ethyl 2-methylpropane-2-sulfinate | 52056-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methylpropane-2-sulfinate
• 英文别名: ethyl tert-butanesulfinate
• CAS: 52056-72-1
• 化学式: C₆H₁₄O₂S
• 分子量: 150.242
• InChiKey: IKIXJWYNKTZCLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚硫酸二乙酯 、 氯代叔丁烷 生成 ethyl 2-methylpropane-2-sulfinate
  参考文献：
  名称：

  One-Step Synthesis of Alkylt-Alkanesulfinates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1974-23258

文献信息

• Recycling the <i>tert</i>-Butanesulfinyl Group in the Synthesis of Amines Using <i>tert</i>-Butanesulfinamide
  作者：Masakazu Wakayama、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/jo9001883

  日期：2009.4.3

  analytically pure tert-butanesulfinamide in 97% yield. Alternatively, the tert-butanesulfinyl chloride solution can be treated with ethanol and catalytic quinidine as a sulfinyl transfer catalyst to provide a cyclopentyl methyl ether solution of ethyl tert-butanesulfinate with 88% ee. Addition of NaNH2 in ammonia followed by simple trituration of the product with octane provides tert-butanesulfinamide with 99%

  用于再循环的实际过程叔时的脱保护-butanesulfinyl组ñ -叔-butanesulfinyl胺已经实现。的治疗ñ -叔-butanesulfinyl胺用HCl的环戊基甲基醚导致完全转化为叔-butanesulfinyl氯化物和相应的盐酸胺盐，将其通过过滤分析纯的形式和以定量产率分离。然后用氨水处理所得的亚磺酰氯溶液，以97％的产率提供分析纯的叔丁烷亚磺酰胺。或者，叔叔-丁烷亚磺酰氯溶液可以用乙醇和催化的奎尼丁作为亚磺酰基转移催化剂处理，以提供具有88％ee的叔丁烷亚磺酸乙酯的环戊基甲基醚溶液。NaNH的另外2中氨随后用辛烷提供了产品的简单研磨叔-butanesulfinamide用99％ee值和在67％的基于所述起始总分离产ñ -叔-butanesulfinyl胺。
• Design and Synthesis of Chiral Oxathiozinone Scaffolds: Efficient Synthesis of Hindered Enantiopure Sulfinamides and Sulfinyl Ketimines
  作者：Zhengxu S. Han、Melissa A. Herbage、Hari P. R. Mangunuru、Yibo Xu、Li Zhang、Jonathan T. Reeves、Joshua D. Sieber、Zhibin Li、Philomen DeCroos、Yongda Zhang、Guisheng Li、Ning Li、Shengli Ma、Nelu Grinberg、Xiaojun Wang、Navneet Goyal、Dhileep Krishnamurthy、Bruce Lu、Jinhua J. Song、Guijun Wang、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1002/anie.201301676

  日期：2013.6.24

  Is that SO? The title scaffolds have a highly active and properly differentiated SO bond for the efficient synthesis of enantiopure sulfinamides. The method is practical, green, and has the potential to provide an economical commercial process for the synthesis of bulky sulfinamides.

  那是SO吗？标题支架具有高活性和适当区分的SO键，可有效合成对映纯的亚磺酰胺。该方法是实用的，绿色的，并且有潜力为合成庞大的亚磺酰胺提供经济的商业方法。