2,6-di(trifluoromethyl)-4-(trimethylstannyl)pyridine | 134914-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-di(trifluoromethyl)-4-(trimethylstannyl)pyridine
• 英文别名: [2,6-bis(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]-trimethylstannane
• CAS: 134914-91-3
• 化学式: C₁₀H₁₁F₆NSn
• 分子量: 377.904
• InChiKey: CRICPOATNNKHCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate 、 2,6-di(trifluoromethyl)-4-(trimethylstannyl)pyridine 、 六甲基磷酰三胺 、 、 1,4-二氧六环 在 双三苯基磷二氯化钯 作用下， 以was obtained (2.8 g) as a solid with m.p. 239°-241° C.的产率得到Ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[2,6-di(trifluoromethyl)-4-pyridinyl]-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridinyl-quinolone compounds, their preparation and use

  摘要：

  化合物的中文翻译如下：氟代1-环丙基-7-(取代吡啶基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，其化学式为##STR1##其中R为氢，R'和R"为氢或氟，Z为被烷基或取代烷基取代的3-或4-吡啶基。它们是优良的抗菌剂。它们通过对应酯（R=烷基）在7位具有卤素基和取代（三烷基锡基）-吡啶之间的偶联反应制备而成。

  公开号：

  US05169853A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2,6-bis(trifluoromethyl)pyridine 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 2,6-di(trifluoromethyl)-4-(trimethylstannyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridinyl-quinolone compounds, their preparation and use

  摘要：

  氟化的1-环丙基-7-(取代吡啶基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸的化学式为##STR1##其中R为氢，R'和R"为氢或氟，或其他基团，Z为被烷基或取代烷基取代的3-或4-吡啶基，是优秀的抗菌剂。它们是通过对应酯（R=烷基）在7位具有卤素基团和取代（三烷基锡基）吡啶之间的偶联反应制备的。

  公开号：

  US05075319A1

文献信息

• Pyridinyl-quinolone compounds, their preparation and use
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US05075319A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  Fluorinated 1-cyclopropyl-7-(substituted-pyridinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarbo xylic acids of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, R' and R" are hydrogen or fluoro, or other groups and Z is 3- or 4-pyridinyl substituted by alkyl groups or substituted alkyl groups, are superior antibacterial agents. They are prepared via a coupling reaction between the corresponding esters (R=alkyl) having a halo group in the 7-position and a substituted (trialkylstannyl)pyridine.

  氟化的1-环丙基-7-(取代吡啶基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸的化学式为##STR1##其中R为氢，R'和R"为氢或氟，或其他基团，Z为被烷基或取代烷基取代的3-或4-吡啶基，是优秀的抗菌剂。它们是通过对应酯（R=烷基）在7位具有卤素基团和取代（三烷基锡基）吡啶之间的偶联反应制备的。