2-methylsulfonyloxymethylbenzyl methanesulfonate | 1933-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylsulfonyloxymethylbenzyl methanesulfonate
• 英文别名: 1,2-phenylenebis(methylene) dimesylate；[2-(Methylsulfonyloxymethyl)phenyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1933-71-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₆S₂
• 分子量: 294.35
• InChiKey: GTDGHMJMFHVLRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylsulfonyloxymethylbenzyl methanesulfonate 在 lithium 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到邻二甲苯
  参考文献：
  名称：

  磺酸盐和芳族化合物与所述的NiCl的减少2 ·2H 2 OLi -芳烃（催化剂）组合

  摘要：

  在室温下，将一系列烷基甲磺酸酯，二甲基酯和烷基或芳基三氟甲磺酸酯与氯化镍（II）二水合物，过量的锂粉和催化量的DTBB（10 mol％）在THF中还原为相应的烃。应用于烯醇三氟甲磺酸酯的该方法学允许根据所使用的Ni（II）盐的量来制备烯烃或烷烃。在上述条件下还原不同的芳族或杂芳族化合物会导致原料的部分或全部还原，该方法是众所周知的桦木反应的合理替代方案。含氘化镍（II）盐的使用可简化氘代产品的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00893-5
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 邻苯二甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-methylsulfonyloxymethylbenzyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-3-吡咯啉和2-甲基异吲哚啉：新型的环状叔胺单胺氧化酶B底物。

  摘要：

  1-甲基-3-吡咯啉和2-甲基异吲哚啉均是MAO-B的底物，在37摄氏度时Vmax / Km值在200至2000 min-1 mM-1范围内。这些化合物代表了新型的环状叔胺底物这种黄素酶。作为MAO-B底物的唯一其他已知的环状胺是1,4-二取代的1,2,3,6-四氢吡啶基衍生物。所有这些化合物中烯丙基（苄基）氨基官能团的存在都可能与其底物性质有关，因为相关的哌啶基和吡咯烷基类似物在MAO-B的存在下是稳定的。本文讨论了这些化合物的能量和几何特征，与它们的底物性质有关，并预期了它们可用于探测该黄酮酶的活性位点。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)10020-7

文献信息

• A Two-Step, Stereoselective Synthesis of Nine- and Ten-Membered Carbocycles from Phthalates
  作者：Gustavo Prado、Alberte X. Veiga、Fernando Fernández-Nieto、M. Rita Paleo、F. Javier Sardina

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00552

  日期：2015.5.1

  A two-step, stereoselective procedure for the synthesis of nine- and ten-membered carbocycles from readily available phthalates is described. A variety of dialkyl phthalates have been transformed into [6,n]-fused bicyclo systems (n = 5, 6, 7) by a dearomatization/cyclization process and then converted into cyclonona- and cyclodecadienes through a bond cleavage reaction, whereby both processes are promoted by alkaline metals in THF.
• Naphthalene-catalysed lithiation of allylic and benzylic mesylates: a new method for allyl, methallyl, and benzyl lithium
  作者：D Guijarro、B Mancheño、M Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81233-3

  日期：1992.1

  The reaction of allylic or benzylic mesylates (1) with an excess of lithium powder and a catalytic amount of naphthalene (4 mol %) in THF at -78-degrees-C leads to a solution of the corresponding organolithium derivatives, which by treatment with different electrophiles yield the expected products 2-7. As an alternative route, the process can be carried out at 0-degrees-C by adding the corresponding mesylate together with the electrophile to a suspension of the activated lithium in THF, in a Barbier-type reaction.
• PROCESSES USING ALPHA, OMEGA-DIFUNCTIONAL ALDARAMIDES AS MONOMERS AND CROSSLINKERS
  申请人：E.I. DUPONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1858955A1

  公开（公告）日：2007-11-28
• [EN] PROCESSES USING ALPHA, OMEGA-DIFUNCTIONAL ALDARAMIDES AS MONOMERS AND CROSSLINKERS<br/>[FR] PROCEDES UTILISANT DES ALDARAMIDES BI-FONCTIONNELS ALPHA, OMEGA EN TANT QUE MONOMERES ET AGENTS DE RETICULATION
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2006091901A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  [EN] Processes using alpha, omega-difunctional aldaramides as monomers and crosslinkers are disclosed. The processes can be used to form polymers, particularly crosslinked polymers.
  [FR] La présente invention décrit des procédés qui utilisent des aldaramides bi-fonctionnels alpha, oméga en tant que monomères et agents de réticulation. Les procédés peuvent être utilisés pour former des polymères, en particulier des polymères réticulés.
• Reduction of sulfonates and aromatic compounds with the NiCl2·2H2OLi-arene (cat.) combination
  作者：Gabriel Radivoy、Francisco Alonso、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00893-5

  日期：1999.12

  A series of alkyl mesylates, dimesylates and alkyl or aryl triflates have been reduced to the corresponding hydrocarbons with nickel(II) chloride dihydrate, an excess of lithium powder and a catalytic amount of DTBB (10 mol%) in THF at room temperature. This methodology applied to enol triflates allowed the preparation of olefins or alkanes depending on the amount of the Ni(II) salt used. The reduction

  在室温下，将一系列烷基甲磺酸酯，二甲基酯和烷基或芳基三氟甲磺酸酯与氯化镍（II）二水合物，过量的锂粉和催化量的DTBB（10 mol％）在THF中还原为相应的烃。应用于烯醇三氟甲磺酸酯的该方法学允许根据所使用的Ni（II）盐的量来制备烯烃或烷烃。在上述条件下还原不同的芳族或杂芳族化合物会导致原料的部分或全部还原，该方法是众所周知的桦木反应的合理替代方案。含氘化镍（II）盐的使用可简化氘代产品的制备。