3-pentyl phenyl telluride | 1192601-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-pentyl phenyl telluride
• 英文别名: Pentan-3-yltellanylbenzene；pentan-3-yltellanylbenzene
• CAS: 1192601-87-8
• 化学式: C₁₁H₁₆Te
• 分子量: 275.848
• InChiKey: ZONCMXIMORKHAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pentyl phenyl telluride 在 氧气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以48%的产率得到3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  烷基芳基碲化物在阳光下氧化为相应的羰基化合物：一种新的羰基前体

  摘要：

  通过在不影响烷基部分中各种官能团的情况下用阳光进行光氧化，将烷基芳基碲化物有效地转化为相应的羰基化合物。碲化物可以用作新的羰基前体，并且无需使用专门的光源设备即可进行光解。

  DOI：

  10.1021/ol901943f
• 作为产物：
  描述：

  3-溴戊烷 、 联苯二碲 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以97%的产率得到3-pentyl phenyl telluride
  参考文献：
  名称：

  烷基芳基碲化物在阳光下氧化为相应的羰基化合物：一种新的羰基前体

  摘要：

  通过在不影响烷基部分中各种官能团的情况下用阳光进行光氧化，将烷基芳基碲化物有效地转化为相应的羰基化合物。碲化物可以用作新的羰基前体，并且无需使用专门的光源设备即可进行光解。

  DOI：

  10.1021/ol901943f

文献信息

• Sunlight Oxidation of Alkyl Aryl Tellurides to the Corresponding Carbonyl Compounds: A New Carbonyl Precursor
  作者：Akihiko Ouchi、Takeshi Hyugano、Chuanxiang Liu

  DOI：10.1021/ol901943f

  日期：2009.11.5

  Alkyl aryl tellurides were efficiently transformed to the corresponding carbonyl compounds by photo-oxidation with sunlight without affecting various functional groups in the alkyl moiety. The tellurides can be used as a new carbonyl precursor, and the photolysis can be conducted without special equipment for light sources.

  通过在不影响烷基部分中各种官能团的情况下用阳光进行光氧化，将烷基芳基碲化物有效地转化为相应的羰基化合物。碲化物可以用作新的羰基前体，并且无需使用专门的光源设备即可进行光解。