1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-ol | 1009032-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(2,2-Difluorobenzo[D][1,3]dioxol-5-YL)ethan-1-OL；1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)ethanol
• CAS: 1009032-10-3
• 化学式: C₉H₈F₂O₃
• 分子量: 202.158
• InChiKey: CLAMFCKMBBTQPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-ol 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 cadmium sulphide 、 氢气 、 RuCl₂[(R)-DM-SEGPHOS] 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 84.0h， 以79%的产率得到(S)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的仲醇催化去消旋化

  摘要：

  外消旋手性化合物的去消旋是不对称合成中一种有吸引力的方法，但其发展受到能量和动力学挑战的阻碍。在这里，我们描述了仲苄醇的催化去消旋方法，仲苄醇是许多行业重要的合成中间体和最终产品。该方法仅由可见光驱动，基于顺序光化学脱氢和对映选择性热氢化。多相脱氢光催化剂和手性分子氢化催化剂的组合对于确保正向和反向反应的两种不同途径至关重要。这些反应以良好的产率和对映选择性将大量外消旋芳基烷基醇转化为其对映体富集形式。

  DOI：

  10.1002/anie.202107570
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,2-二氟-1,3-苯并二噁唑 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIDINONES

  摘要：

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for activating T cells, promoting T cell proliferation, and/or exhibiting antitumor activity, a method of using the compounds disclosed herein for treating cancer, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  公开号：

  WO2023011456A1

文献信息

• Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Lynch K. John

  公开号：US20050209274A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention is directed to compounds of formula (I), which antagonize of the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor which is useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain, obesity, abnormalities in reproduction and sexual behavior, thyroid hormone secretion, diuresis and water/electrolyte homeostasis, sensory processing, memory, sleeping, arousal, anxiety, depression, seizures, neurodegeneration and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，通过对抗黑素浓集激素（MCH）的作用，通过对抗黑素浓集激素受体，有助于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质稳态、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神障碍。
• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
  申请人：ASCENEURON SA

  公开号：WO2016030443A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式（I）中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS HBV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHB
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2022116998A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The application describes fused heterocycle derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases associated with HBV infection.

  该申请描述了融合杂环衍生物化合物，包括这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与乙型肝炎感染相关的疾病中的用途。
• 6-alkyl dihydropyrazolopyrimidinone compounds as PDE2 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10160762B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The present invention is directed to 6-alkyl dihydropyrazolopyrimidinone compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypo-function or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及式（I）的6-烷基二氢吡唑嘧啶酮化合物，该化合物可作为治疗剂用于治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病。本发明还涉及使用此类化合物治疗神经和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能低下或基底节功能障碍相关的疾病。
• Glycosidase inhibitors
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：US10336775B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The disclosure relates to compounds of formula (I) useful in the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease wherein A, R, W, Q, n, and m are described herein.

  本公开涉及有助于治疗牛磺酸病和阿尔茨海默病的式（I）化合物 其中 A、R、W、Q、n 和 m 如本文所述。