Carbon monoxide;molybdenum;triphenylarsane | 19212-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carbon monoxide;molybdenum;triphenylarsane
• CAS: 19212-22-7
• 化学式: C₂₃H₁₅AsMoO₅
• 分子量: 542.231
• InChiKey: AXHVLBLCBRUBMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbon monoxide;molybdenum;triphenylarsane 、 N,N-双(α-苯基亚苄基)乙烯二胺 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TRIPATHI, SATISH, C.;SRIVASTAVA, SATISH, C.;SHRIMAL, AJIT, K.;SINGH, OM, +, TRANSIT. METAL CHEM., 1984, 9, N 12, 478-482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯胂 、 molybdenum hexacarbonyl 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Carbon monoxide;molybdenum;triphenylarsane
  参考文献：
  名称：

  EPh3M(CO)5 配合物（E  P、As 或 Sb；M  Cr、Mo 或 W）的构象研究

  摘要：

  摘要 研究了九种EPh 3 (CO) 5 配合物（EP、As或Sb和MCr、Mo或W）的电光克尔效应、电偶极矩和红外羰基伸缩频率。将实验结果与分子力学计算和 X 射线晶体结构分析数据相结合，探索 EPh 3 M(CO) 5 分子在 ME 键和苯基旋转方向方面的立体结构偏好关于 EC ar 。EPh 3 M(CO) 5 在溶液和固态以及作为孤立分子的证据被收集在一起并进行比较。发现对于所有状态，对于这些配合物中配位的EPh 3 配体，具有相似螺旋度的苯环布置是有利的。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(94)08333-9

文献信息

• Crystal structures of [W(CO)5(PPh3)], [M(CO)5(AsPh3)] and [M(CO)5(SbPh3)](M = Mo or W): a comparative study of structure and bonding in [M(CO)5(EPh3)] complexes (E = P, as or Sb; M = Cr, Mo or W)
  作者：Manuel J. Aroney、Irmi E. Buys、Murray S. Davies、Trevor W. Hambley

  DOI：10.1039/dt9940002827

  日期：——

  Crystal structures have been determined for [W(CO)5(PPh3)], [M(CO)5(AsPh3)] and [M(CO)5-(SbPh3)](M = Mo or W) as part of a systematic study of a series of nine [M(CO)5(EPh3)] complexes (M = Cr, Mo or W; E = P, As or Sb). Trends in bond lengths and angles are rationalised in terms of steric and electronic interactions between the bonded M(CO)5 and EPh3 fragments. Comparison is made between the solid-state

  确定了[W（CO）5（PPh 3）]，[M（CO）5（AsPh 3）]和[M（CO）5-（SbPh 3）]（M = Mo或W）的晶体结构，系统研究九种[M（CO）5（EPh 3）]配合物（M = Cr，Mo或W； E = P，As或Sb）的一部分。结合长度和角度的趋势根据结合的M（CO）5和EPh 3片段之间的空间和电子相互作用而合理化。比较自由的和配位的EPh 3的固态几何形状。扭转角定义了EPh 3组相对于M（CO）的布置图5显示在[M（CO） 5（EPh 3）]系列内几乎没有变化。对于所有九个复合体，EPh 3组的螺旋桨几何形状与对称C 3结构的偏差都很小。研究扩展到包括其他相关的[M（CO） 5 L]复合物。29种这类化合物的结构参数趋势与配体L的空间行为和π受体容量有关。研究表明，配体L中磷原子的杂化变化不能充分解释M–P键的大小。
• Mechanism of the low-energy photochemical disproportionation reactions of bis(.eta.5-cyclopentadienyl)dimolybdenum hexacarbonyl [(.eta.5-C5H5)2Mo2(CO)6]
  作者：Albert E. Stiegman、Marc Stieglitz、David R. Tyler

  DOI：10.1021/ja00357a012

  日期：1983.9

  Reaction generale de dismutation: (RCp) 2 Mo 2 (CO) 6 +2Lην(RCp)Mo(CO) 3 − +(RCp)Mo(CO) 2 L 2 + +CO (R=M ou CH 3 ). Effet important des proprietes du coordinat L sur la dismutation du complexe dinucleaire. Mecanismes. Spectres IR

  歧化反应一般： (RCp) 2 Mo 2 (CO) 6 +2Lην(RCp)Mo(CO) 3 − +(RCp)Mo(CO) 2 L 2 + +CO (R=M ou CH 3 )。Effet important des proprietes du coordinat L sur la dismutation du complexe dinucleaire。机制。幽灵红外线
• Gao, Yi-Ci; Shi, Qi-Zhen; Kershner, David L., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 1, p. 188 - 191
  作者：Gao, Yi-Ci、Shi, Qi-Zhen、Kershner, David L.、Basolo, Fred

  DOI：——

  日期：——
• Conformational studies of EPh3M(CO)5 complexes (E  P, As or Sb; M  Cr, Mo or W)
  作者：M.S. Davies、G.W. Allen、M.J. Aroney、T.W. Hambley、R.K. Pierens

  DOI：10.1016/0022-2860(94)08333-9

  日期：1994.9

  Abstract Studies are reported of the electro-optical Kerr effect, electric dipole moments and IR carbonyl stretching frequencies of the nine EPh 3 (CO) 5 complexes (E  P, As or Sb and M  Cr, Mo or W). The experimental results are applied in conjunction with molecular mechanics calculations and data from X-ray crystal structure analysis, to explore the stereostructural preferences of the EPh 3 M(CO) 5 molecules

  摘要 研究了九种EPh 3 (CO) 5 配合物（EP、As或Sb和MCr、Mo或W）的电光克尔效应、电偶极矩和红外羰基伸缩频率。将实验结果与分子力学计算和 X 射线晶体结构分析数据相结合，探索 EPh 3 M(CO) 5 分子在 ME 键和苯基旋转方向方面的立体结构偏好关于 EC ar 。EPh 3 M(CO) 5 在溶液和固态以及作为孤立分子的证据被收集在一起并进行比较。发现对于所有状态，对于这些配合物中配位的EPh 3 配体，具有相似螺旋度的苯环布置是有利的。
• TRIPATHI, SATISH, C.;SRIVASTAVA, SATISH, C.;SHRIMAL, AJIT, K.;SINGH, OM, +, TRANSIT. METAL CHEM., 1984, 9, N 12, 478-482
  作者：TRIPATHI, SATISH, C.、SRIVASTAVA, SATISH, C.、SHRIMAL, AJIT, K.、SINGH, OM, +

  DOI：——

  日期：——