S-allyl O,O-dimethyl phosphorothioate | 66498-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 烯丙基硫化合物
• 英文名称: S-allyl O,O-dimethyl phosphorothioate
• 英文别名: S-allyl O,O-dimethylphosphorothioate；thiophosphoric acid S-allyl ester O,O'-dimethyl ester；Thiophosphorsaeure-O.O-dimethyl-S-allylester；3-dimethoxyphosphorylsulfanylprop-1-ene
• CAS: 66498-87-1
• 化学式: C₅H₁₁O₃PS
• 分子量: 182.18
• InChiKey: BHJKATWFOTWPSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-91 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.1848 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-allyl O,O-dimethyl phosphorothioate 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 thiophosphoric acid S-(2,3-dibromo-propyl) ester O,O'-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mel'nik,Ya.I.; Prots,D.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 292 - 295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-(2-chloro-3-(trimethylsilyl)propyl) O,O-dimethyl phosphorothioate 生成 S-allyl O,O-dimethyl phosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  KUTYREV, G. A.;KAPURA, A. A.;SOROKIN, M. S.;CHERKASOV, R. A.;VORONKOV, M.+, DOKL. AN CCCP, 1984, 275, N 5, 1104-1108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic and mechanistic aspects of the reaction of trialkylsilyl halides with thio and seleno esters of phosphorus
  作者：B. Borecka、J. Chojnowski、M. Cypryk、J. Michalski、J. Zielinska

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88060-2

  日期：1979.5

  described of the reaction of trimethylbromosilane and trimethyliodosilane with various esters of phosphorothioic and phosphoroselenoic acids of general structures (RO)2(RY)P=O (I) and (RO)3P=Y (II) (Y = S or Se, R = alkyl). The reaction results in replacement of the R groups by trimethylsilyl groups. NoS-trimethylsilyl andSe-trimethylsilyl substituted esters were found among the products. Thus the displacement

  描述了三甲基溴硅烷和三甲基碘硅烷与通式（RO）2（RY）P = O（I）和（RO）3 P = Y（II）（Y = S或Se，R ＝烷基）。该反应导致R基团被三甲基甲硅烷基取代。没有小号三甲基甲硅烷和硒三甲基甲硅烷取代的酯的产品中被发现。因此，II中的O -R基团的置换以及I中的S-有机基或Se-有机基的置换均导致相应的O-含有硫代磷酰基或硒代磷酰基的-三甲基甲硅烷基异构体。观察到以下酯基反应性顺序：图选项
• Palladium catalyzed thiono-thiolo allylic rearrangement of o-allyl phosphoro- and phosphonothionates
  作者：Yoshimi Yamada、Kunio Mukai、Hirosuke Yoshioka、Yoshinao Tamaru、Zen-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86776-9

  日期：1979.1

  A new thiono-thiolo allylic rearrangement of phosphoro- and phosphono-thionates with Pd(PPh3)4 catalyst is described, where a variety of thionates are converted to the corresponding thiolates in excellent yields.

  描述了用Pd（PPh 3）4催化剂对硫代-和膦基-硫代酸酯的新的硫代-硫代烯丙基烯丙基重排，其中多种亚硫酸酯以优异的产率转化为相应的硫代酸酯。
• Pudovik,A.N.; Aladzheva,I.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2599 - 2605
  作者：Pudovik,A.N.、Aladzheva,I.M.

  DOI：——

  日期：——
• Kutyrev, G. A.; Kapura, A. A.; Cherkasov, R. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 1919 - 1930
  作者：Kutyrev, G. A.、Kapura, A. A.、Cherkasov, R. A.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Kutyrev, G. A.; Kapura, A. A.; Sorokin, M. S., Doklady Chemistry, 1984, vol. 275, p. 141 - 145
  作者：Kutyrev, G. A.、Kapura, A. A.、Sorokin, M. S.、Cherkasov, R. A.、Voronkov, M. G.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——