(tetrahydropyranyloxy)acetaldehyde | 699-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (tetrahydropyranyloxy)acetaldehyde
• 英文别名: 2-<(2-tetrahydropyranyl)oxy>ethanal；2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)acetaldehyde；2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)acetaldehyde；(2-tetrahydropyranyl)hydroxy-acetaldehyde；(Tetrahydro-2-pyranyloxy)acetaldehyde；(tetrahydropyran-2-yloxy)acetaldehyde；2-(oxan-2-yloxy)acetaldehyde
• CAS: 699-13-8
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: PILOIBFMHGPQOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-79 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydropyranyloxy)acetaldehyde 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 N-methyl-N-<1-cyano-2-<(2-tetrahydropyranyl)oxy>ethyl>methanamide
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of 4- and 5-imidazolethiols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00390a004
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯氧基吡喃 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到(tetrahydropyranyloxy)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  有机催化迈克尔加成反应，一种方便的全合成工具。（-）-botryodiplodin的第一次不对称合成

  摘要：

  丙醛在手性二胺（S，S）-N - i Pr-2,2'-联吡咯烷的催化下，丙醛向（2 E）-（3-硝基-丁-2-烯氧基甲基）-苯8的不对称迈克尔加成，获得了93％ee的（-）-botryodiplodin的前体9。经由Nef反应将9的硝基官能团转化为酮，从而在几步后得到对映体富集的（-）-botododiplodin。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.017

文献信息

• Tandem Cycloaddition Reactions of Allenyl Diazo Compounds Forming Triquinanes via Trimethylenemethane Diyls
  作者：Taek Kang、Won-Yeob Kim、Yeokwon Yoon、Byung Gyu Kim、Hee-Yoon Lee

  DOI：10.1021/ja207591e

  日期：2011.11.16

  A tandem reaction strategy for forming triquinanes from linear allenyl diazo compounds through an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction of an allenyl diazo group that generates a trimethylenemethane (TMM) diyl followed by an intramolecular [2 + 3] TMM diyl cycloaddition reaction has been developed. The new tandem cycloaddition reaction is readily applicable to the synthesis of complex molecules

  通过分子内 1,3-偶极环加成反应生成三亚甲基甲烷 (TMM) 二基，然后分子内 [2 + 3] TMM 二基环加成反应，通过分子内 1,3-偶极环加成反应从线性丙二烯基重氮化合物形成三喹烷的串联反应策略发达。新的串联环加成反应很容易适用于复杂分子的合成，具有高通用性和效率。
• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR PREVENTING AND TREATING INFLUENZA<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE ET MÉTHODES DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA GRIPPE
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL

  公开号：WO2012151567A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  In one aspect, the invention relates to novel, broad-spectrum anti-viral, pyrimidinone compounds, methods of use, compositions and kits useful in treating and/or preventing influenza. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及新颖的、广谱抗病毒的嘧啶酮化合物，以及用于治疗和/或预防流感的方法、组合物和工具包。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• Rabbit muscle aldolase as a catalyst in organic synthesis
  作者：Mark D. Bednarski、Ethan S. Simon、Norbert Bischofberger、Wolf Dieter Fessner、Mahn Joo Kim、Watson Lees、Tohru Saito、Herbert Waldmann、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00184a034

  日期：1989.1

  and 1,4-d ihydroxy-3-butanonel -phosphonate (69)-o f I I DHAP analogues tcs tcd weic substrates for RA\A. neVn is stable under tire reattion conditions used in synthetic applications: it withstands organic cosolvents (up to 207o D\1SO or EIOH); i t can be uscd in immobil ized iorm, in soluble form, or enclosed within a mcmbranc; i t is a lso a i r -s tab le . Synthcscs of 5 ,6-d ideoxy-Dthreo-2-hexulose

  Abst6ct : 来自拉比肌肉的 p-Fructosc-1,6-b 是磷酸缩醛酶 (RA\tA, EC 4.1.2 l3) DHAP, l) 和 aldehl 'des 具有一系列结构。本文证明了超过 50 种醛类 [除其天然底物外，> 甘油醛 3-phcPFtc' G-3-P (2) l arc iu6st rate for RAMA。不受阻碍的脂族、α-杂芳基取代的、不同的保护性的醇和氨基醛是取代物；空间位阻的脂族和α，6-不饱和醛不是。芳香醛要么是低效的底物，要么不反应。磷酸化的醛比未磷酸化的对应物反应得更快，并且在a 位置被电子负性基团取代的醛比未取代的脂肪族醛反应更快。DHAP 部分结构中的允许变化受到更多限制；仅 2-I,3' 二羟基-2-丁酮 3-磷酸酯 (68) 和 1,4-二羟基-3-丁酮-膦酸酯 (69)-II DHAP 类似物 tcs tcd weic 用于 RA\A
• Development of Highly Stereoselective Asymmetric 6π-Azaelectrocyclization of Conformationally Flexible Linear 1-Azatrienes. From Determination of Multifunctional Chiral Amines, 7-Alkyl <i>cis</i>-1-Amino-2-indanols, to Application as a New Synthetic Strategy:  Formal Synthesis of 20-Epiuleine
  作者：Katsunori Tanaka、Toyoharu Kobayashi、Hajime Mori、Shigeo Katsumura

  DOI：10.1021/jo049381f

  日期：2004.9.1

  The highly stereoselective asymmetric 6π-azaelectrocyclization was achieved as a general synthetic method based on the reaction between the (E)-3-carbonyl-2,4,6-trienal compounds and the (−)-7-alkyl-cis-1-amino-2-indanol derivatives which are effective chiral amines. The 7-alkyl-substituted 2-indanol moiety of the cyclized products was efficiently removed by the novel manganese dioxide oxidation under

  根据（E）-3-羰基-2,4,6-三烯基化合物与（-）-7-烷基-顺式-1-的反应，通过常规合成方法实现了高度立体选择性的不对称6π-氮杂电环化是有效的手性胺的氨基-2-茚满醇衍生物。在明显温和的条件下，通过新型的二氧化锰氧化可有效去除环化产物中的7-烷基取代的2-茚满醇部分，并将该方法成功地用于光学活性的20-表柔比林的形式合成中。
• Intramolecular ring closure of α,β-epoxy sulfoxides with hydroxyl group: A novel synthesis of 2-acyl cyclic ethers and 3-keto cyclic ethers
  作者：Tsuyoshi Satoh、Ken-ichi Iwamoto、Koji Yamakawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96159-8

  日期：1987.1

  Exo-trigonal-type intramolecular ring closure of the α,β-epoxy sulfoxides with hydroxyl group gave 2-acyl cyclic ethers (5, 6, and 13 membered rings) in good yields. In contrast to this, endo-trigonal-type ring closure of the α,β-epoxy sulfoxides was rather difficult.

  具有羟基的α，β-环氧亚砜的外三角型分子内环闭合以良好的产率得到2-酰基环醚（5、6和13元环）。与此相反，α，β-环氧亚砜的内三角型闭环是相当困难的。