2-phenyl-4H-3,1-benzothiazine | 224300-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-4H-3,1-benzothiazine
• 英文别名: 2-phenyl-4H-benzo[d][1,3]thiazine；2-Phenyl-4H-benzo[d][1,3]thiazin
• CAS: 224300-14-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NS
• 分子量: 225.314
• InChiKey: UCKPCUUJGDYLRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4H-3,1-benzothiazine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到1,2-bis(2-phenyl-1H-indol-3-yl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  4 H -3,1-苯并噻嗪的合成与反应

  摘要：

  这项研究针对吡咯并[1,2-α]吲哚骨架的合成，该骨架是活性抗肿瘤霉素的必不可少的环系统。为此目的，合成了许多稠合的杂环，例如苯并噻嗪，苯并恶嗪，吲哚和喹啉。新化合物的结构由ir，1 H nmr和ms数据指定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360124
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(chloromethyl)phenyl]benzamide 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 生成 2-phenyl-4H-3,1-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Gabriel; Posner, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 3519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A metal- and base-free domino protocol for the synthesis of 1,3-benzoselenazines, 1,3-benzothiazines and related scaffolds
  作者：V. P. Rama Kishore Putta、Raghuram Gujjarappa、Ujjawal Tyagi、Prasad P. Pujar、Chandi C. Malakar

  DOI：10.1039/c8ob03058h

  日期：——

  Efficient and operationally simple protocols have been demonstrated for the synthesis of the title compounds using easily available starting materials under mild conditions, giving a broad range of rarely reported molecules in excellent yields.

  通过使用易得的起始材料，在温和条件下演示了合成标题化合物的高效和操作简单的协议，产率优秀，得到了广泛的罕见分子。
• Exceptional isolation of both imine and enamine desmotropes of 4,1-benzothiazepines
  作者：Péter Csomós、Lajos Fodor、Antal Csámpai、Pál Sohár

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.084

  日期：2010.4

  Surprisingly, the desmotropes obtained could be separated by column chromatography and proved to be unexpectedly stable in solution. Further comparative studies revealed the existence of only the enamine forms of regioisomeric 2-ethoxycarbonyl-3-aryl-4,5-dihydro-7,8-dimethoxy-1,4-benzothiazepine derivatives; in this case, no desmotropy occurred. The structures were proved by means of NMR and IR spectroscopy

  不同取代的（R ∗）-3-乙氧基羰基-2-芳基-3,5-二氢-4,1-苯并噻氮ze和3-乙氧基羰基-2-芳基-1,5-二氢-4,1-苯并噻氮ze的向同质性为调查。通过（2 R ∗，2a S ∗）-2-氯-2a-芳基-2,2a-二氢-2 H，4 H-氮杂至[1,2-一种] [3,1]苯并噻嗪-1-酮与乙醇钠的乙醇溶液。分离了扩环反应的β-氨基酯中间体。出人意料的是，所获得的除胶剂可通过柱色谱法分离，并证明在溶液中出乎意料地稳定。进一步的比较研究表明，仅存在区域异构体2-乙氧基羰基-3-芳基-4,5-二氢-7,8-二甲氧基-1,4-苯并噻氮庚因衍生物的烯胺形式。在这种情况下，没有发生大同小异性。通过NMR和IR光谱证实了结构。
• Novel β-lactam condensed 3-thiaquinolines: an efficient synthesis and structural characterization
  作者：Péter Csomós、Lajos Fodor、Gábor Bernáth、Jari Sinkkonen、Jari Salminen、Kirsti Wiinamäki、Kalevi Pihlaja

  DOI：10.1016/j.tet.2007.09.079

  日期：2008.2

  Quinoline analog 2-aryl-4H-3,1-benzothiazine derivatives 8–13, obtained by the condensation of o-aminobenzyl chloride 1 with substituted thiobenzamides 2–7, were transformed to azeto[2,1-a][3,1]benzothiazin-1-one derivatives 18–23a,b,c and 24d,e by reaction with the corresponding substituted acetyl chlorides 14–17 in the presence of triethylamine. The structures of the new molecules were determined

  喹啉模拟2-芳基-4- ħ -3,1-苯并噻嗪衍生物8 - 13，通过缩合得到ø -氨基苄基氯1与取代thiobenzamides 2 - 7，转化到azeto [2,1-一个] [3， 1]苯并噻嗪-1-酮衍生物18 – 23a，b，c和24d，e与相应的取代乙酰氯14 – 17反应在三乙胺存在下。通过NMR光谱和电子电离（EI）质谱法确定新分子的结构。典型EI +质谱的碎裂8 - 13和18 - 23A，b，c ^和24D，ê进行了详细讨论。
• Synthesis and reactions of 4<i>H</i>-3,1-benzothiazines
  作者：S. I. El-Desoky、E. M. Kandeel、A. H. Abd-El-Rahman、R. R. Schmidt

  DOI：10.1002/jhet.5570360124

  日期：1999.1

  This study is directed towards the synthesis of the pyrrolo[1,2-α]indole skeleton which is the essential ring system of the active antitumor miomycins. To this end a number of fused heterocycles such as benzothiazines, benzoxazines, indoles and quinolines were synthesized. The structures of the new compounds were assigned by ir, 1H nmr and ms-data.

  这项研究针对吡咯并[1,2-α]吲哚骨架的合成，该骨架是活性抗肿瘤霉素的必不可少的环系统。为此目的，合成了许多稠合的杂环，例如苯并噻嗪，苯并恶嗪，吲哚和喹啉。新化合物的结构由ir，1 H nmr和ms数据指定。
• Gabriel; Posner, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 3519
  作者：Gabriel、Posner

  DOI：——

  日期：——