2,4,5-trichlorobenzenesulfenyl chloride | 62726-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,5-trichlorobenzenesulfenyl chloride
• 英文别名: 2,4,5-Trichlor-phenylsulfenchlorid；(2,4,5-trichlorophenyl) thiohypochlorite
• CAS: 62726-90-3
• 化学式: C₆H₂Cl₄S
• 分子量: 247.96
• InChiKey: KUUCPAXUKWTUCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-trichlorobenzenesulfenyl chloride 生成 methyl 5-(2,4,5-trichlorophenylthio)pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antidiabetic pyrrolecarboxylic acids

  摘要：

  某些在吡咯环上用硫醚基团、酰基、苯基、取代苯基、苯氧基、取代苯氧基、苄基或卤素取代的吡咯羧酸和吡咯乙酸衍生物，以及在吡咯氮上选择性地用烷基取代的药用可接受盐，对降低高血糖动物的血糖水平是有用的。

  公开号：

  US04282242A1
• 作为产物：
  描述：

  双(2,4,5-三氯苯基)二硫化物 在 碘 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以81%的产率得到2,4,5-trichlorobenzenesulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Disulfides from the Palladium(0)-Catalyzed Reactions of Sulfenyl Halides and Organostannanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951378w

文献信息

• Selektiv geschützte 4,6-Di-O-(aminoglycosyl)-1,3-diaminocyclitole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0000057A1

  公开（公告）日：1978-12-20

  Die Erfindung betrifft neue selektiv acylierte oder sulfenylierte 4,6-Di-O- (aminoglykosyl)- 1,3-diaminocyclitole der Formel (I) in der X für einen Rest Y einen Rest bezeichnet; und U, V, W für Wasserstoff oder Hydroxy stehen, und Z Wasserstoff, Hydroxy oder Amino bedeutet und R1,R2,R3,R4,R5- Wasserstoff, einen Rest -SR' oder -CO-A, bezeichnen, mit der Maßgabe, daß ein bis vier der Reste R1 bis R5 für Wasserstoff stehen, wobei R' für Phenyl substituiertes Phenyl, Di- oder Triphenylmethyl steht und bezeichnet, in denen B,D für Wasserstoff, Phenyl oder substituiertes Phenyl stehen, und n,n1n2,n3- unabhängig voneinander für eine Zahl von 0 bis 5 stehen, ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von 1-N-formylsisomycin.

  本发明涉及新型选择性酰化或亚磺酰化的 4,6-二-O-(氨基糖基)-1,3-二氨基环醇，其式为 (I) 其中 X 代表基团 Y 一个余数 和 U、V、W 表示氢或羟基，以及 Z 表示氢、羟基或氨基，以及 R1、R2、R3、R4、R5- 表示氢、基团-SR'或-CO-A，但 R1 至 R5 中的一至四个基团表示氢，其中 R' 是苯基取代苯基、二苯甲基或三苯甲基，以及 其中 B、D 代表氢、苯基或取代苯基，以及 n、n1n2、n3- 相互独立地代表 0 至 5 的数字、 制备该化合物的工艺及其在制备 1-N-甲酰异霉素中的用途。
• 4,6-Di-0-(Aminoglycosyl)-1,3-Diaminocyclitol-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0007996A1

  公开（公告）日：1980-02-20

  Aminoglykosidantibiotika der allgemeinen Formel wonn R1, R2, R3, R. und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff oder einen Rest der Formel enthalten, wobei A für R6 für Wasserstoff, Triarylmethyl, Alkyl oder Acyl, oder 2 Reste R6 gemeinsam Alkyliden, R7 für Wasserstoff oder OR6, n1 für 0, 1, 2 oder 3, n2 für 0, 1, 2, 3, 4 oder 5 und n3, n. und n5 unabhängig voneinander für 0, 1 oder 2 stehen, wobei die Summe aus n1, n2, n3 und n4 Werte von 1 bis 5 annimmt und die Gesamtzahl der OR6-Gruppen 2 bis 6 beträgt, und wenigstens einer der Reste R1, R2, R3, R4 und R5 nicht Wasserstoff ist, sind wirksamer und weniger toxisch als Aminoglykosidantibiotika, die diesen Rest nicht enthalten.

  氨基糖苷类抗生素的通式 圜 R1、R2、R3、R.和 R5 相互独立地含有氢或式中的一个自由基 其中 A 代表 R6 是氢、三芳甲基、烷基或酰基，或两个基 R6 合在一起是亚烷基，R7 是氢或 OR6，n1 是 0、1、2 或 3，n2 是 0、1、2、3、4 或 5，n3、n.和 n5 相互独立地为 0、1 或 2，n1、n2、n3 和 n4 的值之和为 1 至 5，OR6 基团的总数为 2 至 6，且 R1、R2、R3、R4 和 R5 中至少有一个基团不是氢，与不含该基团的氨基糖苷类抗生素相比，这些抗生素更有效且毒性更低。
• Verfahren zur Herstellung von gereinigten Aminoglycosid-Antibiotika
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0032591A1

  公开（公告）日：1981-07-29

  Verfahren zur Isolierung und Reinigung von Amino-, glycosid-Antibiotika der Formel insbesondere zur Reinigung von Sisomicin, 5-Episisomycin, Metilmicin, Gentamycin und 3"-N-Desmethyl-3"-N-Ethyl- sisomicin, durch ein mehrstufiges Aufarbeitungsverfahren, das sich einer vorteilhaften Konzeption zur Isolierung und Reinigung von Aminoglykosiden bedient: Sie kombiniert eine selektive Lipophilisierung der betreffenden Verbindung der Formel I im fermentativ gewonnenen Rohprodukt mit gezielter Flüssig-Flüssig-Extraktion dieses lipophilisierten Produktes. Die Lipophilisierung wird dadurch erreicht, daß in den Verbindungen der Formel I enthaltene Aminogruppen mit geeigneten Schutzgruppen versehen werden. Nachdem das gewünschte Aminoglykosidderivat durch Flüssig-Flüssig-Extraktion in reiner Form abgetrennt worden ist, werden die Schutzgruppen wieder abgespalten, und man erhält das gewünschte Aminoglykosid der Formel in reiner Form.

  分离和纯化式中氨基苷类抗生素的工艺 该工艺利用了氨基糖苷类化合物分离和纯化的有利概念：将发酵得到的粗产物中的相关式 I 化合物的选择性亲脂化与该亲脂化产物的定向液-液萃取相结合。 亲脂化是通过为式 I 化合物中的氨基提供合适的保护基团来实现的。在通过液-液萃取分离出纯净的所需氨基糖苷衍生物后，再将保护基团裂解，得到纯净的所需式氨基糖苷。
• FR2262030
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pseudotrisaccharide, ihre Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0021215B1

  公开（公告）日：1983-07-13