5-methyl-10-phenyl-5,10-dihydrophenophosphazinine | 896-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-10-phenyl-5,10-dihydrophenophosphazinine
• 英文别名: 5-methyl-10-phenyl-5,10-dihydro-phenophosphazine；5-Methyl-10-phenyl-5,10-dihydro-phenophosphazin；5-Methyl-10-phenyl-5.10-dihydro-phenophosphazin；5-Methyl-10-phenyl-5,10-dihydrophenophosphazin；5-Methyl-10-phenyl-5,10-dihydrophenophosphazine；5-methyl-10-phenylphenophosphazinine
• CAS: 896-84-4
• 化学式: C₁₉H₁₆NP
• 分子量: 289.317
• InChiKey: PXGHIWKGUOLEBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C
• 沸点：
  407.5±15.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-10-phenyl-5,10-dihydrophenophosphazinine 在 三(三甲基硅基)硅烷 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以78 mg的产率得到5-methyl-10-phenyl-5H-phenophosphazinine 10-oxide
  参考文献：
  名称：

  碳-磷键裂解钯催化合成六元苯并呋喃的磷环化合物

  摘要：

  开发了通过碳-磷键裂解的钯催化合成二苯并稠合六元磷环化合物。该方法与一系列官能团（例如酯，酰胺和氨基甲酸酯）兼容，这与使用有机锂试剂的传统方法的局限性形成鲜明对比。

  DOI：

  10.1021/ol503252t
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dilithiodiphenyl-N-methylamine 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-methyl-10-phenyl-5,10-dihydrophenophosphazinine
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.6.1.5, page 111 - 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some new 5,10-dihydrophenazastannine derivatives. The novel conversion of 5,10,10-trimethyl-5,10-dihydrophenazastannines into their phosphorus(III) analogs
  作者：Eugene J. Kupchik、Vincent A. Perciaccante

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81731-3

  日期：1967.10
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.6.1.5, page 111 - 124
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Synthesis of Six-Membered Benzofuzed Phosphacycles via Carbon–Phosphorus Bond Cleavage
  作者：Katsuaki Baba、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ol503252t

  日期：2015.1.2

  The palladium-catalyzed synthesis of dibenzofused six-membered phosphacycles via carbon–phosphorus bond cleavage is developed. This method is compatible with a range of functional groups, such as esters, amides, and carbamates, which is in sharp contrast to the limitations of the classical method using organolithium reagents.

  开发了通过碳-磷键裂解的钯催化合成二苯并稠合六元磷环化合物。该方法与一系列官能团（例如酯，酰胺和氨基甲酸酯）兼容，这与使用有机锂试剂的传统方法的局限性形成鲜明对比。