(Z)-4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]pent-3-en-2-one | 637329-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]pent-3-en-2-one
• CAS: 637329-84-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: DMAXGLHKPGFCIJ-LUAWRHEFSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-40 °C
• 沸点：
  414.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]pent-3-en-2-one 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (Z)-1,1,1-Trichloro-4-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethylamino]-pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrical β-Enamino Ketones

  摘要：

  本文介绍了一种通过δ-C-酰化和随后的酸性裂解来修饰δ-烯氨基酮的简便程序。通过这种方法得到的非对称δ-烯氨基酮可以通过水解得到各种非对称的 1,3-二酮。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41067
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]-N-phenylbut-2-enamide 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrical β-Enamino Ketones

  摘要：

  本文介绍了一种通过δ-C-酰化和随后的酸性裂解来修饰δ-烯氨基酮的简便程序。通过这种方法得到的非对称δ-烯氨基酮可以通过水解得到各种非对称的 1,3-二酮。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41067

文献信息

• 1,1-Disubstituted Tetrahydroisoquinolines from Enaminones via Pictet–Spengler Reaction
  作者：Atanas P. Venkov、Plamen A. Angelov

  DOI：10.1081/scc-120022477

  日期：2003.9.1

  Enaminones, prepared by condensation of homoveratrylamine with 1,3-dicarbonyl compounds, undergo intramolecular cyclization in acidic media to afford 1,1-disubstituted tetrahydroisoquinolines in good yields. Further modification of the title compounds is demonstrated.
• Synthesis of Unsymmetrical β-Enamino Ketones
  作者：Atanas P. Venkov、Plamen A. Angelov

  DOI：10.1055/s-2003-41067

  日期：——

  A convenient procedure for modification of β-enaminones by α-C-acylation and subsequent acidic cleavage is described. The unsymmetrical β-enamino ketones obtained in this way could be hydrolyzed to provide an entry towards various unsymmetrical 1,3-diketones.

  本文介绍了一种通过δ-C-酰化和随后的酸性裂解来修饰δ-烯氨基酮的简便程序。通过这种方法得到的非对称δ-烯氨基酮可以通过水解得到各种非对称的 1,3-二酮。