2,2,4,4,6,6-hexakis-ethylsulfanyl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene | 974-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: 2,2,4,4,6,6-hexakis-ethylsulfanyl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene
• 英文别名: Hexakis-(ethylmercapto)-cyclotriphosphazatrien；Hexabis(aethylmercapto)cyclotriphosphazatrien；Hexaaethylmercapto-cyclotriphosphonitril；Hexaethylmercaptocyclotriphosphazatrien；Hexakisaethylthiocyclotriphosphazatrien；2,2,4,4,6,6-Hexakis-ethylsulfanyl-2I>>5,4I>>5,6I>>5-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine；2,2,4,4,6,6-hexakis(ethylsulfanyl)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 974-70-9
• 化学式: C₁₂H₃₀N₃P₃S₆
• 分子量: 501.708
• InChiKey: UIZDLEKEJLDZDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.278 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙硫醇钠 在 六氯环三磷腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,2,4,4,6,6-hexakis-ethylsulfanyl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。第二十一部分。烷硫基和苯硫基-环三磷腈

  摘要：

  借助于链烷硫醇钠（或苯硫醇钠），已制备并表征了一系列代表性的烷硫基（或苯硫基）环三磷氮杂环丁烷N 3 P 3 Cl 6– n（SR）n。比在醇解或氨解中明显得多，烷硫醇解中氯的取代程度明显取决于反应条件。对于链烷硫醇盐（R =烷基），主要的反应产物是双-，四-和六-烷基硫代衍生物（n = 2、4或6）。少量的三烷硫基衍生物（n= 3）也被观察到。用苯硫代硫酸钠（R = Ph），不同取代度之间的反应性差异不太明显，仅获得了双和六烷基衍生物（n = 2或6）。与相应的六烷氧基衍生物N 3 P 3（OAlk）6相比，六烷基硫代环三磷氮杂烯酮N 3 P 3（SAlk）6不能重排为异构的环三磷氮烷。讨论了烷硫基（或苯硫基）磷腈的结构，以及影响氯取代程度的因素以及烷硫基分解（苯硫基分解）的机理。

  DOI：

  10.1039/j19660000914

文献信息

• LUBRICATING OIL COMPOSITIONS WITH ENGINE WEAR PROTECTION AND SOLUBILITY
  申请人：Schilowitz Alan M.

  公开号：US20160208186A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  A method for improving wear control in an engine or other mechanical component lubricated with a lubricating oil by using as the lubricating oil a formulated oil. The formulated oil has a composition that includes a lubricating oil base stock as a major component; and at least one phosphazene represented by the formula as a minor component. In the above formula, Q is nitrogen, sulfur or oxygen; a is a value from about 2 to about 6, c is a value from about 2 to about 6, e is a value from about 2 to about 6, g is a value from about 2 to about 6, i is a value from about 2 to about 6, and k is a value from about 2 to about 6; b is a value of 2a+q, d is a value of 2c+r, f is a value of 2e+s, h is a value of 2g+t, j is a value of 2i+u, and l is a value of 2k+v; q, r, s, t, u and v are independently a value of 0 or −2; with the proviso that not all of a, c, e, g, i and k are the same value. A lubricating oil having a composition that includes a lubricating oil base stock as a major component; and at least one phosphazene represented by the above formula as a minor component. The lubricating oil is useful in internal combustion engines.

  一种用配制油作为润滑油来改善发动机或其他机械部件的磨损控制的方法。配制油的组成包括润滑油基础油作为主要成分；以及至少一种由上述公式表示的膦烷作为次要成分。在上述公式中，Q为氮、硫或氧；a值约为2至6，c值约为2至6，e值约为2至6，g值约为2至6，i值约为2至6，k值约为2至6；b值为2a+q，d值为2c+r，f值为2e+s，h值为2g+t，j值为2i+u，l值为2k+v；q、r、s、t、u和v独立取值为0或-2；但a、c、e、g、i和k不全为相同值。具有包括润滑油基础油作为主要成分和至少一种由上述公式表示的膦烷作为次要成分的润滑油组成。这种润滑油适用于内燃机。
• Phosphorus–nitrogen compounds. Part XXI. Alkylthio- and phenylthio-cyclotriphosphazatrienes
  作者：A. P. Carroll、R. A. Shaw

  DOI：10.1039/j19660000914

  日期：——

  representative series of alkylthio (or phenylthio)cyclotriphosphazatrienes, N3P3Cl6–n(SR)n, have been prepared and characterised. Very much more pronounced than in alcoholysis or aminolysis, the degree of chlorine replacement in alkanethiolysis is markedly dependent on the reaction conditions. With the alkanethiolates (R = Alk) bis-, tetrakis-, and hexakis-alkylthio-derivatives (n= 2, 4, or 6) are the

  借助于链烷硫醇钠（或苯硫醇钠），已制备并表征了一系列代表性的烷硫基（或苯硫基）环三磷氮杂环丁烷N 3 P 3 Cl 6– n（SR）n。比在醇解或氨解中明显得多，烷硫醇解中氯的取代程度明显取决于反应条件。对于链烷硫醇盐（R =烷基），主要的反应产物是双-，四-和六-烷基硫代衍生物（n = 2、4或6）。少量的三烷硫基衍生物（n= 3）也被观察到。用苯硫代硫酸钠（R = Ph），不同取代度之间的反应性差异不太明显，仅获得了双和六烷基衍生物（n = 2或6）。与相应的六烷氧基衍生物N 3 P 3（OAlk）6相比，六烷基硫代环三磷氮杂烯酮N 3 P 3（SAlk）6不能重排为异构的环三磷氮烷。讨论了烷硫基（或苯硫基）磷腈的结构，以及影响氯取代程度的因素以及烷硫基分解（苯硫基分解）的机理。