hydroxysulfaacetylen | 1201788-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: hydroxysulfaacetylen
• 英文别名: Hydroxy(methylidyne)-lambda4-sulfane；hydroxy(methylidyne)-λ4-sulfane
• CAS: 1201788-22-8；1275589-64-4
• 化学式: CH₂OS
• 分子量: 62.0923
• InChiKey: VBVLAYVJYGWMOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxysulfaacetylen 反应 0.08h， 生成 sulfinylmethane
  参考文献：
  名称：

  正式的碳硫三键：H ？CS ？Ø ？H

  摘要：

  极为罕见的：一个CS三键可以被分配到HCSOH，一个新的分子选自H制备2 CSO通过光化学[1,3] H-移。但是，这种形式上的描述是否与基于IR振动，键长，键序，分子轨道和顺应性常数的分析相符？分子喜欢这种挑战，并完善了我们目前对化学键的理解。

  DOI：

  10.1002/anie.200903969
• 作为产物：
  描述：

  sulfinylmethane 生成 hydroxysulfaacetylen
  参考文献：
  名称：

  正式的碳硫三键：H ？CS ？Ø ？H

  摘要：

  极为罕见的：一个CS三键可以被分配到HCSOH，一个新的分子选自H制备2 CSO通过光化学[1,3] H-移。但是，这种形式上的描述是否与基于IR振动，键长，键序，分子轨道和顺应性常数的分析相符？分子喜欢这种挑战，并完善了我们目前对化学键的理解。

  DOI：

  10.1002/anie.200903969

文献信息

• Oxathiirane
  作者：Peter R. Schreiner、Hans Peter Reisenauer、Jaroslaw Romanski、Grzegorz Mloston

  DOI：10.1021/ja100670q

  日期：2010.6.2

  less stable than sulfine, in marked contrast to the isomer energy difference of dioxirane vs carbonyl oxide (ca. -25 kcal mol(-1)). This is due to the strong positive polarization (blue potential) versus the highly electronegative oxygen atom (red). The stability ordering and the relative energy differences of carbonyl versus thiocarbonyl groups underline the likely role oxathiiranes play in sulfur

  我们描述了由硫通过在11 K的Ar矩阵中在λ= 313 +/- 10 nm的光进行光化学重排而从硫中制备的长寿命母体oxathiirane的第一种方法。 ）CCSD（T）/ cc-pVTZ计算了过氢化和过氘化物种的振动频率。标题分子是ca。10 kcal mol（-1）的稳定性不及亚砜，这与二环氧乙烷与羰基氧化物的异构体能差（约-25 kcal mol（-1））形成鲜明对比。这是由于相对于高度负电性的氧原子（红色）具有较强的正极化（蓝电势）。
• A Formal Carbon-Sulfur Triple Bond: HCSOH
  作者：Peter R. Schreiner、Hans Peter Reisenauer、Jaroslaw Romanski、Grzegorz Mloston

  DOI：10.1002/anie.200903969

  日期：2009.10.12

  Extremely rare: A CS triple bond can be assigned to HCSOH, a new molecule prepared from H2CSO by a photochemical [1,3]H‐shift. But does this formal description agree with analyses on the basis of IR vibrations, bond lengths, bond orders, molecular orbitals, and compliance constants? Molecules like this challenge and refine our current understanding of chemical bonding.

  极为罕见的：一个CS三键可以被分配到HCSOH，一个新的分子选自H制备2 CSO通过光化学[1,3] H-移。但是，这种形式上的描述是否与基于IR振动，键长，键序，分子轨道和顺应性常数的分析相符？分子喜欢这种挑战，并完善了我们目前对化学键的理解。