N,N',N''-tris(3-pyridinyl)-1,3,5-benzenetricarboxamide | 201036-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N',N''-tris(3-pyridinyl)-1,3,5-benzenetricarboxamide
• 英文别名: N,N',N''-tris(3-pyridyl)trimesic amide；N,N',N''-tris(3-pyridyl)-1,3,5-benzenetricarboxamide；N,N',N''-tris(3-pyridyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide；1-N,3-N,5-N-tripyridin-3-ylbenzene-1,3,5-tricarboxamide
• CAS: 201036-79-5
• 化学式: C₂₄H₁₈N₆O₃
• 分子量: 438.445
• InChiKey: LIESXEPMSSBHNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N''-tris(3-pyridinyl)-1,3,5-benzenetricarboxamide 在 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-TBP*H2O
  参考文献：
  名称：

  晶体结构的溶剂控制组装：从中心对称结构到非中心对称结构

  摘要：

  摘要 这里通过溶剂（水）热法报道了两种异构有机晶体和两种 HgI2 基配位化合物：[(TPTA)·H2O]n (1, Cc), [(TPTA)·H2O]n (2, Pbca) , [Hg1.5I3(TPTA)0.5(CH3CN)·(H2O)0.5]n (3, P21) 和 [HgI2(TPTA)·H2O]n (4, P21/c) (TPTA = N,N',N ″-三(3-吡啶基)均苯三甲酰胺)。单晶 X 射线衍射表明它们分别提供了非中心对称和中心对称结构。请注意，这种形成可以通过改变反应溶剂来精确控制，从而表明生成非中心对称结构的简便方法。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.10.094
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 均苯三甲酸 在 亚磷酸三苯酯 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 5.0h， 以84.64%的产率得到N,N',N''-tris(3-pyridinyl)-1,3,5-benzenetricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Three crystalline forms of 1,3,5-benzene-tri(3-pyridinyl)carboxamide from the same solvent system

  摘要：

  The crystallization of the title compound from the MeOH resulted in three crystalline forms depending on the concentration of the solution, one of which contains N-H center dot center dot center dot N hydrogen bonds between pyridine and amide moieties, while the second one is constituted by amide-to-amide N-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds and the third one crystallizes in a different crystalline phase (threads) and the phase could not be identified. These three phases have shown different behaviours in TGA and DSC studies. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2007.07.006

文献信息

• Cu(<scp>i</scp>) coordination polymers (CPs) as tandem catalysts for three-component sequential click/alkynylation cycloaddition reaction with regiocontrol
  作者：Xiaoqing Guo、Chao Huang、Haiyan Yang、Zhichao Shao、Kuan Gao、Na Qin、Gaoxiang Li、Jie Wu、Hongwei Hou

  DOI：10.1039/c8dt04067b

  日期：——

  To expand coordination polymers (CPs) as solid catalysts to selectively catalyze the three-component tandem click/alkynylation reaction for their fully substituted triazole skeletons, two Cu(I)-based CPs (CuI-CPs), [CuBr(aas-TPB)]n (1) and [Cu3I3(aas-TPB)2]n (2) (TPB = N,N,N-tri(3-pyridinyl)-1,3,5-benzenetricarboxamine), have been prepared. Because of the template effect of anions (Br− and I−), the

  为了扩展配位聚合物（CPs）作为固体催化剂，以选择性地催化三组分串联点击/炔基化反应为其完全取代的三唑骨架，两个基于Cu（I）的CPs（Cu I -CPs），[CuBr（aas-TPB ）] n（1）和[Cu 3 I 3（aas-TPB）2 ] n（2）（TPB = N，N，N-三（3-吡啶基）-1,3,5-苯三甲胺）准备好了。（BR因为阴离子的模板效应的-我- ），化合物的结构被溶剂热的条件下调节。CP1显示一维（1D）链，而在2中观察到带有Cu 3 I 3簇平台的双链构架。此外，由1和2的显着结构多样性导致了催化末端炔烃，苄基叠氮化物和溴代炔烃合成三唑骨架的不同产物选择性。的不同结构特征2所具有独特的多核平台赋予它（CU 3我3）和反应途径以促进三组分串联点击/炔基环加成反应。结果，2可以是连续单击/炔基环加成反应的出色催化剂候选物，而1可以有效催化单击产物的生成。
• Cu(I) Coordination Polymers as the Green Heterogeneous Catalysts for Direct C–H Bonds Activation of Arylalkanes to Ketones in Water with Spatial Confinement Effect
  作者：Xiaolu Wang、Mengjia Liu、Yuqing Wang、Hongyan Fan、Jie Wu、Chao Huang、Hongwei Hou

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02106

  日期：2017.11.6

  To develop coordination polymers (CPs) as catalysts to selectively catalyze the reaction of C–H bond activation of arylalkanes to their homologous ketones, three new Cu(I)-based coordination polymers (CuI–CPs) [CuI(aas-TPB)]n (1), [CuBr(ass-TPB)CH3CN]n (2), and [Cu(ass-TPB)]Cl}n (3) (TPB = N,N,N-tris(3-pyridinyl)-1,3,5-benzenetricarboxamide) were synthesized. Structural variations from a herringbone

  为了开发配位聚合物（CP）作为催化剂，以选择性催化芳基烷烃的CH键活化至其同源酮的反应，三种新型的基于Cu（I）的配位聚合物（Cu I –CPs）[CuI（aas -TPB） ] n（1），[CuBr（ass -TPB）CH 3 CN] n（2）和[Cu（ass -TPB）] Cl} n（3）（TPB = N，N，N -tris（3） -吡啶基）-1,3,5-苯三甲酰胺）。人字形时尚的一维框架的结构变化为1到的二维框架2含有一个48元大环和的阳离子三维框架3填充有Cl -的阴离子，观察从不同的卤离子引起的（I - ，溴-和Cl - ）。1 - 3分别用作绿色非均相催化剂用于催化芳烷烃的成酮温和反应条件下直接C-H键活化反应以水为溶剂。方便的产品分离，便捷的反应程序以及这些催化剂的可回收性使催化体系引人入胜。而且，Cu I–由于CP独特的空间限制作用，CP具有很高的区域选择性。
• Crystal habit modification of Cu(<scp>ii</scp>) isonicotinate–<i>N</i>-oxide complexes using gel phase crystallisation
  作者：Dipankar Ghosh、Katja Ferfolja、Žygimantas Drabavičius、Jonathan W. Steed、Krishna K. Damodaran

  DOI：10.1039/c8nj05036h

  日期：——

  We report the crystallisation of three forms of the copper(II) isonicotinate–N-oxide complex and their phase interconversion via solvent-mediated crystal-to-crystal transformation. The different forms of the copper complex have been isolated and characterised by single crystal X-ray diffraction. Gel phase crystallisation performed in hydrogels, low molecular weight gels and gels of a tailored gelator

  我们报告了三种形式的铜（II）异烟酸铜-N-氧化物配合物的结晶及其通过的相变溶剂介导的晶体到晶体的转化。铜络合物的不同形式已被分离出来，并通过单晶X射线衍射进行了表征。在水凝胶，低分子量凝胶和量身定制的凝胶器的凝胶中进行的凝胶相结晶显示出晶体习性的改变。在乙醇水溶液中结晶导致蓝色（I型）和绿色（II / IV型）晶体的同时形成，而使用低分子量凝胶导致蓝色I型在相同条件下选择性结晶。各种溶剂组合物中凝胶相和溶液状态结晶的比较表明，蓝色形式I在环境条件下是热力学稳定的形式。
• Self-assembly of N,N′,N″-tris(4-pyridyl)trimesic amide and N,N′,N″-tris(3-pyridyl)trimesic amide with Ag^Ior Cd^IIions
  作者：Biing-Chiau Tzeng、Bo-So Chen、Hsien-Te Yeh、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1039/b604446h

  日期：——

  macrocycles constructed from three-coordinate AgI ions as connectors and three tripyridyltriamide moieties propagate into 2-D extended structures. Indeed, the AgI⋯π interaction (the distance of the AgI⋯centroid of benzene is 3.209 Å) increases the supramolecular complexity, and leads to inter-sheet dimerization. The reaction of CdCl2 with L2 forms a 3-D coordination network, [Cd(L2)2Cl2]n (2). The open channels

  我们在此报告tripyridyltriamides的一个有趣的家庭（L1 ≡ Ñ，Ñ '，Ñ “ -三（3-吡啶基）苯均三酰胺，L2 ≡ Ñ，Ñ '，Ñ ” -三（4-吡啶基）苯均三酰胺）用作三齿桥接配体进行晶体工程研究。AgPF 6与L1的反应导致二维配位聚合物，[Ag（L1）PF 6 ] n（1）。48人大环由三配位的Ag I离子作为连接体和三个三吡啶基三酰胺部分构成的分子扩展成2-D扩展结构。实际上，Ag I ⋯π相互作用（Ag I ⋯质心的距离苯如果是3.209Å），则会增加超分子的复杂性，并导致片间二聚化。CdCl 2与L2的反应形成3-D配位网络[Cd（L2）2 Cl 2 ] n（2）。开放通道的直径为CA。含有7.5 trip的三吡啶基三酰胺基团传播到3-D扩展结构中。这是3-D配位网络的有趣示例，其中包含三吡啶基三酰胺作为通道内部的功能部分。但是，渠道充斥着无序水 分子和氯离子，后者通过氢键与
• A Complex Self‐Catenated Coordination Framework with a Rare (3,12)‐Connected Underlying Net Showing Selective Adsorption of CO ₂
  作者：Feng Luo、Pan Pan Meng、Xue Feng Feng、Li Long Dang、Xiao Jing Zhang

  DOI：10.1002/ejic.201500715

  日期：2015.10

  self-catenated metal-organic framework (MOF) with an underlying (3,12)-connected topology based on Co4 clusters. Moreover, the special dumbbell-like pore configuration, the exact match between the pore aperture and the kinetic diameter of CO2, as well as the coexistence of acylamide and NH2 groups in the MOF enhances the selectivity of adsorption of CO2 over other gases such as CO, CH4, O2, and N2.

  在此，我们报告了一种独特的自链式金属有机框架 (MOF)，其具有基于 Co4 簇的底层 (3,12) 连接拓扑。此外，特殊的哑铃状孔隙结构、孔隙孔径与 CO2 动力学直径的精确匹配以及 MOF 中酰胺和 NH2 基团的共存增强了 对 等其他气体的吸附选择性、CH4、O2 和 N2。