3-{[(2,4-dichlorobenzyl)-(3-hydroxy-3-methyl-butyl)-amino]-methyl}-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 871500-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{[(2,4-dichlorobenzyl)-(3-hydroxy-3-methyl-butyl)-amino]-methyl}-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[[(2,4-dichlorophenyl)methyl-(3-hydroxy-3-methylbutyl)amino]methyl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 871500-11-7
• 化学式: C₂₁H₃₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 431.403
• InChiKey: WGZGBLRDYYBDNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[(2,4-dichlorobenzyl)-(3-hydroxy-3-methyl-butyl)-amino]-methyl}-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₂HF₃O₂*C₁₆H₂₄Cl₂N₂O
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOMETHYL-AZACYCLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE
  [FR] DERIVES D'AMINOMETHYL-AZACYCLE INHIBITEURS D'ABSORPTION DE FIXATION DE MONOAMINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中A是（1）、（2）、（3）、（4）、（5）、（6）或（7），R1、R7、y和Ar 1在此处定义。这些化合物是选择自5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺中的一个或多个单胺的摄取抑制剂，因此可能在治疗中枢和/或外周神经系统疾病中有用。

  公开号：

  WO2005118531A1
• 作为产物：
  描述：

  3-{[(2,4-dichlorobenzyl)-(3-oxo-butyl)-amino]-methyl}-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 甲基溴化镁 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 乙醇 、 ammonium hydroxide 、 氯仿 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 138 mg (70%) of 3-{[(2,4-dichlorobenzyl)-(3-hydroxy-3-methyl-butyl)-amino]-methyl}-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester的产率得到3-{[(2,4-dichlorobenzyl)-(3-hydroxy-3-methyl-butyl)-amino]-methyl}-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aminomethyl-Azacycle Derivatives as Inhibitors of Monoamine Uptake

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其中A为(1)，(2)，(3)，(4)，(5)，(6)或(7)，R1，R7，y和Ar1在此被定义。该化合物是一种抑制血清素、去甲肾上腺素和多巴胺等一种或多种单胺摄取的抑制剂，因此可能在中枢和/或外周神经系统疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US20080004330A1

文献信息

• Aminomethyl-azacycle derivatives as inhibitors of monoamine uptake
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07615648B2

  公开（公告）日：2009-11-10

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A is (1), (2), (3), (4), (5), (6) or (7) and wherein R1, R7, y and Ar1 are defined herein. The compounds are inhibitors of the uptake of one or more monoamines selected from serotonin, norepinephrine and dopamine and, as such, may be useful in the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中A为（1），（2），（3），（4），（5），（6）或（7），其中R1，R7，y和Ar1如本文所定义。这些化合物是一种或多种单胺摄取抑制剂，所选择的单胺包括5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺，因此，它们可能在中枢和/或外周神经系统的疾病治疗中有用。
• AMINOMETHYL-AZACYCLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1756050A1

  公开（公告）日：2007-02-28
• US7615648B2
  申请人：——

  公开号：US7615648B2

  公开（公告）日：2009-11-10
• [EN] AMINOMETHYL-AZACYCLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE<br/>[FR] DERIVES D'AMINOMETHYL-AZACYCLE INHIBITEURS D'ABSORPTION DE FIXATION DE MONOAMINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005118531A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A is (1), (2), (3), (4), (5), (6) or (7) and wherein R1, R7, y and Ar 1 are defined herein. The compounds are inhibitors of the uptake of one or more monoamines selected from serotonin, norepinephrine and dopamine and, as such, may be useful in the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中A是（1）、（2）、（3）、（4）、（5）、（6）或（7），R1、R7、y和Ar 1在此处定义。这些化合物是选择自5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺中的一个或多个单胺的摄取抑制剂，因此可能在治疗中枢和/或外周神经系统疾病中有用。
• Aminomethyl-Azacycle Derivatives as Inhibitors of Monoamine Uptake
  申请人：Harris Richard John

  公开号：US20080004330A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A is (1), (2), (3), (4), (5), (6) or (7) and wherein R1, R7, y and Ar 1 are defined herein. The compounds are inhibitors of the uptake of one or more monoamines selected from serotonin, norepinephrine and dopamine and, as such, may be useful in the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中A为(1)，(2)，(3)，(4)，(5)，(6)或(7)，R1，R7，y和Ar1在此被定义。该化合物是一种抑制血清素、去甲肾上腺素和多巴胺等一种或多种单胺摄取的抑制剂，因此可能在中枢和/或外周神经系统疾病的治疗中有用。