3-formyl-1-methyl-2(1H)-pyridinethione | 61856-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-formyl-1-methyl-2(1H)-pyridinethione
• 英文别名: N-methyl-3-formyl-2(1H)-pyridinthione；1-methyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbaldehyde；3-formyl-1-methyl-2-pyridothione；1-Methyl-3-formyl-2(1H)-pyridinthion；N-Methyl-3-formyl-2(1H)-pyridinethione；1-methyl-2-sulfanylidenepyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 61856-47-1
• 化学式: C₇H₇NOS
• 分子量: 153.205
• InChiKey: ZZCGVTVQKZIRBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-1-methyl-2(1H)-pyridinethione 在 硫酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Becher, Jan; Johansen, Tea; Michael, Maged Aziz, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 1, p. 41 - 48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸甲酯 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BECHER J.; FRANDSEN E. G., TETRAHEDRON LETT. , 1976, NO 37, 3347-3348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dithiocompounds
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04349555A1

  公开（公告）日：1982-09-14

  Novel compounds of formula I ##STR1## are described wherein R is lower alkyl, phenyl or aralkyl of 7 to 12 carbon atoms, R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxyloweralkyl, loweralkoxyloweralkyl, lower alkoxy, halogen, formyl, phenyl, phenylalkyl or acetal [CH(OR.sup.2).sub.2 where R.sup.2 is lower alkyl, or two R.sup.4 radicals are joined to form a lower alkylene chain], m is 1 or 2, Z is an anion, A is an alkylene radical having from 1 to 3 carbon atoms, which may be substituted by lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms, S is sulphur and X is a benzothiazole, benzimidazole, benzoxazole, or phenyl radical which may be substituted and acid addition or quaternary ammonium salts of compounds wherein X is a benzimidazole radical. The compounds are used for the treatment of ulcers or hypersecretion. Treatment methods are claimed as well as pharmaceutical compositions.

  描述了式I的新化合物，其中R是较低的烷基、苯基或7至12个碳原子的芳基烷基，R.sup.1是氢、较低的烷基、羟基较低烷基、较低烷氧基较低烷基、较低烷氧基、卤素、甲酰基、苯基、苯基烷基或缩醛[CH(OR.sup.2).sub.2其中R.sup.2是较低的烷基，或两个R.sup.4基团连接形成较低的烷基链]，m为1或2，Z为阴离子，A为具有1至3个碳原子的烷基基团，可以被1至6个碳原子的较低烷基取代，S为硫，X为苯并噻唑、苯并咪唑、苯并噁唑或苯基基团，可以被取代，以及X为苯并咪唑基团的化合物的酸加成物或季铵盐。这些化合物用于溃疡或高分泌的治疗。还声明了治疗方法以及药物组成。
• Treatment of ulcers and hypertension
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04304781A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  The invention concerns the treatment of ulcers and hypersecretion in a mammal using compounds of the formula I Ar--A--S--Y I where Ar is phenyl, which may be substituted or cycloalkyl of 5 to 7 carbon atoms, A is saturated or unsaturated lower alkylene which may be substituted by lower alkyl, oxo or hydroxy, S is sulphur and Y is an optionally substituted pyridine, pyridinium, tetrahydropyridine or tetrahydropyridinium radical. Certain novel compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  这项发明涉及使用式I Ar--A--S--Y I中的化合物治疗哺乳动物的溃疡和高分泌，其中Ar是苯基，可以被取代或是5到7个碳原子的环烷基，A是饱和或不饱和的较低烷基，可以被较低烷基、氧代或羟基取代，S是硫，Y是一个可选取代的吡啶、吡啶盐、四氢吡啶或四氢吡啶盐基团。同时还披露了一些新型化合物和药物组合物。
• Beattie; Crossley; Dickinson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 3, p. 277 - 285
  作者：Beattie、Crossley、Dickinson、Dover

  DOI：——

  日期：——
• BEATTIE, D. E.;CROSSLEY, R.;DICKINSON, K. H.;DOVER, G. M., EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 3, 277-285
  作者：BEATTIE, D. E.、CROSSLEY, R.、DICKINSON, K. H.、DOVER, G. M.

  DOI：——

  日期：——
• BECHER J.; FRANDSEN E. G., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, 33, NO 3, 341-343
  作者：BECHER J.、 FRANDSEN E. G.

  DOI：——

  日期：——