η6-ortho-xylene molybdenum(0) tricarbonyl | 12288-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: η6-ortho-xylene molybdenum(0) tricarbonyl
• 英文别名: tricarbonyl(η6-o-xylene)molybdenum；(o-xylene)tricarbonylmolybdenum；tricarbonyl(o-xylene)molybdenum；(o-xylene)Mo(CO)3；[(η6-1,2-C6H4(CH3)2)(CO)3Mo]；carbon monoxide;molybdenum;1,2-xylene
• CAS: 12288-64-1
• 化学式: C₁₁H₁₀MoO₃
• 分子量: 286.139
• InChiKey: RQVFNBOHFJDORJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-120 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η6-ortho-xylene molybdenum(0) tricarbonyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 molybdenum hexacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Kayran, Ceyhan; Rouzi, Pazilaiti, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzene tricarbonylmolybdenum(0) 、 邻二甲苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到η6-ortho-xylene molybdenum(0) tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  芳烃交换合成取代芳烃钼配合物

  摘要：

  在[Mo（苯）（CO）3 ]（1）中，在环境温度下进行THF介导的芳烃交换，可以很好的产率提供取代的芳烃的Mo（CO）3络合物（13个实例）。

  DOI：

  10.1021/om049792m
• 作为试剂：
  描述：

  三乙基硅烷 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 η6-ortho-xylene molybdenum(0) tricarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.67 g的产率得到1-triethylsilyl-2,3-dimethyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Thermal Catalytic Hydrosilylation of Conjugated Dienes with Triethylsilane in the Presence of Tricarbonyl(o-xylene)Metal (Metal = Cr, Mo, W) Complexes

  摘要：

  本研究在极性和非极性溶剂（如四氢呋喃、己烷和甲苯）中研究了三乙基硅烷与1,3-丁二烯（1）、反-2-甲基-1,3-戊二烯（2）、2,3-二甲基-1,3-丁二烯（3）和异戊二烯（4）的热催化氢硅化反应，使用M（CO）3（o-二甲苯）（M = Cr，Mo，W）配合物。发现Mo（CO）3（o-二甲苯）是3与三乙基硅烷的氢硅化反应的唯一活性催化剂，在四氢呋喃中生成1-三乙基硅基-2,3-二甲基-2-丁烯（3a）作为氢硅化产物。该产物通过1H和13C-NMR和GLC进行了鉴定。相同的催化剂Mo（CO）3（o-二甲苯）在四氢呋喃中分解为Mo（CO）6，没有生成1、2和4的氢硅化产物。M（CO）3（o-二甲苯）（M = Cr，Mo，W）配合物在己烷和甲苯中稳定约6小时，对1、2、3和4的氢硅化反应没有催化活性。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-1107

文献信息

• Heterobimetallic Metallaborane Chemistry:  Synthesis and Characterization of a “Lightly Stabilized” Molybdairidahexaborane, [{Cp*Ir}{(CO)₃(THF)Mo}B₄H₈], and Its Direct Conversion to [{Cp*Ir}{(CO)₃(L)Mo}B₄H₈] (L = CO, PPh₃, NCPh, CNBu, NH₃, PPh₃CHC(O)OMe)
  作者：Ramón Macías、Thomas P. Fehlner、Alicia M. Beatty、Bruce Noll

  DOI：10.1021/om049308f

  日期：2004.12.1

  of [Cp*IrB4H10] (1) with [η6-(C6H4)(CH3)2}Mo(CO)3] in tetrahydrofuran (THF) leads to [Cp*Ir(CO)3(THF)MoB4H8] (2), which was characterized by NMR spectroscopy. Intermediate 2 subsequently decomposes to give the tetracarbonyl analogue [Cp*Ir(CO)4MoB4H8] (3). In the presence of free CO, the same reaction constitutes a high-yield synthesis of 3. The treatment of 2 (formed in situ) with different Lewis bases

  的反应的[CP * IRB 4 ħ 10 ]（1）与[η 6 - （C 6 H ^ 4）（CH 3）2 }的Mo（CO）3 ]的四氢呋喃（THF）导致的[CP *的Ir（ CO）3（THF）MoB 4 H 8 ]（2），其通过NMR光谱表征。中间体2随后分解，得到四羰基类似物[CP * Ir（CO）4 MoB 4 H 8 ]（3）。在游离CO的存在下，相同的反应构成3的高产率合成。用不同的Lewis碱处理2（原位形成）导致取代钼中心的THF配体并生成[CP * Ir（CO）3（L）MoB 4 H 8 ]（L = PPh 3（4），NCPh（5），CNBu（6），NH 3（7））。苯甲腈衍生物5与PPh 3 CHCO 2 Me反应，得到内酯化合物[CP * Ir（CO）3（PPh 3 CHCO 2 Me）MoB 4 H 8 ]（8）。所有化合物已经具有特征光谱，和3和5 - 7已经在结构，
• Intra- vs. intermolecular configurations in the three-legged, piano-stool compounds (o, m and p-xylene)Mo(CO)3
  作者：Michael P. DeMartino、Stephen M. Read、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.014

  日期：2006.11

  The three (eta(6)-xylene)Mo(CO)(3) complexes have been prepared and crystallographically characterized to determine the rotational relationship of the arene ring to the undercarriage, as has been suggested by theoretical studies. In fact, no such relationship can be seen, especially when combined with eight examples of structures with Z'> 1, where both staggered and eclipsed forms are found. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.