mesityl(o-tolyl)sulfane | 33667-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: mesityl(o-tolyl)sulfane
• 英文别名: 1,3,5-Trimethyl-2-(2-methylphenyl)sulfanylbenzene；1,3,5-trimethyl-2-(2-methylphenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 33667-81-1
• 化学式: C₁₆H₁₈S
• 分子量: 242.385
• InChiKey: NVLVIKLPJMNNKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 mesityl(o-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  电化学使能镍催化的选择性 C-S 键偶联反应

  摘要：

  报道了一种用于生产芳基硫化物和砜的电化学和催化调节的化学选择性 C-S 键偶联反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101462

文献信息

• Iodine-catalyzed thiolation of electron-rich aromatics using sulfonyl hydrazides as sulfenylation reagents
  作者：Xia Zhao、Tianjiao Li、Lipeng Zhang、Kui Lu

  DOI：10.1039/c5ob02193f

  日期：——

  Iodine-catalyzed thiolation of electron-rich aromatics, including substituted anisole, thioanisole, phenol, toluene, and naphthalene, using sulfonyl hydrazides as sulfenylation reagents was carried out. Sulfonothioates, the products of decomposition of sulfonyl hydrazides in the presence of iodine, are proposed as the major sulfenylation species in this transformation.

  使用磺酰肼作为亚磺酰基化试剂，进行了碘催化的富电子芳族化合物的硫醇化反应，包括取代的苯甲醚，硫代苯甲醚，苯酚，甲苯和萘。硫代磺酸盐是在碘存在下磺酰肼分解的产物，被认为是该转化过程中主要的亚磺酰化物质。