2-Benzyl-3-aminopyridin | 61338-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzyl-3-aminopyridin
• 英文别名: 2-benzyl-3-aminopyridine；2-Benzylpyridin-3-amine
• CAS: 61338-02-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• mdl: MFCD11520471
• 分子量: 184.241
• InChiKey: ZXRILBXMVAYPGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙胺 、 2-Benzyl-3-aminopyridin 、 氯乙酰氯 、 水 在 苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以giving 5.78 g (92%) 2-benzyl-3-chloro-acetamidopyridine of melting point 145°-147° C.的产率得到2-Benzyl-3-chloro-acetamidopyridine
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及通式I的化合物：##STR1##或其盐，其中A代表吡啶环或卤代吡啶环，R.sub.1代表氢、烷基（1-6C）、烷氧基（1-6C）、烷硫基（1-6C）、卤素、OH、SH或CF.sub.3，R.sub.2代表氢或较低的烷基或芳基烷基，n和m可以分别为1、2或3，但满足m和n的和必须为2、3或4，具有CNS活性、明显的抗组胺活性和很少或没有抗血清素活性。

  公开号：

  US04062848A1

文献信息

• EP0986384A4
  申请人：——

  公开号：EP0986384A4

  公开（公告）日：2004-09-15
• INHIBITORS OF PROTEIN ISOPRENYL TRANSFERASES
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH

  公开号：EP0986384A1

  公开（公告）日：2000-03-22
• NOVEL SEROTONIN RECEPTOR LIGANDS AND THEIR USES THEREOF
  申请人：OMEROS CORPORATION

  公开号：EP1776160A1

  公开（公告）日：2007-04-25
• Novel coordination complexes, and methods for preparing by combinatorial methods, assaying and using the same
  申请人：Lippard J. Stephen

  公开号：US20050227290A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides novel coordination complexes, methods for synthesizing and identifying coordination complexes using combinatorial techniques, and assaying for their activity. In certain embodiments, the subject coordination complexes contain platinum.
• Novel serotonin receptor ligands and their uses thereof
  申请人：Tedford E. Clark

  公开号：US20060035883A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention discloses novel 5-HT receptor binding agents of Formula 3, wherein X is —CH or —N—. Y is selected from the group consisting of —CR 10 R 11 , —NR 12 , —O—, —S—, —SO—, and —SO 2 —. R 1 to R 12 are various substituents selected to optimize the physicochemical and biological properties such as receptor binding, receptor selectivity, tissue penetration, lipophilicity, toxicity, bioavailability, and pharmacokinetics of compounds of Formula 3. These include hydrogen, alkyl, acyl, hydroxyl, hydroxyalkyl, aryl, amino, aminoalkyl, alkoxyl, aryloxyl, carboxyl, alkoxycarbonyl, halogen, cyano, and other suitable electron donating or electron withdrawing groups. R 2 and R 3 , R 3 and R 4 , or R 5 and R 6 may optionally be tethered together to form fused alicyclic or heterocyclic ring. R 1 and R 2 , R 4 and R 5 , or R 6 and R 7 may also optionally be tethered together to form spiro carbo- or heterocyclic ring.