(S)-2-((1R,2S)-2-tert-butoxycarbonyl-1-methylsulfanyl-propyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 890653-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-2-((1R,2S)-2-tert-butoxycarbonyl-1-methylsulfanyl-propyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[(1R,2S)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-methylsulfanyl-3-oxopropyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 890653-85-7
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₄S
• 分子量: 359.53
• InChiKey: VUVHYDHVBBQMOX-HZSPNIEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((1R,2S)-2-tert-butoxycarbonyl-1-methylsulfanyl-propyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 以69%的产率得到(S)-2-((1R,2S)-2-carboxy-1-methylsulfanyl-propyl)-pyrrolidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  3-Pyrrolidin-2-yl-propionic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及制备式(I)化合物，该式(I)化合物是Dolastatin 10类似物制备过程中有价值的中间体，在癌症治疗中具有用途。

  公开号：

  US20060128970A1
• 作为产物：
  描述：

  E-(S)-2-(2-tert-butoxycarbonyl-propenyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 硫代乙酸甲酯 在 potassium ethoxide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-2-((1R,2R)-2-tert-butoxycarbonyl-1-methylsulfanyl-propyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (S)-2-((1R,2S)-2-tert-butoxycarbonyl-1-methylsulfanyl-propyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 、
  参考文献：
  名称：

  3-Pyrrolidin-2-yl-propionic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及制备式(I)化合物，该式(I)化合物是Dolastatin 10类似物制备过程中有价值的中间体，在癌症治疗中具有用途。

  公开号：

  US20060128970A1

文献信息

• 3-Pyrrolidin-2-yl-propionic acid derivatives
  申请人：Bliss Fritz

  公开号：US20060128970A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to the manufacture of the compounds of formula (I) said compounds of formula (I) being valuable intermediates in the manufacture of Dolastatin 10 analogues, which are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及制备式(I)化合物，该式(I)化合物是Dolastatin 10类似物制备过程中有价值的中间体，在癌症治疗中具有用途。