4-((E)-3,3-Dimethyl-but-1-enyl)-benzonitrile | 40473-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((E)-3,3-Dimethyl-but-1-enyl)-benzonitrile
• 英文别名: 4-(3,3-Dimethylbut-1-en-1-yl)benzonitrile；4-(3,3-dimethylbut-1-enyl)benzonitrile
• CAS: 40473-72-1
• 化学式: C₁₃H₁₅N
• 分子量: 185.269
• InChiKey: HVEDUKHIKIHNLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯乙烯 、 碘代叔丁烷 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到4-((E)-3,3-Dimethyl-but-1-enyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  电子多样的叔烷基卤化物的Heck反应

  摘要：

  已经开发了各种叔烷基卤化物与烯烃的有效的Pd催化的Heck反应。未活化的叔烷基卤化物在室温下在可见光照射下可有效反应，而无需外源光敏剂。对于活化的叔烷基卤化物，相同的催化体系在没有光照的情况下效果很好。这些方法提供了具有季和功能化叔烯丙基碳中心的电子多样性烯烃的一般途径。这些中心的取代基包括烷基，烷氧基，甲苯磺酰基，膦酰基和硼酸酯基团。还表明，这种转变的最终机制可能根据所用底物的类型而变化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03591

文献信息

• Synthesis and characterization of chitosan pyridyl imine palladium (CPIP) complex as green catalyst for organic transformations
  作者：Narendra Singh Chundawat、Sultan Pathan、Girdhar Pal Singh、Arup Saha Deuri、Payam Zarrintaj、Narendra Pal Singh Chauhan

  DOI：10.1007/s11696-021-01526-w

  日期：2021.6

  pyridine has been used to prepare an intermediate, chitosan pyridyl imine (CPI), in first step and then in second step it is further reacted with Pd(OAc)2 to develop chitosan pyridyl imine palladium (CPIP) complex catalyst in a very simplistic way. The formed CPIP has been extensively characterized with respect to raw chitosan utilizing methods including FT-IR, pyrolysis GC–MS, XRD, XPS, FE-SEM, EDS

  在这项工作中，使用2-乙酰基吡啶对壳聚糖进行改性已用于制备中间体壳聚糖吡啶基亚胺（CPI），第一步，然后在第二步中将其与Pd（OAc）2反应以非常简单的方式开发壳聚糖吡啶基吡啶亚胺钯（CPIP）复合催化剂。所形成的CPIP已通过包括FT-IR，热解GC-MS，XRD，XPS，FE-SEM，EDS，TGA-DTG和DSC在内的方法对原壳聚糖进行了广泛表征。TG-DSC研究表明，该催化剂在高达300°C的温度下具有热稳定性。该催化剂在将有毒污染物硝基苯还原为毒性较小的苯胺方面表现出出色的活性。还发现CPIP配合物在Suzuki-Miyaura和Heck的交叉偶联反应中具有出色的结果，因此，使用这种绿色催化剂，可以将有毒的膦配体排除在交叉偶联反应之外。这项研究为可持续化学中的有机转化提供了一种经济，环保的催化剂。
• Heck Reaction of Electronically Diverse Tertiary Alkyl Halides
  作者：Daria Kurandina、Mónica Rivas、Maxim Radzhabov、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03591

  日期：2018.1.19

  The efficient Pd-catalyzed Heck reaction of diverse tertiary alkyl halides with alkenes has been developed. Unactivated tertiary alkyl halides efficiently react at room temperature under visible light irradiation with no exogenous photosensitizers required. For activated tertiary alkyl halides, the same catalytic system works well without light. These methods offer a general access to electronically

  已经开发了各种叔烷基卤化物与烯烃的有效的Pd催化的Heck反应。未活化的叔烷基卤化物在室温下在可见光照射下可有效反应，而无需外源光敏剂。对于活化的叔烷基卤化物，相同的催化体系在没有光照的情况下效果很好。这些方法提供了具有季和功能化叔烯丙基碳中心的电子多样性烯烃的一般途径。这些中心的取代基包括烷基，烷氧基，甲苯磺酰基，膦酰基和硼酸酯基团。还表明，这种转变的最终机制可能根据所用底物的类型而变化。