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5-(3,4-dimethylphenyl)-2,2,4,5-tetramethylhexan-3-one | 127514-00-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(3,4-dimethylphenyl)-2,2,4,5-tetramethylhexan-3-one
英文别名
——
5-(3,4-dimethylphenyl)-2,2,4,5-tetramethylhexan-3-one化学式
CAS
127514-00-5
化学式
C18H28O
mdl
——
分子量
260.42
InChiKey
UNTGECNWJPJXGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3,4-dimethylphenyl)-2,2,4,5-tetramethylhexan-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 rel-(2R,3S)-1,2,3,4-tetrahydro-1,1,2,3,4,4,6,7-octamethylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    新型芳香麝香剂:设计和合成†
    摘要:
    通过对已知麝香气味剂进行适当的结构修饰,已经发现了新的强麝香气味剂。将补充的CH 3或CH 2基团掺入G型基本麝香骨架中只会稍微改变分子的整体形状,但会导致紧密堆积的亲脂性增强结构。对于这些高度取代的1,2,3,4-四氢萘的构建,已经开发了新的环空序列(分子内单烷基和二烷基化;请参见方案3,6和8),在某些情况下,还设计了靶标分子是由结构-活性-关系和综合考虑决定的(例如46和47,方案6)。这项工作也提出了一种原始溶液至分析问题:一个C之间的区别2 -和C小号-symmetrical芳香烃(即71和72)通过转化成[CR(CO)3芳烃]络合物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19890720716
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-2,2,4,5-tetramethylhex-5-en-3-one邻二甲苯三氯化铝 作用下, 以88%的产率得到5-(3,4-dimethylphenyl)-2,2,4,5-tetramethylhexan-3-one
    参考文献:
    名称:
    新型芳香麝香剂:设计和合成†
    摘要:
    通过对已知麝香气味剂进行适当的结构修饰,已经发现了新的强麝香气味剂。将补充的CH 3或CH 2基团掺入G型基本麝香骨架中只会稍微改变分子的整体形状,但会导致紧密堆积的亲脂性增强结构。对于这些高度取代的1,2,3,4-四氢萘的构建,已经开发了新的环空序列(分子内单烷基和二烷基化;请参见方案3,6和8),在某些情况下,还设计了靶标分子是由结构-活性-关系和综合考虑决定的(例如46和47,方案6)。这项工作也提出了一种原始溶液至分析问题:一个C之间的区别2 -和C小号-symmetrical芳香烃(即71和72)通过转化成[CR(CO)3芳烃]络合物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19890720716
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文献信息

  • HYDROGENATION OF ESTERS OR CARBONYL GROUPS WITH PHOSPHINO-OXIDE BASED RUTHENIUM COMPLEXES
    申请人:Saudan Lionel
    公开号:US20110190523A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    The present invention relates to the field of catalytic hydrogenation and, more particularly, to the use of specific ruthenium catalysts or pre-catalysts in hydrogenation processes for the reduction of ketones, aldehydes, esters or lactones into their corresponding alcohols or diols respectively. The preferred catalysts are ruthenium complexes comprising a ligand of the type (N—N) type and a ligand of the type (P—PO).
    本发明涉及催化加氢领域,更具体地涉及在加氢过程中使用特定的钌催化剂或前驱体,用于将酮、醛、酯或内酯还原为相应的醇或二醇。首选催化剂是包含(N—N)型配体和(P—PO)型配体的钌配合物。
  • Nitriles tétraliniques, leur utilisation à titre d'ingrédients parfumants et intermédiaires oximes pour leur préparation
    申请人:FIRMENICH SA
    公开号:EP0664286A1
    公开(公告)日:1995-07-26
    On décrit un nitrile nouveau, à savoir le 5,6,7,8-tétrahydro-3,5,5,6,7,8,8-heptaméthyl-2-naphtalènecarbonitrile, qui est un ingrédient parfumant à odeur musquée, terreuse, lequel se révèle remarquablement stable dans des milieux particulièrement agressifs, tels que les bases antiperspirantes. Ce composé peut se présenter sous forme racémique ou sous forme d'isomères optiquement actifs. Ces derniers peuvent être obtenus à partir de composés aldéhydés, à savoir notamment, le (-)-(6S,7S) et le (+)-(6R,7R)-5,6,7,8-tétrahydro-3,5,5,6,7,8,8-heptaméthyl-2-naphtalènecarbaldéhyde, lesquels composés présentent un intérêt non seulement à titre de produits de départ pour la préparation des nitriles correspondants, mais également en tant qu'ingrédients parfumants.
    本文介绍了一种新型腈,即 5,6,7,8-四氢-3,5,5,6,7,8,8-庚甲基-2-萘甲腈,它是一种具有麝香和泥土气味的香料成分,在特别具有侵蚀性的介质(如止汗剂基质)中非常稳定。这种化合物可以外消旋形式或光学活性异构体形式存在。 后者可以从醛化合物中获得,特别是(-)-(6S,7S)和(+)-(6R,7R)-5,6,7,8-四氢-3,5,5,6,7,8,8-庚甲基-2-萘甲醛,这种化合物不仅可以作为制备相应腈类的起始产品,还可以作为香水成分。
  • Synthesis of (−)-Vulcanolide by Enantioselective Protonation
    作者:Charles Fehr、Nathalie Chaptal-Gradoz、José Galindo
    DOI:10.1002/1521-3765(20020215)8:4<853::aid-chem853>3.0.co;2-5
    日期:2002.2.15
    Two efficient enantioselective syntheses of the more active (S,S)enantiomer of the powerful musk odorant Vulcanolide are described. In both syntheses, the key step is an enantioselective protonation of a ketone enolate. A third enantioselective protonation, of a thiol ester enolate, was applied for the determination of the absolute configuration of Vulcanolide by comparison with a known compound.
  • FEHR, CHARLES;GALINDO, JOSE;HAUBRICHS, ROLF;PERRET, ROLAND, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1537-1553
    作者:FEHR, CHARLES、GALINDO, JOSE、HAUBRICHS, ROLF、PERRET, ROLAND
    DOI:——
    日期:——
  • Nouveaux composés aromatiques, leur procédé de préparation et leur utilisation à titre d'ingrédients parfumants
    申请人:FIRMENICH SA
    公开号:EP0405427B1
    公开(公告)日:1995-03-29
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