bis(4-fluorobenzenesulfone)imide | 1495-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-fluorobenzenesulfone)imide
• 英文别名: di(4-fluorobenzenesulfonyl)amine；di(4-fluorobenzenesulfonylamine)；bis-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-amine；Bis-(4-fluor-benzolsulfonyl)-amin；Benzenesulfonamide, 4-fluoro-N-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-；4-fluoro-N-(4-fluorophenyl)sulfonylbenzenesulfonamide
• CAS: 1495-58-5
• 化学式: C₁₂H₉F₂NO₄S₂
• 分子量: 333.337
• InChiKey: HEHPXKFURGRXHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C
• 沸点：
  470.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-fluorobenzenesulfone)imide 以 水 为溶剂， 生成 silver(I)-di(4-fluorobenzolsulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Blaschette, Armand; Jones, Peter G.; Hamann, Thomas, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯磺酰氯 在 氨 、 hydroxide 作用下， 生成 bis(4-fluorobenzenesulfone)imide
  参考文献：
  名称：

  Effects of Medium and Substituents on Dissociationof 4,4'-Disubstituted Bis(benzenesulfon)imides

  摘要：

  已合成了十种一般公式为XC₆H₄SO₂NHSO₂C₆H₄X的4,4'-二取代双(芳烃磺酰)亚胺，并通过它们的1H核磁共振谱确认了它们的结构。对尚未描述的化合物进行了元素分析。这些模型物质的解离常数已在吡啶、二甲基甲酰胺、甲醇、乙醇、丙烯碳酸酯、丙酮、乙腈、1,2-二氯乙烷和四亚甲基砜中电位测定。获得的pK_HA 值已与三组Hammett取代基常数相关联，并利用结果讨论了溶剂和取代基对所研究化合物解离的影响。在某些溶剂中（如吡啶、二甲基甲酰胺、甲醇和乙醇），具有电子受体取代基的磺酰亚胺表现为相当强的酸，而在其他溶剂中发现了正常的取代基依赖性。实验数据还通过基于潜在变量的统计方法进行了解释。计算结果表明，仅第一个主成分与所采用的取代基常数集相关，对所研究的酸碱过程的取代基效应具有统计学意义。

  DOI：

  10.1135/cccc19961205

文献信息

• Preparation of Heteroaromatic (Aryl)iodonium Imides as I−N Bond-Containing Hypervalent Iodine
  作者：Kazuma Ishida、Hideo Togo、Katsuhiko Moriyama

  DOI：10.1002/asia.201601349

  日期：2016.12.19

  Hypervalent iodine(III) compounds containing iodine–nitrogen bonds are very attractive amination reagents in organic synthesis. Heteroaromatic (aryl)iodonium imides containing a iodine–nitrogen bond and a hypervalent iodine(III) atom were prepared from heteroarenes, bis(sulfon)imides and (diacetoxyiodo)arenes under mild conditions. These compounds were stable under air and in organic solvents, and

  含有碘-氮键的高价碘（III）化合物是有机合成中非常有吸引力的胺化试剂。在温和的条件下，由杂芳烃，双（磺）酰亚胺和（二乙酰氧基碘）芳烃制得含有碘-氮键和高价碘（III）原子的杂芳族（芳基）碘化亚胺。这些化合物在空气和有机溶剂中均稳定，并且可以通过沉淀轻松纯化。X射线晶体结构分析表明，N-新戊酰基吲哚基（苯基）碘化双（甲苯磺酰基）酰亚胺和N新戊酰吲哚基（2-丁氧基苯基）碘鎓双（甲苯磺酰基）酰亚胺是一个二聚体，其碘原子上的T形与一个吲哚基相连，一个双（甲苯磺酰基）酰亚胺则由一个单体单元连接。而且，使用取代的碘代芳烃促进了一些杂芳族（芳基）碘鎓酰亚胺的纯化。
• Enantioselective Fluorination of 2-Oxind­oles by Structure-Micro-Tuned<i>N</i>-Fluorobenzenesulfonamides
  作者：Fajie Wang、Juli Li、Qingyang Hu、Xianjin Yang、Xin-Yan Wu、Haoming He

  DOI：10.1002/ejoc.201402072

  日期：2014.6

  attempts to fine-tune the reactivity and selectivity of N-fluorobenzenesulfonamide in fluorination reactions by changing the substituents on its phenyl rings. A series of N-fluorobenzenesulfonamides bearing substituents at the ortho, meta, and para positions were prepared, and were used in the enantioselective fluorination of 2-oxindoles catalysed by chiral palladium complexes. Fluorinating reagents 1b

  我们描述了我们通过改变苯环上的取代基来微调 N-氟苯磺酰胺在氟化反应中的反应性和选择性的尝试。制备了一系列在邻位、间位和对位带有取代基的 N-氟苯磺酰胺，并将其用于手性钯配合物催化的 2-羟吲哚的对映选择性氟化。氟化试剂 1b、1c、1d、1e、1h、1i 和 1j 的结果与 1a 相似，而 1f、1g 和 1n 的产率和选择性较差。在温和的反应条件下，使用 N-氟-4,4'-二氟-苯磺酰胺作为原料，以优异的产率（高达 98%）和对映选择性（高达 99%ee）获得了一系列 3-氟-2-羟吲哚氟化剂。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Corkey Britton

  公开号：US20110021521A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein W 1 , W 2 , W 3 , R 1 , Q, X 1 , X 2 and X 3 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及一类钠通道抑制剂化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。具体实施例中，该化合物的结构由下式给出：其中W1、W2、W3、R1、Q、X1、X2和X3如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。
• 1,3-Iodo-amination of 2-methyl indoles <i>via</i> C_sp2–C_sp3 dual functionalization with iodine reagent
  作者：Katsuhiko Moriyama、Tsukasa Hamada、Kazuma Ishida、Hideo Togo

  DOI：10.1039/c8cc00352a

  日期：——

  A 1,3-iodo-amination with iodine reagent that involved the Csp2–Csp3 dual functionalization of 2-methyl indoles was developed to provide 2-aminomethyl-3-iodo-indole derivatives. The iodo-amination proceeded via a 1,4-transfer of an imide group through the formation of an indolyl(phenyl)iodonium imide using PhI(OAc)2, followed by an iodination using DIH or a double iodination of indole using excess

  开发了涉及2-甲基吲哚的C sp 2 -C sp 3双重功能化的碘试剂进行1,3-碘胺化反应，以提供2-氨基甲基-3-碘吲哚衍生物。碘化胺化反应是通过使用PhI（OAc）2形成吲哚基（苯基）碘化亚胺来进行酰亚胺基的1,4-转移，然后使用DIH进行碘化或使用过量DIH进行吲哚的双碘化。
• JP2015/34144
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——