(R)-2-methyl-N,N-diphenylpent-4-enamide | 1021327-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-methyl-N,N-diphenylpent-4-enamide
• 英文别名: (2R)-2-methyl-N,N-diphenylpent-4-enamide
• CAS: 1021327-12-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: SRPCCQAAOINZPP-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-methylpent-4-enoyl chloride 、 二苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以300 mg的产率得到(R)-2-methyl-N,N-diphenylpent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  高度对映选择性钯催化的无环酰胺烷基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704629

文献信息

• Chiral Ammonium Salt Catalyzed Asymmetric Alkylation of Unactivated Amides
  作者：Changming Xu、Xinshuang Yang

  DOI：10.1055/a-1795-7740

  日期：2022.4

  A chiral spirocyclic quaternary ammonium salt catalyzed asymmetric alkylation of unactivated amides under homogeneous conditions has been developed, giving the target products with up to 60% ee. This novel methodology provides a general and concise protocol for asymmetric α-functionalization of unactivated amides.

  开发了一种手性螺环季铵盐催化非活化酰胺在均相条件下的不对称烷基化，得到目标产物的 ee 高达 60%。这种新颖的方法为未活化酰胺的不对称 α-功能化提供了一个通用而简洁的协议。
• Highly Enantioselective Palladium-Catalyzed Alkylation of Acyclic Amides
  作者：Kai Zhang、Qian Peng、Xue-Long Hou、Yun-Dong Wu

  DOI：10.1002/anie.200704629

  日期：2008.2.15