4-methoxy-7,7-dimethyl-6,7-dihydrofuro[3,2-g]chromen-5-one | 950674-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-methoxy-7,7-dimethyl-6,7-dihydrofuro[3,2-g]chromen-5-one
• 英文别名: 4-methoxy-7,7-dimethyl-6,7-dihydro-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one；4-methoxy-7,7-dimethyl-6H-furo[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 950674-18-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: ATJJFUNMZJRKCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-7,7-dimethyl-6,7-dihydrofuro[3,2-g]chromen-5-one 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-(6-hydroxy-4-methoxy-7,7-dimethyl-6,7-dihydro-5H-furo[3,2-g]chromen-5-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  El-Telbani, Emad M., Journal of Chemical Research, 2006, # 11, p. 709 - 712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  齿阿米素 、 三甲基铝 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以86%的产率得到4-methoxy-7,7-dimethyl-6,7-dihydrofuro[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted Chromanol Derivatives and Their Use

  摘要：

  本发明涉及取代的克罗莫萘衍生物，其制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。

  公开号：

  US20090306197A1

文献信息

• Substituted chromanol derivatives and their use
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08227511B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  The present invention relates to substituted chromanol derivatives, to processes for their preparation, to their use on their own or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本发明涉及取代的色酚衍生物，其制备过程，它们在治疗和/或预防疾病方面的单独或联合使用，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Preparation of new polycyclic compounds derived from benzofurans and furochromones. An approach to novel 1,2,3-thia-, and selena-diazolofurochromones of anticipated antitumor activities
  作者：Sanaa M.Sh. Atta、Dalia S. Farrag、Ayman M.K. Sweed、A.H. Abdel-Rahman

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.07.065

  日期：2010.11

  Base catalyzed condensation of enaminoketones (3a,b) with malononitrile yields the respective 7-imino-5[2(substituted)prop-1-enyl]furochromene-6-carbonitriles (4a-d) according to the nature of base used. Compounds (3a, b) condense also with indan-1,3-diketone (5) to give alpha, beta-unsaturated carbonyl compounds (6a) and (6b), respectively. Pyrrolidine-catalyzed condensation of visnaginone (2a) and khellinone (2b) with active methylenes yields the corresponding 1-[7,7-(substituted) furobenzodihydropyrone derivatives (7a-e) which condense with semicarbazide to give the respective semicarbazones (8a-e). Compounds (8b,e) react with thionyl chloride to give the respective 1,2,3-thiadiazoles (9a,b) meanwhile compounds (8a-e) react also with selenium dioxide to give 1,2,3-selenadiazoles (9c-g), respectively. Chalcones (11a,b) were obtained upon condensing (2a,b) with ferrocene-2-carboxaldehyde (10). Compatible elementary and spectroscopic measurements were in good accord with the structures postulated for the new compounds. The antitumor activities of certain selected new compounds were screened, in vitro, against a panel of four (breast: MCF-7, cervix: HELA, colon: HCT116 and liver: HEPG2) human solid tumor cell lines and the structure activity relationship (SAR) was discussed. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• SUBSTITUIERTE CHROMANOL-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1999123A1

  公开（公告）日：2008-12-10
• US8227511B2
  申请人：——

  公开号：US8227511B2

  公开（公告）日：2012-07-24
• [DE] SUBSTITUIERTE CHROMANOL-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED CHROMANOL DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVE DE CHROMANOL SUBSTITUE ET SON UTILISATION
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2007107243A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] The present application relates to substituted chromanol derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases and to their use for producing medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.
  [FR] La présente invention concerne un dérivé de chromanol substitué, son procédé de fabrication, son utilisation seul ou en combinaison pour le traitement et/ou la prévention de maladies, ainsi que son utilisation pour la fabrication de médicaments pour le traitement et/ou la prévention de maladies, notamment pour le traitement et/ou la prévention de maladies cardiovasculaires.
  [DE] Die vorliegende Anmeldung betrifft substituierte Chromanol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention von kardiovaskulären Erkrankungen.