N,N,N-trimethyl-4-nitrobenzaminium iodide | 73636-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N-trimethyl-4-nitrobenzaminium iodide
• 英文别名: tri-N-methyl-4-nitro-anilinium; iodide；Tri-N-methyl-4-nitro-anilinium; Jodid；(p-Nitrophenyl)trimethylammonium iodide；trimethyl-(4-nitrophenyl)azanium;iodide
• CAS: 73636-93-8
• 化学式: C₉H₁₃N₂O₂*I
• 分子量: 308.119
• InChiKey: LPUVVXYPBWEVHZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tri-N-methyl-4-nitro-anilinium; chloride 在 水 、 potassium iodide 作用下， 生成 N,N,N-trimethyl-4-nitrobenzaminium iodide
  参考文献：
  名称：

  51.一些季铵盐及其分解产物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9420000270

文献信息

• Does Addition of NO₂ to Carbon-Centered Radicals Yield RONO or RNO₂? An Investigation Using Distonic Radical Ions
  作者：Benjamin B. Kirk、Adam J. Trevitt、Stephen J. Blanksby

  DOI：10.1007/s13361-012-0549-x

  日期：2013.4.1

  unequivocally that for the phenyl radical cations studied here, all stabilized [M + NO2]+ adducts are exclusively nitrobenzenes. Electronic structure calculations support these mass spectrometric observations and suggest that, under low-pressure conditions, the nitrosoxy-isomer is unlikely to be isolated from the reaction of an alkyl or aryl radical with NO2. The combined experimental and theoretical results lead

  二氧化氮用作“自由基清除剂”，以探测气相中复杂自由基离子中以碳为中心的自由基的位置。与类似的中性自由基反应一样，这种加成导致形成 [M + NO 2 ] +加合物，但该物种的结构身份仍然不明确。具体来说，问题仍然存在：这样的加合物是否具有硝基（RNO 2）或亚硝基氧基（RONO）部分，或者两种异构体都存在于加合物群中？为了阐明此类反应的产物，我们制备并分离了三种非张力苯基自由基阳离子，并通过离子阱质谱法观察了它们在气相中与二氧化氮的反应。在每种情况下，稳定的 [M + NO 2 ] +观察和分离加合离子。这些加合物的结构通过碰撞诱导解离和紫外光解离作用光谱进行探测，并与真实的硝基苯和亚硝基苯的类似光谱进行比较。我们明确地证明，对于这里研究的苯基自由基阳离子，所有稳定的 [M + NO 2 ] +加合物都是硝基苯。电子结构计算支持这些质谱观察，并表明在低压条件下，亚硝氧基异构体不太可能从烷基或芳基与
• 51. Some quaternary ammonium salts and their decomposition products
  作者：A. Zaki、H. Fahim

  DOI：10.1039/jr9420000270

  日期：——