3-methoxy-α-methyl-benzenepropanal | 68383-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-α-methyl-benzenepropanal
• 英文别名: 3-(m-Methoxyphenyl)-2-methylpropanal；dl-3-(m-Methoxyphenyl)-2-methylpropanal；3-(3-Methoxyphenyl)-2-methylpropanal
• CAS: 68383-30-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: ZKCFZSNBDWCBSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-(3-methoxy-phenyl)propan-1-ol 在 Py*HClCrO₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-methoxy-α-methyl-benzenepropanal
  参考文献：
  名称：

  Groen,M.B.; Zeelen,F.J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1978, vol. 97, # 11, p. 301 - 304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL INTERMEDIATE OF TAPENTADOL<br/>[FR] NOUVEL INTERMÉDIAIRE DE TAPENTADOL
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2015075744A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to novel carbamate intermediate of formula (II), process for its preparation and process for its conversion into 3-[(1R,2R)-3-(dimethylamino)-1-ethyl-2-methylpropyl]phenol, tapentadol and its pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及公式（II）的新型氨基甲酸酯中间体，其制备方法以及将其转化为3-[(1R,2R)-3-(二甲氨基)-1-乙基-2-甲基丙基]苯酚、替派诺酚及其药用盐的方法。
• Verfahren zur Herstellung von 2-sunstituierten 4-Acyloxi-2-butenalen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0268931A2

  公开（公告）日：1988-06-01

  Verfahren zur Herstellung von 2-substituierten 4-Acyloxi-2-butenalen der allgemeinen Formel I     R²-CH₂-CH=CHO      (I), in der R¹ einen Alkylrest mit 1 bis 12 C-Atommen bedeutet, der durch cycloaliphatische, aromatische oder heterocyclische Reste, einen Alkenyl-oder Alkinylrest oder durch Hydroxi-, Ether-, Thioether-, Acyl-, Alkylamino-, Carboxi- oder Carbalkoxigruppen substituiert sein kann, und R² für eine Acyloxigruppe steht, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man einen monosubstituierten Acetaldehyd der allgemeinen Formel II in der R² die oben angegebene Bedeutung hat, mit einem Aldehyd der allgemeinen Formel III in der R¹ die oben angegebene Bedeutung hat, in Gegenwart eines linearen oder cyclischen sekundären Amins und einer organischen Säure bei Temperaturen von 20 bis 100°C umsetzt.

  通式 I 的 2-取代的 4-乙酰氧基-2-丁烯醛的制备工艺 R²-ch₂-ch=cho (i)、 其中 R¹ 是具有 1 至 12 个碳原子的烷基，可被环脂族、芳香族或杂环基、烯基或炔基或羟基、醚基、硫醚基、酰基、烷基氨基、羧基或羰基取代，而 R² 是酰氧基，其特征在于通式 II 的单取代乙醛 其中 R² 具有上述含义，与通式 III 的醛反应 中 R¹具有上述含义的通式 III 的醛，在线性或环状仲胺和有机酸的存在下，在 20 至 100℃的温度下反应。
• Oxidative Coupling of Benzenes with α,β-Unsaturated Aldehydes by the Pd(OAc)₂/Molybdovanadophosphoric Acid/O₂ System
  作者：Tomoyuki Yamada、Satoshi Sakaguchi、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1021/jo050534o

  日期：2005.7.1

  The oxidative coupling reaction of benzene with an (x,P-unsaturated aldehyde was examined by the combined catalytic system of Pd(OAc)(2) with molybdovanadophosphoric acid (HPMoV) under atmospheric dioxygen. Thus, the reaction of benzene with acrolein under dioxygen (1 atm) by the use of catalytic amounts of Pd(OAc)(2) and H4PMo11VO40 (.) 26H(2)O in the presence of dibenzoylmethane as, a ligand in propionic acid at 90 degrees C for 1.5 h afforded cinnamaldehyde in 59% yield and beta-phenyleinnamaldehyde in 5% yield. This catalytic system was extended to the direct oxidative coupling through the C-H bond activation of various arenes with acrolein and methacrolein.
• Carbonylative Transformation of Allylarenes with CO Surrogates: Tunable Synthesis of 4-Arylbutanoic Acids, 2-Arylbutanoic Acids, and 4-Arylbutanals
  作者：Fu-Peng Wu、Da Li、Jin-Bao Peng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02047

  日期：2019.7.19

  In this Communication, procedures for the selective synthesis of 4-arylbutanoic acids, 2-arylbutanoic acids, and 4-arylbutanals from the same allylbenzenes have been developed. With formic acid or TFBen as the CO surrogate, reactions proceed selectively and effectively under carbon monoxide gas-free conditions.
• Verfahren zur Herstellung von 4-Acetalen des Butendial-(1,4) und neue Acetale des Butendial-(1,4)
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0246646B1

  公开（公告）日：1991-01-09