tert-butyl 2-oxo-4-vinyloxazolidinone-3-carboxylate | 451502-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-oxo-4-vinyloxazolidinone-3-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-ethenyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 451502-79-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: NGLXMYJFRZEQLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-oxo-4-vinyloxazolidinone-3-carboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到2-(Boc-氨基)-3-丁醇
  参考文献：
  名称：

  不含其他立体生成单元的螺旋手性聚合物：不对称催化中的新型配体。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1614::aid-anie1614>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基-3-(4-甲氧基苯基)-1,3-恶唑烷-2-酮 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-oxo-4-vinyloxazolidinone-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  不含其他立体生成单元的螺旋手性聚合物：不对称催化中的新型配体。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1614::aid-anie1614>3.0.co;2-5

文献信息

• Enantioselective Iridium-Catalyzed Allylic Aminations of Allylic Carbonates with Functionalized Side Chains. Asymmetric Total Synthesis of (<i>S</i>)-Vigabatrin
  作者：Günter Helmchen、Christian Gnamm、Géraldine Franck、Nicole Miller、Timon Stork、Kerstin Brödner

  DOI：10.1055/s-0028-1083158

  日期：——

  Iridium-catalyzed aminations of allylic carbonates containing a variety of O-functional groups have been explored. High degrees of regio- as well as enantioselectivity were achieved with diacylamides under salt-free conditions and with arylamines. The results allowed the antiepilepsy drug (S)-vigabatrin to be prepared via a very short route.

  已经探索了含有多种O-官能团的烯丙基碳酸酯的铱催化胺化。在无盐条件下使用二酰胺和芳胺可实现高度的区域选择性和对映选择性。结果使抗癫痫药（S）-氨己烯酸可以通过非常短的路线制备。
• In situ screening to optimize variables in organic reactions
  申请人：University of Nebraska

  公开号：US20030148257A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  A biphasic process for rapid screening of organic reactions comprising monitoring relative rates of parallel organic reactions. The screening process is suitable to determine the efficacy of different reactants, process conditions, and process enhancers such as catalysts or promoters. The biphasic process also allows multiple samples to be analyzed/monitored simultaneously. In addition because enzymes are used to monitor the reaction product in this invention, when that product is chiral and an enantio-discriminating enzyme is used to monitor the product, in addition to the relative rates, enantioselectivities of a set of parallel organic reactions can also be determined. The monitoring is done in situ and thus removal of aliquots for separate testing is unnecessary

  一种用于快速筛选有机反应的双相过程，包括监测并行有机反应的相对速率。该筛选过程适用于确定不同反应物、工艺条件和工艺增强剂（如催化剂或促进剂）的功效。双相过程还允许同时分析/监测多个样品。此外，由于在该发明中使用酶监测反应产物，当该产物是手性的并且使用对映选择酶监测产物时，除了相对速率外，还可以确定一组并行有机反应的对映选择性。监测是在原位进行的，因此不需要取小样进行单独测试。
• US6974665B2
  申请人：——

  公开号：US6974665B2

  公开（公告）日：2005-12-13
• Helical Chiral Polymers without Additional Stereogenic Units: A New Class of Ligands in Asymmetric Catalysis
  作者：Michael Reggelin、Melanie Schultz、Michael Holbach

  DOI：10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1614::aid-anie1614>3.0.co;2-5

  日期：2002.5.3