2-(4-heptylene)malononitrile | 33296-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-heptylene)malononitrile
• 英文别名: 2-(heptan-4-ylidene)propanedinitrile；2-(1-propyl-butylidene)-malononitrile；2,2-Bis(n-propyl)malonodinitrile；2-heptan-4-ylidenepropanedinitrile
• CAS: 33296-20-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: DJUSQELGLRWPRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-heptylene)malononitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种环己基酯类化合物、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种环己基酯类化合物，其可以用于2‑苯基丙二酸衍生物的合成。环己基酯类化合物如通式IV所示：通式IV中各取代基定义见说明书。本发明通式化合物为环己基酯类，结构新颖；并且该化合物制备简单，可通过“一锅法”实现多个化学反应过程，简单易行，无需后处理即可直接进行后续步骤(即制备唑啉草酯中间体)，并且本发明制备环己基酯类收率较高。

  公开号：

  CN113968798B
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 、 丙二腈 以100%的产率得到2-(4-heptylene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  N-氧化物三脚两亲物的晶体学表征

  摘要：

  三脚架两亲物旨在促进内在膜蛋白在水溶液中的溶解和稳定；促进结晶是一个长期目标。膜蛋白因其重要的生物学作用而受到广泛关注，但由于其在水中的溶解度较低，因此很难研究这种类型的蛋白质。通常用于获得溶解度的非离子去污剂可能会产生导致蛋白质变性的意外效果。三脚架两亲物与传统去污剂的不同之处在于亲脂性链段含有分支点，并且先前的工作已表明这种不寻常的两亲结构相对于传统去污剂结构是有利的。在这里，我们报告了几种含有 N-氧化物亲水基团的三足两亲物的晶体结构。数据表明，三脚架可以通过改变向非极性表面突出的疏水性附属物及其相对于该表面的整体方向来适应非极性表面。尽管不可能从晶体学数据得出有关溶液中两亲物缔合的确切结论，但本文报告的堆积模式中观察到的趋势表明在未来的研究中要实施的设计策略。

  DOI：

  10.1021/ja9085148

文献信息

• 一种亚甲基丙二腈类化合物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN108299237B

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明公开了一种亚甲基丙二腈类化合物的合成方法，所述方法在空气氛围中，以酮化合物和丙二腈作为原料，以Ru/C作为催化剂，在乙醇中，于25‑78℃下反应，反应完全后，将反应液分离纯化，获得亚甲基丙二腈类化合物；本发明所用Ru/C催化剂不仅廉价易得，而且因其在反应中为非均相催化体系，因此其催化剂和溶剂非常方便回收，并且可重复套用；反应原料多样且廉价易得，适合于合成各种取代的烯腈类化合物；后处理简单，产品纯度好，产率高。
• Electrochemical Transformation of Malononitrile and Carbonyl Compounds into Functionally Substituted Cyclopropanes: Electrocatalytic Variant of the Wideqvist Reaction
  作者：Michail N. Elinson、Sergey K. Feducovich、Tatiana L. Lizunova、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00195-2

  日期：2000.5

  Electrolysis of malononitrile and carbonyl compounds in the presence of alkali metal halides in an undivided cell results in the formation of substituted 1,1,2,2-tetracyanocyclopropanes in 60–90% yield. This electrocatalytic variant of the Wideqvist reaction using malononitrile instead of bromomalonitrile was successfully performed. Electrocatalytic transformation of substituted 1,1,2,2-tetracyanocyclopropanes

  在不分开的电解槽中，在碱金属卤化物存在下，丙二腈和羰基化合物的电解导致取代的1,1,2,2-四氰基环丙烷的形成，产率为60-90％。使用丙二腈代替溴丙二腈成功进行了Wideqvist反应的这种电催化变体。在未分开的电池中，甲醇或乙醇中取代的1,1,2,2-四氰基环丙烷的电催化转化导致取代的2-氨基-4,4-二烷氧基-1,5-二氰基-3-氮杂双环[3.1.0] hex-通过0.05-0.10 F / mol的电量后，二烯的产率为70-95％。
• METHOD FOR PREPARING 2-(CYCLOHEXENYLENE) MALONIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Oriental (Luzhou) Agrochemicals. Co., Ltd.

  公开号：EP3564208A1

  公开（公告）日：2019-11-06

  Disclosed are a method for preparing 2-(cyclohexenylidene) malonic acid derivatives and uses thereof. In this method, an olefin and a 2-substituted malonic acid derivative are used as starting materials to prepare the 2-(cyclohexenylidene) malonic acid derivative in the presence of a catalyst through cyclization reaction. This method has the following advantages: (1) the method can be very efficiently used for the synthesis of highly sterically-hindered 2-(2,6-disubstituted cyclohexenylidene) malonic acid derivatives; (2) the reaction yield is high, the reaction conditions are mild, and the wastes are less, favorable for industrial production. More importantly, the present invention extends the further use of 2-(cyclohexenylidene)malonic acid derivatives in organic synthesis, especially in the synthesis of 2-aryl malonic acid derivatives and their corresponding drugs such as Pinoxaden.

  本发明公开了一种制备 2-(环己烯亚基)丙二酸衍生物的方法及其用途。在该方法中，以烯烃和 2-取代丙二酸衍生物为起始原料，在催化剂存在下通过环化反应制备 2-（环己烯亚基）丙二酸衍生物。该方法具有以下优点：(1)该方法可以非常高效地用于合成高立体阻碍的 2-(2,6-二取代环己烯亚基)丙二酸衍生物；(2)反应收率高，反应条件温和，废弃物少，有利于工业化生产。更重要的是，本发明拓展了 2-(环己烯亚基)丙二酸衍生物在有机合成中的进一步用途，特别是在合成 2-芳基丙二酸衍生物及其相应药物（如 Pinoxaden）中的用途。
• Method for preparing 2-(cyclohexenylidene) malonic acid derivatives and uses thereof
  申请人：ORIENTAL(LUZHOU) AGROCHEMICALS. CO., LTD

  公开号：US10836777B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  Disclosed are a method for preparing 2-(cyclohexenylidene) malonic acid derivatives and uses thereof. In this method, an olefin and a 2-substituted malonic acid derivative are used as starting materials to prepare the 2-(cyclohexenylidene) malonic acid derivative in the presence of a catalyst through cyclization reaction. This method has the following advantages: (1) the method can be very efficiently used for the synthesis of highly sterically-hindered 2-(2,6-disubstituted cyclohexenylidene) malonic acid derivatives; (2) the reaction yield is high, the reaction conditions are mild, and the wastes are less, favorable for industrial production. More importantly, the present invention extends the further use of 2-(cyclohexenylidene)malonic acid derivatives in organic synthesis, especially in the synthesis of 2-aryl malonic acid derivatives and their corresponding drugs such as Pinoxaden.

  本发明公开了一种制备 2-(环己烯亚基)丙二酸衍生物的方法及其用途。在该方法中，以烯烃和 2-取代丙二酸衍生物为起始原料，在催化剂存在下通过环化反应制备 2-（环己烯亚基）丙二酸衍生物。该方法具有以下优点：(1)该方法可以非常高效地用于合成高立体阻碍的 2-(2,6-二取代环己烯亚基)丙二酸衍生物；(2)反应收率高，反应条件温和，废弃物少，有利于工业化生产。更重要的是，本发明拓展了 2-(环己烯亚基)丙二酸衍生物在有机合成中的进一步用途，特别是在合成 2-芳基丙二酸衍生物及其相应药物（如 Pinoxaden）中的用途。
• Couturier,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1670 - 1674
  作者：Couturier,R. et al.

  DOI：——

  日期：——