1-benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-2-p-tolyloxymethyl-1H-indole | 1186301-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-2-p-tolyloxymethyl-1H-indole
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-2-[(4-methylphenoxy)methyl]-3-phenylsulfanylindole
• CAS: 1186301-31-4
• 化学式: C₂₈H₂₃NO₃S₂
• 分子量: 485.628
• InChiKey: KFGOEMHCFRSRIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 formic acid 1-benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl ester 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以72%的产率得到1-benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-2-p-tolyloxymethyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  CuCN-Mediated O-Alkylation of N,N,-Dimethylformamide with Alkyl Halides

  摘要：

  This article reports the CuCN-mediated O-alkylation of formamide with 2-bromomethylindole. In addition, the formyloxylation products have been successfully exploited in the synthesis of novel indol-2-ylmethyl ether derivatives.

  DOI：

  10.1080/00397910802696220