(S)-3,3-dimethyl-1-phenyl-butan-2-ol | 105735-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3,3-dimethyl-1-phenyl-butan-2-ol
• 英文别名: (S)-3,3-Dimethyl-1-phenyl-2-butanol；(S)-3,3-dimethyl-1-phenylbutan-2-ol；(2S)-3,3-dimethyl-1-phenylbutan-2-ol
• CAS: 105735-63-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: PDQJOXWPESMTAG-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-phenylbutan-2-ol 生成 (S)-3,3-dimethyl-1-phenyl-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  KOPPENHOEFER, B.;ALLMENDINGER, H.;NICHOLSON, G., ANGEW. CHEM., 1985, 97, N 1, 46-48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CATALYZED ENANTIOSELECTIVE TRANSFORMATION OF ALKENES<br/>[FR] TRANSFORMATION ENANTIO-SELECTIVE CATALYSEE D'ALCENES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2005012209A3

  公开（公告）日：2005-08-11
• Catalytic Asymmetric Carbohydroxylation of Alkenes by a Tandem Diboration/Suzuki Cross-Coupling/Oxidation Reaction
  作者：Steven P. Miller、Jeremy B. Morgan、Nepveux、James P. Morken

  DOI：10.1021/ol036219a

  日期：2004.1.1

  Chiral nonsymmetric 1,2-diboron adducts are generated by catalytic enantioselective diboration. Oxidation of these adducts provides 1,2-diols in good yield. Alternatively, 1,2-diboron compounds may be reacted, in situ, with aryl halides wherein the less hindered C-B bond participates in cross-coupling. The remaining C-B bond is then oxidized in the reaction workup thereby allowing for net asymmetric carbohydroxylation of alkenes in a tandem one-pot diboration/Suzuki coupling/oxidation sequence.
• Kirmse, Wolfgang; Guenther, Bernd-Rainer; Loosen, Karin, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2140 - 2153
  作者：Kirmse, Wolfgang、Guenther, Bernd-Rainer、Loosen, Karin

  DOI：——

  日期：——
• KOPPENHOEFER, B.;ALLMENDINGER, H.;NICHOLSON, G., ANGEW. CHEM., 1985, 97, N 1, 46-48
  作者：KOPPENHOEFER, B.、ALLMENDINGER, H.、NICHOLSON, G.

  DOI：——

  日期：——