1-(methylsulfonyl)-3-vinylbenzene | 103262-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(methylsulfonyl)-3-vinylbenzene
• 英文别名: Benzene, 1-ethenyl-3-(methylsulfonyl)-；1-ethenyl-3-methylsulfonylbenzene
• CAS: 103262-81-3
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: YGIMSYWJPSXYAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methylsulfonyl)-3-vinylbenzene 生成 3-methylsulfonylstyrylsulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Styrylamidines

  摘要：

  Styrylamidines是通过用碱处理styrylsulfonylamidines制备的。这些styrylamidines在预防血小板聚集和作为止痛药方面非常有效。该发明的化合物还可用作抗癫痫药、利尿剂和降压药。该发明的styrylsulfonylamidines作为styrylamidines的前体也具有止痛特性。本发明的styrylamidines的示例包括4-氨基-N-(4-氨基styryl)苯胺和N-(3,4-二氯styryl)乙酰胺。styrylsulfonylamidine的一个例子是N-(styrylsulfonyl)乙酰胺。

  公开号：

  US04052455A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三甲氧基硅烷 、 3-溴苯基甲基砜 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-(methylsulfonyl)-3-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳族溴化物和乙烯基三甲氧基硅烷的无配体hiyama偶联

  摘要：

  我们在此公开了芳基卤化物与乙烯基硅烷的第一Ni催化的Hiyama偶联。该协议使用廉价，无毒且稳定的乙烯基三甲氧基硅烷作为乙烯基供体，在温和且无配体的条件下进行，以高收率提供了多种苯乙烯衍生物，并具有出色的官能团相容性。

  DOI：

  10.1055/a-1379-1584

文献信息

• Enantioselective, Catalytic Vicinal Difluorination of Alkenes
  作者：Felix Scheidt、Michael Schäfer、Jérôme C. Sarie、Constantin G. Daniliuc、John J. Molloy、Ryan Gilmour

  DOI：10.1002/anie.201810328

  日期：2018.12.10

  The enantioselective, catalytic vicinal difluorination of alkenes is reported by II/IIII catalysis using a novel, C2‐symmetric resorcinol derivative. Catalyst turnover via in situ generation of an ArIIIIF2 species is enabled by Selectfluor oxidation and addition of an inexpensive HF–amine complex. The HF:amine ratio employed in this process provides a handle for regioselective orthogonality as a function

  I / I III催化使用新型C 2对称间苯二酚衍生物进行烯烃的对映选择性催化邻位二氟化反应。通过Selectfluor氧化和添加廉价的HF-胺络合物，可以原位生成ArI III F 2物种进行催化剂转换。此过程中使用的HF：胺比率为布朗选择性酸度的区域选择性正交性提供了一个解决方案。公开了从1,1-二氟化途径（基因）向所需的1,2-二氟化途径（邻位）的选择性逆转（两个方向均> 20：1）。用电子不足的苯乙烯进行验证有助于产生古老的CF 3的手性生物等排体药物发现中普遍使用的单元（20个示例，最高94:06 er）。还使用p- TolI（高达> 95％的收率）显示了反应的非手性变体。
• Catalytic <i>Geminal</i> Difluorination of Styrenes for the Construction of Fluorine-rich Bioisosteres
  作者：Felix Scheidt、Jessica Neufeld、Michael Schäfer、Christian Thiehoff、Ryan Gilmour

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03794

  日期：2018.12.21

  A geminal difluorination of alkenes based on I(I)/I(III) catalysis is disclosed, which is compatible with a range of electronically and substitutionally diverse styrenes (27 examples, up to 89% yield). Employing inexpensive p-Toll as the organocatalyst, turnover is enabled by Selectfluor-mediated oxidation to generate the ArIF2 species in situ. Extension to include alpha-substituted styrenes bearing fluorine-containing groups is disclosed and provides an expansive platform for the generation of fluorine-rich architectures.
• Asymmetric Copper Hydride-Catalyzed Markovnikov Hydrosilylation of Vinylarenes and Vinyl Heterocycles
  作者：Michael W. Gribble、Michael T. Pirnot、Jeffrey S. Bandar、Richard Y. Liu、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jacs.6b13029

  日期：2017.2.15

  We report a highly enantioselective CuH-catalyzed Markovnikov hydrosilylation of vinylarenes and vinyl heterocycles. This method has a broad scope and enables both the synthesis of isolable silanes and the conversion of crude products to chiral alcohols. Density functional theory calculations support a mechanism proceeding by hydrocupration followed by sigma-bond metathesis with a hydrosilane.
• US4052455A
  申请人：——

  公开号：US4052455A

  公开（公告）日：1977-10-04
• US4130663A
  申请人：——

  公开号：US4130663A

  公开（公告）日：1978-12-19