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N-(3-bromo-2-methyl-6-nitrophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 1325729-87-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(3-bromo-2-methyl-6-nitrophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
英文别名
——
N-(3-bromo-2-methyl-6-nitrophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide化学式
CAS
1325729-87-0
化学式
C9H6BrF3N2O3
mdl
——
分子量
327.057
InChiKey
SAZSMEKVWRGZIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.785±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:ac88bf898ed48e74fa30dfea185c49b2
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-bromo-2-methyl-6-nitrophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamidepotassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-溴-3-甲基-1,2-苯二胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    摘要:
    描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的化合物。本发明还涉及制备此类化合物的方法、含有此类化合物的组合物,以及使用此类化合物治疗HCV感染的方法。
    公开号:
    WO2012083170A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-2-甲基苯胺三氟乙酸酐potassium nitrate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以28.57%的产率得到N-(3-bromo-2-methyl-6-nitrophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
    参考文献:
    名称:
    一种小分子化合物
    摘要:
    本发明提供的一种小分子化合物,其特征在于,为由如下分子通式所示的结构:其中,所述X1、X2选自碳或氮;所述G1为具有芳香性的碳环或杂环;所述G1环上的,任一或任几个氢原子为R1所取代;所述R1选自含氮基团。本发明的小分子化合物可作为高效和特异的JAK激酶抑制剂,特别是Tyk2抑制剂、和/或JAK1抑制剂、和/或JAK1/Tyk2或Tyk2/JAK1,Tyk2/Jak2双重抑制剂。
    公开号:
    CN110627775A
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文献信息

  • Anti-Viral Compounds
    申请人:DeGoey David A.
    公开号:US20120004196A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    本发明描述了一些有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的化合物。此发明还涉及制造这些化合物的过程,包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
  • Anti-viral compounds
    申请人:DeGoey David A.
    公开号:US08921514B2
    公开(公告)日:2014-12-30
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    本发明描述了抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的有效化合物。本发明还涉及制造这些化合物的过程,包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
  • An antiviral 1-phenyl-2,5-dibenzimidazol-5-yl-pyrrolidine derivative
    申请人:Abbvie Inc.
    公开号:EP2692346A1
    公开(公告)日:2014-02-05
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (HCV) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒(HCV)复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。
  • [EN] SMALL MOLECULE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ À PETITES MOLÉCULES<br/>[ZH] 一种小分子化合物
    申请人:TECHNODERMA MEDICINES PTE LTD
    公开号:WO2021078023A1
    公开(公告)日:2021-04-29
    本发明提供的一种小分子化合物,其特征在于,为由如下分子通式所示的结构:(I)其中,所述X1、X2选自碳或氮;所述G1为具有芳香性的碳环或杂环;所述G1环上的,任一或任几个氢原子为R1所取代;所述R1选自含氮基团。本发明的小分子化合物可作为高效和特异的JAK激酶抑制剂,特别是Tyk2抑制剂、和/或JAK1抑制剂、和/或JAK1/Tyk2或Tyk2/JAK1,Tyk2/Jak2双重抑制剂。
  • ANTI-VIRAL COMPOUNDS
    申请人:AbbVie Bahamas Ltd.
    公开号:EP2678334B1
    公开(公告)日:2017-03-22
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