1-methyl-5-trimethylstannanyl-1H-pyrazole | 187617-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属芳基
• 英文名称: 1-methyl-5-trimethylstannanyl-1H-pyrazole
• 英文别名: (1-methyl-5-pyrazolyl)-trimethylstannane；1-methyl-5-trimethylstannyl-1H-pyrazole；1-Methylpyrazol-5-yl-trimethylstannane；trimethyl-(2-methylpyrazol-3-yl)stannane
• CAS: 187617-75-0
• 化学式: C₇H₁₄N₂Sn
• 分子量: 244.912
• InChiKey: ZMELLUBESPPMPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.6±32.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-6-methyl-N-[4-(methylsulfonyl)benzyl]-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 、 1-methyl-5-trimethylstannanyl-1H-pyrazole 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以75%的产率得到6-methyl-5-(2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-2-oxo-1-(trifluoromethyl-phenyl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid 4-methanesulfonyl-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS AND THEIR USE
  [FR] DERIVES DE 2-PYRIDONE UTILISES EN TANT Q'INHIBITEURS DE L'ELASTASE NEUTROPHILE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  提供了化合物的新结构，其化学式为（I），其中R1、R2、R4、R5、G1、G2、L、Y和n的定义如说明书中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还包括它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2005026123A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡唑 、 三甲基氯化锡 在 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.15h， 以to yield the title compound as colourless oil (6.0 g, quantitative), which的产率得到1-methyl-5-trimethylstannanyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agents

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Ar，Z和Het的定义如本文所述。公式（I）的化合物具有抗真菌剂的活性。本发明还涉及含有公式（I）化合物的制药组合物，并通过给予公式（I）化合物的方法治疗真菌感染。

  公开号：

  US06015825A1

文献信息

• [EN] BENZOFUSED HETEROARYL AMIDE DERIVATIVES OF THIENOPYRIDINES USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING THE SAME, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE HETEROARYLE BENZOCONDENSE DE THIENOPYRIDINES UTILISEES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003106462A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The invention relates to compounds represented by the formula I and to prodrugs or metabolites thereof, or pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, said prodrugs, and said metabolites, wherein Z, Y, R11 and R14, R15, R16, and R17 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula I.

  该发明涉及由公式I表示的化合物，以及这些化合物的前药或代谢物，或者这些化合物的药用可接受的盐或溶剂化合物，所述前药和代谢物，其中Z、Y、R11和R14、R15、R16和R17如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物，以及通过给予公式I化合物来治疗哺乳动物的增殖过度性疾病的方法。
• Benzofused heterozryl amide derivatives of thienopyridines useful as therapeutic agents, pharmaceutical compositions including the same, and methods for their use
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040009965A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to compounds represented by the formula I 1 and to prodrugs or metabolites thereof, or pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, said prodrugs, and said metabolites, wherein Z, Y, R 11 and R 14 , R 15 , R 16 , and R 17 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula I.

  这项发明涉及由公式I1表示的化合物，以及这些化合物的前药或代谢物，或这些化合物的药用可接受的盐或溶剂，所述前药和所述代谢物，其中Z、Y、R11和R14、R15、R16和R17如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物，以及通过给哺乳动物施用公式I化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。
• 2-PYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE
  申请人：Hansen Peter

  公开号：US20090131483A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和X如说明书中所定义，以及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• WO2006/98683
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——