1,1-bis-ethylsulfanyl-pentane | 90725-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1,1-bis-ethylsulfanyl-pentane
• 英文别名: Valeraldehyd-dithio-ethylacetal；Valeraldehyddiethylmercaptal；1,1-Bis(ethylsulfanyl)pentane；1,1-bis(ethylsulfanyl)pentane
• CAS: 90725-23-8
• 化学式: C₉H₂₀S₂
• 分子量: 192.39
• InChiKey: HDNOFPZWOICVQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis-ethylsulfanyl-pentane 、 二苯基氯化膦 生成 Diphenyl-(1-ethylmercapto-pentyl)-phosphinsulfid
  参考文献：
  名称：

  Dietsche,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 712, p. 21 - 27

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 乙硫醇 在 1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 作用下， 反应 0.25h， 以90%的产率得到1,1-bis-ethylsulfanyl-pentane
  参考文献：
  名称：

  离子液体[bmim] Br为可循环催化介质的羰基化合物化学选择性硫代乙酰化研究

  摘要：

  已经制备了基于1-正丁基-3-甲基咪唑鎓阳离子的离子液体，并将其用作羰基化合物的化学选择性硫缩醛化的有效催化介质。此外，已经证明了该离子液体介质的再循环和再利用。此外，使用这种催化介质不仅避免了废物的产生，而且还提供了危害最小的绿色工艺。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303171

文献信息

• A Mild and Chemoselective Dithioacetalization of Aldehydes in the Presence of Anhydrous Copper (II) Sulfate
  作者：Firouz Matloubi Moghaddam、Ghasem Rezanejade Bardajee、Afsane Arefi Oskui

  DOI：10.1080/10426500500330810

  日期：2006.7.1

  Various aldehydes have been protected with different thiols as dithioacetals with excellent yields using anhydrous copper sulfate as a mild and chemoselective catalyst. The reaction is carried out in a solvent and/or under solvent-free conditions. The transthioacetalization of oxyacetals into dithioacetals was also achieved in an excellent yield.

  使用无水硫酸铜作为温和的化学选择性催化剂，各种醛已用不同的硫醇作为二硫缩醛进行保护，收率极好。该反应在溶剂中和/或在无溶剂条件下进行。氧缩醛转硫代缩醛化为二硫代缩醛也以极好的收率实现。
• De, Surya Kanta, Synthesis, 2004, # 6, p. 828 - 830
  作者：De, Surya Kanta

  DOI：——

  日期：——
• Scandium triflate as a recyclable catalyst for chemoselective thioacetalization
  作者：Ahmed Kamal、Gagan Chouhan

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02378-4

  日期：2002.2

  Scandium triflate [Sc(OTf)(3)] has been found to be an extremely efficient and recyclable catalyst for the addition of ethanethiol, 1,2-ethanedithiol and 1,3-propanedithiol to both aromatic and aliphatic aldehydes. In addition, by employing this catalyst, high chemoselective thioacetalization of carbonyl compounds has been achieved. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Chemoselective thioacetalization and transthioacetalization of carbonyl compounds catalyzed by immobilized scandium(III) triflate in ionic liquids
  作者：Ahmed Kamal、Gagan Chouhan

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00580-x

  日期：2003.4

  Immobilized scandium triflate [Sc(OTf)(3)] in ionic liquids has been found to be an extremely efficient and recyclable catalyst for the thioacetalization and transthioacetalization of both aromatic and aliphatic aldehydes. Significant rate acceleration and chemoselectivity was achieved by employing this catalytic system. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Froeling,A.; Arens,J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1962, vol. 81, p. 1009 - 1023
  作者：Froeling,A.、Arens,J.F.

  DOI：——

  日期：——