4,6-di-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(pyridin-2-ylmethyl)thio-pyrimidine | 185220-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,6-di-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(pyridin-2-ylmethyl)thio-pyrimidine
• 英文别名: 4,6-di-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-pyridylmethyl)thio-pyrimidine；tert-butyl-[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 185220-19-3
• 化学式: C₂₂H₃₇N₃O₂SSi₂
• 分子量: 463.792
• InChiKey: RZANUWHPNDUYTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 二异丙胺 、 4,6-di-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(pyridin-2-ylmethyl)thio-pyrimidine 、 碘甲烷 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.92h， 以to obtain 2.23 g (32%) 4,6-di-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(1-(2-pyridyl)ethyl)thio-pyrimidine的产率得到4,6-Di-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(1-(2-pyridyl)ethyl)thio-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Alpha-substituted pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds as

  摘要：

  本发明涉及式(I)的嘧啶硫代烷基和烷氧基化合物以及式(IA)的嘧啶硫代烷基和烷氧基化合物，即式(I)的化合物，其中R.sub.4选自--H或--NR.sub.15 R.sub.16的组，其中R.sub.15为--H且R.sub.16为--H，C.sub.1-C.sub.6烷基，NH.sub.2或R.sub.15和R.sub.16与--N一起形成1-吡咯啉基，1-吗啉基或1-哌啶基; R.sub.6选自--H或卤素（优选为--Cl）的组，总的限制是R.sub.4和R.sub.6不同时为--H。式(IA)的化合物在治疗艾滋病毒阳性的个体中有用，是病毒反转录酶的抑制剂。

  公开号：

  US06043248A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dihydroxy-2-(pyridin-2-ylmethyl)thio-pyrimidine 、 叔丁基二甲基氯硅烷 以 N-甲基乙酰胺 、 ethyl acetate-methylene chloride-methanol 、 水 为溶剂， 以7.81 g (56%)的产率得到4,6-di-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(pyridin-2-ylmethyl)thio-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Alpha-substituted pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds as

  摘要：

  该发明涉及式(I)的嘧啶-硫代烷基和烷基醚化合物，以及式(IA)的嘧啶-硫代烷基和烷基醚化合物，即式(I)中R.sub.4选自--H或--NR.sub.15 R.sub.16组，其中R.sub.15为--H且R.sub.16为--H、C.sub.1-C.sub.6烷基、NH.sub.2或R.sub.15和R.sub.16连同--N形成1-吡咯烷基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R.sub.6选自--H或卤素（优选--Cl）的化合物组，总的限制条件是R.sub.4和R.sub.6不能同时为--H。式(IA)的化合物在治疗HIV阳性个体中具有抑制病毒逆转录酶的作用。

  公开号：

  US06043248A1

文献信息

• Alpha-substituted pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds as
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06043248A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula (I) and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula (IA), namely the compounds of Formula (I) where R.sub.4 is selected from the group consisitng of --H or --NR.sub.15 R.sub.16 where R.sub.15 is --H and R.sub.16 is --H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, NH.sub.2 or R.sub.15 and R.sub.16 taken together with the --N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R.sub.6 is selected from the group consisting of --H, or halo (preferably --Cl); with the overall proviso that R.sub.4 and R.sub.6 are not both --H. The compounds of Formula (IA) are useful in the treatment of individuals who are HIV positive being inhibitors of viral reverse transcriptase. ##STR1##

  该发明涉及式(I)的嘧啶-硫代烷基和烷基醚化合物，以及式(IA)的嘧啶-硫代烷基和烷基醚化合物，即式(I)中R.sub.4选自--H或--NR.sub.15 R.sub.16组，其中R.sub.15为--H且R.sub.16为--H、C.sub.1-C.sub.6烷基、NH.sub.2或R.sub.15和R.sub.16连同--N形成1-吡咯烷基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R.sub.6选自--H或卤素（优选--Cl）的化合物组，总的限制条件是R.sub.4和R.sub.6不能同时为--H。式(IA)的化合物在治疗HIV阳性个体中具有抑制病毒逆转录酶的作用。