N,N'-dipropyl-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxamide | 127907-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-dipropyl-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxamide
• 英文别名: N-propyl-2-[4-(propylcarbamoyl)pyridin-2-yl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 127907-48-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₂
• 分子量: 326.398
• InChiKey: SLKYASFAJVMVTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 N,N'-dipropyl-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以80.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Covalent attachment of a molecular CO2-reduction photocatalyst to mesoporous silica

  摘要：

  A molecular CO2-reduction photocatalyst, Re(bpy)(CO)(3)Cl where bpy =2,2'-bipyridine, was successfully immobilized on mesoporous silica through covalent attachment and physical adsorption. The covalently attached Re(I) complex demonstrated excellent stability under photochemical conditions and higher activity than its homogeneous counterpart in solar CO2 reduction. In contrast, the physically adsorbed Re(I) complex showed poor photochemical stability and activity. Furthermore, the covalently attached Re(I) photocatalyst possess enhanced absorption in the visible-light region due to derivatization of the bpy ligand with amido groups. Our study suggests that covalent attachment through simple organic linkages is a promising strategy to immobilize molecular CO2-reduction photocatalysts on solid-state surfaces. Published by Elsevier B.V.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2012.06.011
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N'-dipropyl-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  在水泡纳米球中高于室温的自旋跃迁的磁性观察†

  摘要：

  纳米级材料在新一代设备的制造中，尤其是在分子双稳定性的实际应用中，起着领导作用。然而，在不使用表面活性剂/聚合物的情况下制备纯双稳态纳米物体仍然是一项艰巨的任务。在这里，我们提出了一种使用CHCl 3 -H 2 O混合物制备具有约100 nm单外直径的自旋交叉（SCO）囊泡纳米球的新方法。纳米球基于一系列SCO配合物，[Fe（H 2 Bpz 2）2（二烷基-联吡啶）]（H 2 Bpz 2 =二氢双（1-吡唑基）硼酸酯，二烷基-联吡啶= N 4，N4'-二烷基-（2,2'-联吡啶）-4,4'-二苯甲酰胺，烷基=丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，壬基，癸基和鲸蜡基），并通过自身制备组装过程类似于脂质体组装，其中二烷基-联吡啶部分充当疏水尾，Fe（H 2 Bpz 2）充当亲水头的部分。这项研究表明，烷基链长在这些纳米球的形成及其自旋转变温度的确定中起着关键作用。散装材料的自旋转变温度集中在160

  DOI：

  10.1039/c6tc02796b

文献信息

• New amide based iridium(<scp>iii</scp>) complexes: synthesis, characterization, photoluminescence and DFT/TD-DFT studies
  作者：Cigdem Sahin、Aysen Goren、Serkan Demir、Muhammet Serdar Cavus

  DOI：10.1039/c7nj04671e

  日期：——

  New iridium(III) complexes with 2-(3-fluorophenyl)-4-methylpyridine as cyclometalated ligands and 2,2′-bipyridine-4,4′-dicarboxamide derivatives as ancillary ligands were synthesized and characterized by FTIR, NMR, MS, UV/Visible, and fluorescence spectroscopies and cyclic voltammetry. The effects of different solvents and substituents on the photophysical properties of the complexes have been investigated

  新铱（III）合成了以2-（3-氟苯基）-4-甲基吡啶为环金属化配体和2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酰胺衍生物作为辅助配体的配合物，并通过FTIR，NMR，MS，UV / Visible，荧光光谱法和循环伏安法。研究了不同溶剂和取代基对配合物光物理性质的影响。根据溶剂极性，在548 nm至610 nm范围内，配合物显示出可调的光致发光波长，其中发射颜色可以从绿色变为橙红色。配合物表现出高的光致发光量子产率，介于0.41和0.75之间，这可能归因于电子激发时源自酰胺基团的跃迁偶极矩的变化。计算出的复合物的HOMO和LUMO能级1–7分别在-5.51至-5.60 eV和-3.37至-3.40 eV的范围内。分别通过DFT和TD-DFT方法对1的基态和激发态特性进行了充分研究。观测数据的总体趋势已被计算数据成功地表示和量化。
• Threading of various ‘U’ shaped bidentate axles into a heteroditopic macrocyclic wheel via Ni^II/Cu^II templation
  作者：Mandira Nandi、Saikat Santra、Bidyut Akhuli、Pradyut Ghosh

  DOI：10.1039/c7dt00699c

  日期：——

  functionalities (Axle1-Axle10) is investigated by using a heteroditopic amido-amine macrocyclic (MC) wheel via NiII or CuII metal ion templation. These bent shaped axles are the derivatives of 4, 4' substituted 2, 2' bipyridine, which are composed of various terminal groups like alkene, alkyne, bromide, hydroxyl and azide. Such metallo [2]pseudorotaxanes are well characterised by ESI-MS, EPR and FT-IR spectroscopic

  通过使用异二位酰胺基胺大环（MC）轮，通过NiII或CuII金属离子模板，研究了具有各种功能（Axle1-Axle10）的“ U”形弯轴的螺纹。这些弯曲的轴是4、4'取代的2、2'联吡啶的衍生物，它们由各种末端基团组成，如烯烃，炔烃，溴化物，羟基和叠氮化物。尽可能通过ESI-MS，EPR和FT-IR光谱研究，UV-Vis吸收研究，元素分析和单晶X射线衍射研究对此类金属[2]假轮烷进行了很好的表征。实验证据支持MC，金属离子和轴之间的1：1：1三元络合。三种CuII模板化三元配合物（PR1'，PR3'和PR7'的单晶X射线结构 ）显示了模板金属离子周围的五配位排列。有趣的是，在互补的车轮和车轴组件中明智地选择化学功能可以显示各种共价和非共价相互作用的存在。
• Control of Excited-State Supramolecular Assembly Leading to Halide Photorelease
  作者：Michael D. Turlington、Ludovic Troian-Gautier、Renato N. Sampaio、Evan E. Beauvilliers、Gerald J. Meyer

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03383

  日期：2019.3.4

  Ground- and excited-state control of halide supramolecular assembly was achieved through the preparation of a series of ester- and amide-functionalized ruthenium polypyridyl complexes in CH2Cl2. Hydrogen-bonding amide and alcohol groups on the receptor ligand were found to direct interactions with halide, while halide association with the ethyl ester groups was not observed. The various functional

  卤化物超分子组装的基态和激发态控制是通过在CH 2 Cl 2中制备一系列酯和酰胺官能化的钌多吡啶基配合物来实现的。发现受体配体上的氢键结合的酰胺和醇基团直接与卤化物相互作用，而未观察到卤化物与乙酯基团缔合。受体配体上的各种官能团在2个数量级（1×10 5到1×10 7 M –1）上调节基态平衡常数。），然后确定每个氢键供体对总平衡常数的分数贡献。复合物的脉冲激光激发导致酯或酰胺官能化配体的激发态定位。在激发态朝向相关的卤化物离子（酰胺配合物）取向的情况下，诱导了80±10 meV库仑排斥，降低了激发态平衡常数（K * eq）并导致卤化物的光释放。激发态卤化物释放的速率常数（k * 21确定），并且该值根据受体配体中存在的官能团而变化。具有更多氢键供体的配合物具有较小的卤化物光释放速率常数。在没有特定受体配体的络合物中，激发态偶极子不朝向相关的卤化物取向，因此发现激发态的卤化物缔合平衡常数大于基态。
• Kinetic study of the photo-induced electron transfer reaction between ruthenium(ii) complexes of 2,2′-bipyridine derivatives and methyl viologen. Effects of bulky substituents introduced onto 2,2′-bipyridine
  作者：Taisuke Hamada、Sei-ichi Tanaka、Hiroaki Koga、Yumi Sakai、Shigeyoshi Sakaki

  DOI：10.1039/b207048k

  日期：2003.2.11

  Ruthenium(II) complexes of 2,2′-bipyridine derivatives, [Ru(Rbpy)3]2+ (Rbpy = 4,4′-di(alkylaminocarbonyl)-2,2′-bipyridine; alkyl = propyl, hexyl or adamantyl), have been newly synthesized and their photo-induced electron transfer (ET) reaction with methyl viologen (MV2+) has been investigated. The rate constant of the ET reaction decreases in the order alkyl = propyl > hexyl > adamantyl, which is opposite

  2,2'-联吡啶衍生物，[Ru（Rbpy）3 ] 2+ （Rbpy = 4,4'-二（烷基氨基羰基）-2,2'-联吡啶的钌（II）配合物；烷基 = 丙基， 己基 或金刚烷基），已被新合成并被光诱导 电子转移 （ET）与 甲基已研究了紫精（MV 2+）。ET反应的速率常数按顺序降低烷基 = 丙基 > 己基 >金刚烷基，这与引入到其上的烷基氨基羰基取代基的大小增加顺序相反 2,2'-联吡啶。校正扩散速率后，在Marcus的基础上分析了激基复合物中的ET反应[* Ru（Rbpy）3 2 + ⋯MV 2+ ]→[Ru（Rbpy）3 3 + ⋯MV˙ + ]。 ' 理论。电子联轴器矩阵元素（H rp）的降序顺序为丙基（2.28×10 -3 eV）>己基（1.86×10 -3 eV）>金刚烷基（1.37×10 -3 eV），而重组能（λ）几乎不依赖于烷基Rbpy的；λ = 0.772 eV，0.767
• New bipyridine ruthenium dye complexes with amide based ancillary ligands as sensitizers in semitransparent quasi-solid-state dye sensitized solar cells
  作者：Çiğdem Şahin、Andigoni Apostolopoulou、Elias Stathatos

  DOI：10.1016/j.ica.2018.04.009

  日期：2018.6

  were associated to structural properties of the three complexes and different electron donor strength of the ancillary ligands. In particular, ruthenium complex with propyl based ligand showed higher molar extinction coefficient succeeding better light harvesting. Semitransparent dye sensitized solar cells employing quasi-solid-state electrolyte and the three ruthenium complexes were constructed under

  摘要合成了三种含有2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸酰胺配体（具有不同取代基（丙基，苄基或2-苯乙基））的杂芳度钌配合物，作为染料敏化太阳能电池（DSSC）的可能敏化剂。用1 H NMR和FTIR对它们的结构进行了表征，同时还研究了它们的光学和电化学性质。观察到的光学差异与这三种配合物的结构性质和辅助配体的不同电子给体强度有关。特别地，具有丙基基配体的钌络合物显示出更高的摩尔消光系数，从而获得了更好的光收集。使用准固态电解质和三种钌络合物的半透明染料敏化太阳能电池是在相同的制造条件下构建的，并在标准的光辐照度（100 mW / cm2，AM 1.5）下进行电表征。将其行为与市售钌配合物D907的行为进行了比较，该配合物具有增加的辅助配体共轭长度，在模拟太阳光和黑暗条件下的电流-电压特性曲线方面，同时电化学阻抗谱还用于局部电荷转移电阻穿过TiO2-染料/电解质界面。从细胞效率的角度讨论了辅助