摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-ethoxycarbonyl-2-methyl-trichloroacetylimidazo[1,2-a]pyridine | 177485-38-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-ethoxycarbonyl-2-methyl-trichloroacetylimidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
5-Ethoxycarbonyl-2-methyl-3-trichloroacetylimidazo[1,2-a]pyridine;ethyl 2-methyl-3-(2,2,2-trichloroacetyl)imidazo[1,2-a]pyridine-5-carboxylate
5-ethoxycarbonyl-2-methyl-trichloroacetylimidazo[1,2-a]pyridine化学式
CAS
177485-38-0
化学式
C13H11Cl3N2O3
mdl
——
分子量
349.601
InChiKey
IQVBOXLMGPJMPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-ethoxycarbonyl-2-methyl-trichloroacetylimidazo[1,2-a]pyridine三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 4-Benzyl-2-methyl-1,4,8b-triaza-acenaphthylene-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    新型5-thia-1-氮杂环[3.3.2]嗪环系统和3 H -1,4-二氮杂环[3.3.2]嗪衍生物的高效合成
    摘要:
    新的5-硫杂-1- azacycl [3.3.2]吖嗪衍生物1,5-硫杂1,8b-diazaacenaphthylenes,已成功制备。对1c的X射线晶体分析表明,5-硫杂-1-氮杂环[3.3.2]嗪环系统的内部环氮原子采用平面结构。未取代的环系统1d的1 H NMR谱图表明顺磁性环电流在外围的12π-电子环系统中的贡献。另外,3 H -1,4-二氮杂环[3.3.2]嗪衍生物,4-苄基-4,5-二氢-3 H -1,4,8b-三氮杂ena萘(e)-3-酮2和-3, 5二酮3分别经由3-(三氯乙酰基)咪唑并[以高效率合成1,2-α ]吡啶衍生物作为新的有用的合成中间体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00426-3
  • 作为产物:
    描述:
    三氯乙酰氯ethyl 2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-5-carboxylate4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以40%的产率得到5-ethoxycarbonyl-2-methyl-trichloroacetylimidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    新型5-thia-1-氮杂环[3.3.2]嗪环系统和3 H -1,4-二氮杂环[3.3.2]嗪衍生物的高效合成
    摘要:
    新的5-硫杂-1- azacycl [3.3.2]吖嗪衍生物1,5-硫杂1,8b-diazaacenaphthylenes,已成功制备。对1c的X射线晶体分析表明,5-硫杂-1-氮杂环[3.3.2]嗪环系统的内部环氮原子采用平面结构。未取代的环系统1d的1 H NMR谱图表明顺磁性环电流在外围的12π-电子环系统中的贡献。另外,3 H -1,4-二氮杂环[3.3.2]嗪衍生物,4-苄基-4,5-二氢-3 H -1,4,8b-三氮杂ena萘(e)-3-酮2和-3, 5二酮3分别经由3-(三氯乙酰基)咪唑并[以高效率合成1,2-α ]吡啶衍生物作为新的有用的合成中间体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00426-3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES, LEUR PRODUCTION ET UTILISATION
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1996002542A1
    公开(公告)日:1996-02-01
    (EN) Tricyclic compound of formula (I'), wherein ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, having two nitrogen atoms as the hetero-atoms, which is optionally substituted with oxo or thioxo; ring Q may optionally be substituted; Y is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted mecapto group, excluding for methyl group as Y; R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group, or a salt thereof, having excellent PDGF-inhibiting activities, antihypertensive activities, activities of ameliorating renal diseases and activities of lowering lipil level.(FR) L'invention se rapporte à un composé tricyclique de la formule (I') dans laquelle le noyau A est un noyau hétérocyclique contenant de l'azote, et possédant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes, et qui est éventuellement substitué par oxo ou thio; le noyau Q peut être éventuellement substitué; Y est un groupe hdyrocarbure éventuellement substitué, un groupe hdyroxyle éventuellement substitué ou un groupe mercapto éventuellement substitué, à l'exclusion d'un groupe méthyle; R1 est un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydrocarbure éventuellement substituté ou un groupe acyle, ou un sel de celui-ci. Ce composé présente d'excellentes activités inhibant PDGF (facteur de croissance plaquettaire), des activités anti-hypertensives, des activités apportant une amélioration aux maladies rénales et des activités favorisant la réduction du taux lipidique.
    (I')式的三环化合物,其中环A是一个含氮杂环,具有两个氮原子作为杂原子,可以用氧代或硫代取代;环Q可以选择性地被取代;Y是一个可选择性取代的碳氢基团、可选择性取代的羟基团或可选择性取代的巯基团,不包括甲基基团作为Y;R1是一个氢原子、卤素原子、可选择性取代的碳氢基团或酰基,或其盐,具有出色的PDGF抑制活性、降压活性、改善肾脏疾病活性和降低脂质水平的活性。
  • Tricyclic compounds, their production and use
    申请人:——
    公开号:US20010051631A1
    公开(公告)日:2001-12-13
    Tricyclic compound of the formula: 1 wherein ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, having two nitrogen atoms as the hetero-atoms, which is optionally substituted with oxo or thioxo; ring Q may optionally be substituted; Y is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted mecapto group, excluding for methyl group as Y; R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group, or a salt thereof, having excellent PDGF-inhibiting activities, antihypertensive activities, activities of ameliorating renal diseases and activities of lowering lipid level.
    式子1中的三环化合物:其中环A是含有两个氮原子作为杂原子的含氮杂环,可选择性地用氧代或硫代取代; 环Q可以选择性地被取代; Y是可选择性取代的碳氢基团,可选择性取代的羟基或可选择性取代的巯基,但不包括甲基基团作为Y; R1是氢原子,卤素原子,可选择性取代的碳氢基团或酰基,或其盐,具有优异的PDGF抑制活性,降压活性,改善肾脏疾病活性和降低脂质水平活性。
  • US5958942
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US05958942
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • TRICYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0771319A1
    公开(公告)日:1997-05-07
查看更多

同类化合物

阿法拉定A,TFA 钠(E)-2-氰基-3-[2,8-二(丙-2-基氧基)咪唑并[3,2-a]吡啶-3-基]丙-2-烯酸酯 诺白拉斯啶 苯酚,4-(5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶-8-基)- 米诺膦酸 米诺磷酸一水合物 硫酸利美戈潘 盐酸法屈唑半水合物 盐酸依格列汀 甲基咪唑并[1,5-A]吡啶-1-甲酸叔丁酯 甲基3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-5-羧酸酯 甲基-(7-甲基咪唑并[1,2-A〕吡啶-2-基甲基)-胺 甲基-(5-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲基)-胺 甲基 2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸 环戊烷羧酸2-氨基-4-亚甲基-,(1R,2S)-(9CI) 环巴胺抑制剂1 泰妥拉唑 法倔唑盐酸盐 法倔唑 沃利替尼(对映异构体) 沃利替尼 氨基膦酸杂质14 巴马鲁唑 奥克塞米索 地扎胍宁甲磺酸盐 地扎胍宁 土大黄甙 咪唑磺隆 咪唑并吡啶-2-酮盐酸盐 咪唑并吡啶-2-酮 咪唑并二甲基吡啶 咪唑并[2,1-a]异喹啉-2(3H)-酮 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-磺酰胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-3(2H)-硫酮 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-羧醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-磺酰胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-基-甲醇