3-(ethylsulfanyl)-3-methyl-1-phenylbut-1-yne | 1018449-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(ethylsulfanyl)-3-methyl-1-phenylbut-1-yne
• 英文别名: (3-Ethylsulfanyl-3-methylbut-1-ynyl)benzene；(3-ethylsulfanyl-3-methylbut-1-ynyl)benzene
• CAS: 1018449-82-5
• 化学式: C₁₃H₁₆S
• 分子量: 204.336
• InChiKey: FPQIWHSWCQHNJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-苯基-3-丁炔-2-醇 、 乙硫醇 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到3-(ethylsulfanyl)-3-methyl-1-phenylbut-1-yne
  参考文献：
  名称：

  溴化铜 (II) 催化炔丙基醇与醇或硫醇之间的 SN1 型取代制备炔丙基醚和硫化物

  摘要：

  已经开发了一种通用且高效的溴化铜 (II) 催化炔丙醇与碳和以杂原子为中心的亲核试剂（如醇和硫醇）的取代反应，从而构建 CO 和 CS 键。以优异的区域选择性获得了高产率。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990951

文献信息

• Regio- and stereoselective synthesis of (Z)-2-Arylsulfanyl allylic alcohols using anhydrous CeCl3 as catalyst under solvent free conditions
  作者：Claudio C. Silveira、Guilherme M. Martins、Samuel R. Mendes

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.142

  日期：2013.10

  Anhydrous CeCl3 was successfully employed as catalyst for the synthesis of (Z)-2-Arylsulfanyl allylic alcohols from propargylic alcohols and thiols under solvent free conditions. The products were obtained in good to excellent yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Copper(II) Bromide Catalyzed Novel Preparation of Propargylic Ethers and Sulfides by S_N1-Type Substitution between Propargylic Alcohols and Alcohols or Thiols
  作者：Guo-sheng Huang、Hao-hao Hui、Qin Zhao、Ming-yu Yang、De-bing She、Min Chen

  DOI：10.1055/s-2007-990951

  日期：2008.1

  A general and efficient copper(II) bromide catalyzed substitution reaction of propargylic alcohols with carbon and heteroatom-centered nucleophiles, such as alcohols and thiols, leading to the construction of C-O and C-S bonds has been developed. High product yields were obtained with excellent regioselectivity.

  已经开发了一种通用且高效的溴化铜 (II) 催化炔丙醇与碳和以杂原子为中心的亲核试剂（如醇和硫醇）的取代反应，从而构建 CO 和 CS 键。以优异的区域选择性获得了高产率。