1-benzenesulfonyl-2-ethoxymethyl-3-phenylsulfanyl-1H-indole | 1186301-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-2-ethoxymethyl-3-phenylsulfanyl-1H-indole
• 英文别名: 2-(ethoxymethyl)-1-(phenylsulfonyl)-3-(phenylthio)-1H-indole；1-(Benzenesulfonyl)-2-(ethoxymethyl)-3-phenylsulfanylindole
• CAS: 1186301-29-0
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃S₂
• 分子量: 423.557
• InChiKey: XTIPKVYQLVHRLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 formic acid 1-benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl ester 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到1-benzenesulfonyl-2-ethoxymethyl-3-phenylsulfanyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  CuCN-Mediated O-Alkylation of N,N,-Dimethylformamide with Alkyl Halides

  摘要：

  This article reports the CuCN-mediated O-alkylation of formamide with 2-bromomethylindole. In addition, the formyloxylation products have been successfully exploited in the synthesis of novel indol-2-ylmethyl ether derivatives.

  DOI：

  10.1080/00397910802696220

文献信息

• Dhayalan, Vasudevan; Mohanakrishnan, Arasambattu K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 3, p. 327 - 334
  作者：Dhayalan, Vasudevan、Mohanakrishnan, Arasambattu K.

  DOI：——

  日期：——