(E)-(RS)-[3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pent-3-enyl]-dimethylamine hydrochloride | 197144-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(RS)-[3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pent-3-enyl]-dimethylamine hydrochloride
• 英文别名: (E)-[3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pent-3-enyl]-dimethyl-amine hydrochloride；(E)-3-(3-methoxyphenyl)-N,N,2-trimethylpent-3-en-1-amine;hydrochloride
• CAS: 197144-97-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO*ClH
• 分子量: 269.815
• InChiKey: PIARDTFGLNPXMD-AWXXIEIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium hydroxide methylene chloride 、 (E)-(RS)-[3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pent-3-enyl]-dimethylamine hydrochloride 在 二氯甲烷 作用下， 以was obtained in a yield of 73% theoretical from the base的产率得到(Z)-(RS)-3-[1-(2-dimethylamino-1-methyl-ethyl)-propenyl]-phenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-amine compounds as pharmaceutical active

  摘要：

  本文描述了二甲基-(3-芳基-丁-3-烯基)-胺化合物的制备方法以及将其作为药物活性成分的用途。

  公开号：

  US05811582A1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2S,3S)-1-dimethylamino-3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pentan-3-ol hydrochloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 (E)-(2R)-[3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pent-3-enyl]-dimethyl-amine 、 (Z)-(2R)-[3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pent-3-enyl]-dimethyl-amine 、 (Z)-[3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pent-3-enyl]-dimethyl-amine hydrochloride 、 (E)-(RS)-[3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pent-3-enyl]-dimethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG SUBSTITUIERTER 3-ARYL-BUTYL-AMINVERBINDUNGEN
  [EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF SUBSTITUTED 3-ARYL-BUTYL AMINE COMPOUNDS
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DES COMPOSES D'AMINE 3-ARYLE-BUTYLE SUBSTITUE

  摘要：

  这项发明涉及一种去水代替的1-氨基-3-芳基丁-3-醇化合物制备代替的3-芳基丁胺化合物的方法。

  公开号：

  WO2004108658A1