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N-(2-methyl-1-pentyl)cyclohexylamine | 35161-66-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-methyl-1-pentyl)cyclohexylamine
英文别名
N-(2-Methyl-pentyl)-cyclohexylamin;cyclohexyl-(2-methyl-pentyl)-amine;1-Cyclohexylamino-2-methyl-pentan;N-(2-methylpentyl)cyclohexanamine
N-(2-methyl-1-pentyl)cyclohexylamine化学式
CAS
35161-66-1
化学式
C12H25N
mdl
——
分子量
183.337
InChiKey
DHTCEEOLEWJIRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    238.4±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Organoboranes for synthesis
    作者:Herbert C. Brown、M.Mark Midland、Alan B. Levy、H.C. Brown、R.B. Wetherill、Akira Suzuki、Sunao Sono、Mitsuomi Itoh
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)83446-3
    日期:1987.1
    excellent yields of secondary amines. Furthermore, the stereochemistry of the original carbon-boron bond is retained. The mechanism of these reactions is discussed and the reaction applied to the synthesis of N-alkyl- and N-arylaziridines.
    三烷基硼烷与有机叠氮化物在回流的二甲苯中反应,然后水解,可得到良好的仲胺收率。该反应高度依赖于硼和叠氮化物部分周围的空间效应。当一种试剂的空间体积增加时,反应将变得缓慢得多,而当两种试剂均受阻时,反应将失败。与经测试的叠氮化物相比,二烷基氯硼烷比三烷基硼烷更具反应性,并能提供更高的所需仲胺收率。烷基二氯硼烷在室温至60°C的温度下与有机叠氮化物反应,可产生优异的仲胺收率。此外,保留了原始碳-硼键的立体化学。讨论了这些反应的机理,并将该反应应用于合成N-烷基-和N-芳基氮丙啶。
  • Castro,B.; Selve,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 4368 - 4373
    作者:Castro,B.、Selve,C.
    DOI:——
    日期:——
  • BROWN, HERBERT C.;MIDLAND, M. MARK;LEVY, ALAN B.;BROWN, H. C.;WETHERILL, +, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 18, 4079-4088
    作者:BROWN, HERBERT C.、MIDLAND, M. MARK、LEVY, ALAN B.、BROWN, H. C.、WETHERILL, +
    DOI:——
    日期:——
  • US4459424A
    申请人:——
    公开号:US4459424A
    公开(公告)日:1984-07-10
  • Skita; Pfeil, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 485, p. 152,172
    作者:Skita、Pfeil
    DOI:——
    日期:——
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