phenyl 2-oxopyrrolidine-1-carboxylate | 121751-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: phenyl 2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-phenoxycarbonyl-2-oxopyrrolidine；N-(phenyloxycarbonyl)pyrrolidin-2-one；N-(phenyloxycarbonyl)pyrrolidine-2-one；1-phenoxycarbonyl-2-pyrrolidinone
• CAS: 121751-70-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: LSQDBVVVZIEZBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-oxopyrrolidine-1-carboxylate 以74%的产率得到1-[N-Methyl-[2-(4-methoxyphenyl)aminoethyl]carbamoyl]-2-oxopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Carbamoylpyrolidone derivatives and drugs for senile dementia

  摘要：

  提供一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中R是苯氧基，可选择地被卤素，甲氧基或甲基基团取代，##STR2## A和B中的一个是##STR3## 另一个是>CH.sub.2: R.sup.1是氢或C.sub.1-C.sub.5烷基；Z.sup.1是苯基，苄基或异噁唑基，每个基团可选择地被卤素，甲氧基或甲基基团取代；Z.sup.2是氢，C.sub.1-C.sub.5烷基，C.sub.2-C.sub.5烯基或苯基，可选择地单取代，双取代或三取代卤素，甲氧基或甲基基团；或Z.sup.1和Z.sup.2与相邻的氮原子一起形成5元杂环基团；Z.sup.3是C.sub.1-C.sub.5羟基烷基，双(C.sub.1-C.sub.5烷基)磺酰胺基，6元杂环基团，苯基，苄基或苯基磺酰基，这三个基团中的每个苯基均可选择地被卤素，甲氧基或甲基基团取代；Z.sup.4是苯基，可选择地被卤素，甲氧基或甲基基团取代，或者是5-或6-元杂环基团，该基团可选择地被卤素，甲氧基或甲基基团取代，并且可选择地与苯环并联；Z.sup.5是噻吩基或苯基，每个基团可选择地被卤素，甲氧基或甲基基团取代；Z.sup.6是噻吩基或苯基，每个基团可选择地被卤素，甲氧基或甲基基团取代；m是0至2的整数；n是2至3的整数。该化合物或其药物可接受的酸盐作为治疗老年性痴呆症，精神药物或抗遗忘剂的药物。

  公开号：

  US04977167A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 氯甲酸苯酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到phenyl 2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Phosphinates as new electrophilic partners for cross-coupling reactions

  摘要：

  利用烯醇膦酸盐作为亲电体进行交叉偶联反应的研究已经展开。硼酸（Suzuki-Miyaura 反应）和锡烷（Stille 反应）都能与内酰胺衍生的膦酸有效地耦合。

  DOI：

  10.1039/b809577a

文献信息

• 1-phenoxycarbonyl-2-pyrrolidinone derivatives and nootropic agents
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US05140041A1

  公开（公告）日：1992-08-18

  1-Phenoxycarbonyl-2-pyrrolidinone derivatives of formula (I) or (I') are disclosed. ##STR1## wherein R is a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, a C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy group, a nitro group or a halogen atom and n is 1 or 2, and R' is the same as R, but including further a hydrogen atom. The compounds of formula (I') are useful as nootropic agents.

  揭示了式(I)或(I')的1-苯氧羰基-2-吡咯烷酮衍生物。其中R是C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、硝基或卤素原子，n为1或2，R'与R相同，但还包括一个氢原子。式(I')的化合物作为智力增强剂是有用的。
• Compositions for enhancing memory and methods therefor
  申请人：Baudry Michel

  公开号：US20060063707A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Compositions for enhancing memory of a subject comprising a combination of a positive modulator of an AMPA receptor and a positive modulator of an NMDA receptor are provided, wherein each modulator of the combination is present at a subtherapeutic dose for effecting memory enhancement. Methods for using such compositions in the treatment of cognitive impairment associated with aging, age-related diseases, and CNS disorders, for example, are provided. New fusion molecules are also provided that combine the positive modulator functionalities into one molecule.

  提供了用于增强主体记忆的组合物，包括AMPA受体的正调节剂和NMDA受体的正调节剂，其中组合物中的每种调节剂均以次治疗剂量存在，以实现记忆增强效果。提供了在治疗与衰老、与年龄相关的疾病和中枢神经系统疾病相关的认知障碍中使用这种组合物的方法。还提供了将正调节剂功能结合到一个分子中的新融合分子。
• Novel compounds and their use as positive AMPA receptor modulators
  申请人：Neurosearch A/S.

  公开号：US20040043987A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention provides novel compounds represented by the general formula 5 compound represented by the formula: 1 wherein the bond represented by the broken line may be a single, a double bond or absent; and if the bond is absent, then the nitrogen is substituted with a hydrogen and R 2 ; X represents SO 2 or C═O or CH 2 ; Y represents —CH(R 4 )—, —N(R 4 )— or —N(R 4 )—CH 2 —, O; and the meaning of R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined in the application The compounds are useful as positive modulators of the AMPA-receptor.

  该发明提供了一种新型化合物，其通式5的化合物如下所示：其中由虚线表示的键可以是单键、双键或不存在；如果键不存在，则氮原子用氢和R2取代；X代表SO2或C═O或CH2；Y代表—CH(R4)—、—N(R4)—或—N(R4)—CH2—、O；R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的含义如申请中所定义。这些化合物可用作AMPA受体的阳性调节剂。
• Studies on the Lossen-type rearrangement of N-(3-phenylpropionyloxy) phthalimide and N-tosyloxy derivatives with several nucleophiles
  作者：Md. Chanmiya Sheikh、Shunsuke Takagi、Asako Ogasawara、Masayuki Ohira、Ryuta Miyatake、Hitoshi Abe、Toshiaki Yoshimura、Hiroyuki Morita

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.074

  日期：2010.3

  The reaction of N-(3-phenylpropionyloxy)phthalimide (1a) and N-tosyloxy (5a,b) derivatives with nucleophiles was examined and found to give the products via Lossen-type rearrangement. In order to obtain the scope of this reaction mechanism, further studies the reaction of several N-sulfonyloxyimide derivatives with various nucleophiles under similar conditions were carried out and found to afford the

  研究了N-（3-苯基丙酰氧基）邻苯二甲酰亚胺（1a）和N-甲苯磺酰氧基（5a，b）衍生物与亲核试剂的反应，发现它们通过Lossen型重排产生了产物。为了获得该反应机理的范围，在相似条件下进一步研究了几种N-磺酰氧基酰亚胺衍生物与各种亲核试剂的反应，发现它们以高收率提供了相应的相同类型的产物。
• Synthesis of N-heterocycles via lactam-derived ketene aminal phosphates. Asymmetric synthesis of cyclic amino acids.
  作者：K. C. Nicolaou、Kenji Namoto

  DOI：10.1039/a804198i

  日期：——

  A variety of N-heterocycles can be synthesized from lactams via Pd0-catalyzed couplings of their corresponding enol phosphates.

  多种N-杂环可以通过Pd0催化的其相应烯醇磷酸酯的偶联反应，从内酰胺合成。