N-(2-methyl)phenyl-2-thiosalicylic acid amide | 20054-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methyl)phenyl-2-thiosalicylic acid amide
• 英文别名: N-(o-Tolyl)-2-mercapto-benzamid；2-mercapto-N-o-tolyl-benzamide；N-(2-Methylphenyl)-2-sulfanylbenzene-1-carboximidic acid；N-(2-methylphenyl)-2-sulfanylbenzamide
• CAS: 20054-44-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS
• mdl: MFCD31494328
• 分子量: 243.329
• InChiKey: MPZCAKFSWRVVEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147 °C
• 沸点：
  318.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methyl)phenyl-2-thiosalicylic acid amide 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2-(o-tolyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  水中1,2-苯并异噻唑-3（2H）-和1,2,4-噻二唑合成的分子内S-N键共催化

  摘要：

  在水介质中以良好或优异的产率实现了通过分子内S-N键形成可持续合成1,2-苯并噻唑-3（2H）-one和1,2,4-噻二唑的方法，该方法使用四磺化钴酞菁钴催化剂和分子氧作为环境友好型氧化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801642
• 作为产物：
  描述：

  2.2'-Bis-(2-methyl-phenylcarbamoyl)-diphenyldisulfid 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 N-(2-methyl)phenyl-2-thiosalicylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Wagner,G.; Richter,P., Pharmazie, 1967, vol. 22, p. 611 - 620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical synthesis for benzisothiazol-3(2H)-ones by dehydrogenative N S bond formation
  作者：Qihao Zhong、Zhiqiang Xiong、Shouri Sheng、Junmin Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153323

  日期：2021.9

  Herein, we report an electrochemical method for the synthesis of benzisothiazol-3(2H)-ones from 2-mercaptobenzamides. The electrochemical reaction proceeds through intramolecular NH/SH coupling cyclization reaction by generating H2 as the nonhazardous side product. Moreover, the developed procedure is highly advantageous due to its short reaction time, mild conditions and wide substrate scope without

  在此，我们报告了一种从 2-巯基苯甲酰胺合成苯并异噻唑-3(2H)-酮的电化学方法。电化学反应通过分子内 N H/S H 偶联环化反应进行，生成 H 2作为无害副产物。此外，该方法反应时间短，条件温和，底物范围广，无需使用金属催化剂和外源性氧化剂。2009 Elsevier Ltd. 版权所有。
• 水相中催化分子氧氧化生成苯并异噻唑啉酮 类化合物的方法
  申请人：郑州大学

  公开号：CN109096221B

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明提供了一种水相中催化分子氧氧化合成苯并异噻唑啉酮类化合物的方法，以水溶性过渡金属酞菁化合物为催化剂，在氧气环境中，使硫代水杨酸酰胺化合物在水相中于温度80‑100 ℃的条件下反应2‑24小时，生成苯并异噻唑啉酮类化合物。反应在水相中进行，无需添加其它有机溶剂；催化剂催化活性高，反应效率高；合成工艺简捷，产物选择性高，副产物少；废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。
• Co-Catalyzed Intramolecular S-N Bond Formation in Water for 1,2-Benzisothiazol-3(<i>2H</i> )-ones and 1,2,4-Thiadiazoles Synthesis
  作者：Liting Yang、Lijuan Song、Shanyu Tang、Longjia Li、Heng Li、Bingxin Yuan、Guanyu Yang

  DOI：10.1002/ejoc.201801642

  日期：2019.2.14

  Sustainable synthesis of 1,2‐benzisothiazol‐3(2H)‐ones and 1,2,4‐thiadiazoles via intramolecular S‐N bond formation were realized in aqueous media with good to excellent yields, which used tetra‐sulfonated cobalt phthalocyanine as a catalyst and molecular oxygen as the environment friendly oxidant.

  在水介质中以良好或优异的产率实现了通过分子内S-N键形成可持续合成1,2-苯并噻唑-3（2H）-one和1,2,4-噻二唑的方法，该方法使用四磺化钴酞菁钴催化剂和分子氧作为环境友好型氧化剂。
• Wagner,G.; Richter,P., Pharmazie, 1967, vol. 22, p. 611 - 620
  作者：Wagner,G.、Richter,P.

  DOI：——

  日期：——