5-methoxyquinoxaline | 19506-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-methoxyquinoxaline
• 英文别名: 5-methoxy-quinoxaline；5-Methoxy-chinoxalin
• CAS: 19506-17-3
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD09261139
• 分子量: 160.175
• InChiKey: ZPWMPGZCEXPDAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  283.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxyquinoxaline 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl N-[(3R,5S)-1-(8-methoxyquinoxalin-5-yl)-5-methylpiperidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS
  [FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。

  公开号：

  WO2017106607A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-硝基苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 5-methoxyquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS
  [FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。

  公开号：

  WO2017106607A1

文献信息

• [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'AKT3
  申请人：GEORGIAMUNE LLC

  公开号：WO2021226477A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of Formula Ia, lb, or Ic, Formula (Ia); Formula (Ib); or Formula (Ic), are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.

  公式Ia、Ib或Ic的化合物，公式(Ia)；公式(Ib)；或公式(Ic)的化合物被描述，其中各种取代基在此处定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效果，并且也可以单独或与其他药物联合使用，用于预防或治疗各种疾病。描述了合成这些化合物的方法。还描述了制药组合物及使用这些化合物或组合物的方法，单独或与其他药物或组合物联合使用，用于预防或治疗各种疾病。
• [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE AKT3
  申请人：GEORGIAMUNE LLC

  公开号：WO2021226458A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of Formula la, lb, or Ic, (Ia); (Ib); or (Ic), are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.

  本文描述了化合物la、lb或Ic的公式(Ia)；(Ib)；或(Ic)，其中各种取代基在此处定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效果，并且还可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了药物组合物和使用这些化合物或组合物的方法，单独或与其他药剂或组合物结合在预防或治疗各种疾病方面。
• Bicyclic aryl carboxamides and their therapeutic use
  申请人：Darwin Discovery, Ltd.

  公开号：US06353010B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  Compounds of the formula (i) have therapeutic utility via inhibition of TNF or phosphodiesterase.

  式(i)的化合物具有通过抑制TNF或磷酸二酯酶而产生的治疗效果。
• 一种锌催化制备2-苯亚硒砜基喹喔啉类化合物的方法
  申请人：浙江农林大学暨阳学院

  公开号：CN113105397A

  公开（公告）日：2021-07-13

  本发明公开了一种锌催化制备式(Ⅳ)所示的2‑苯亚硒砜基喹喔啉类化合物的方法，制备方法为：式(Ⅰ)所示的喹喔啉类化合物、式(Ⅱ)所示的硒化钠和式(Ⅲ)所示的碘苯类化合物，以硫酸锌为催化剂，以乙醇钠为碱，在DMF溶剂中充分反应，制得2‑苯基亚硒砜基喹喔啉类化合物。本发明催化剂成本低廉，符合绿色环保要求，合成步骤少，后处理简单，适用于大规模医药化工中间体生产。
• Macrolides
  申请人：Chupak S. Louis

  公开号：US20060135447A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Macrolide compounds per se, as shown below and defined herein, and their use, e.g., as antibacterial and antiprotozoal agents in animals, including humans: Also disclosed are methods of preparing the compounds, intermediates, and pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating or preventing disease by administering the compounds to subjects in need. This abstract is only an excerpt and is not limiting of the invention.

  本发明涉及以下Macrolide化合物及其定义，以及它们在动物中，包括人类中作为抗菌和抗原虫剂的用途：还公开了制备这些化合物、中间体和药物组成物的方法，以及通过将这些化合物用于需要的主体治疗或预防疾病的方法。此摘要仅为摘录，不限制本发明。