2,6-dibenzyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo<3,3,0>octan-3,7-dione | 3721-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2,6-dibenzyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo<3,3,0>octan-3,7-dione
• 英文别名: 2,6-dibenzylglycoluril；1,4-dibenzyl-tetrahydro-imidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione；2,5-Dioxo-1,4-dibenzyl-octahydro-imidazo<4,5-d>imidazol；2,6-Dibenzyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3,3,0]octan-3,7-dione；3,6-dibenzyl-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione
• CAS: 3721-08-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₂
• 分子量: 322.367
• InChiKey: YYOBBNANINEFSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化苄 、 2,6-dibenzyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo<3,3,0>octan-3,7-dione 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到2,4,6,8-tetrabenzylglycoluril
  参考文献：
  名称：

  寻找合成四苄基甘脲的途径

  摘要：

  在该研究中，寻找到从未见过的四苄基甘氨酰脲的合成途径，并且研究了两种合成策略：1，3-二苄基脲与乙二醛的缩合，以及甘脲和其二取代衍生物的N-烷基化。第一种合成方法仅提供带有二氧戊环部分的缩合产物3,3'-bi（6,8-二苄基-2,4-dioxa-9,8-二氮杂双环[3.3.0] octan-7-one，第二种方法是在KOH存在下，使2，6-二苄基甘氨酰脲与BnCl在乙腈中反应3小时，以60％以上的产率得到目标产物四苄基甘氨酰脲。

  DOI：

  10.1007/s11696-019-00941-4
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 苄脲 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以40%的产率得到2,6-dibenzyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo<3,3,0>octan-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  寻找合成四苄基甘脲的途径

  摘要：

  在该研究中，寻找到从未见过的四苄基甘氨酰脲的合成途径，并且研究了两种合成策略：1，3-二苄基脲与乙二醛的缩合，以及甘脲和其二取代衍生物的N-烷基化。第一种合成方法仅提供带有二氧戊环部分的缩合产物3,3'-bi（6,8-二苄基-2,4-dioxa-9,8-二氮杂双环[3.3.0] octan-7-one，第二种方法是在KOH存在下，使2，6-二苄基甘氨酰脲与BnCl在乙腈中反应3小时，以60％以上的产率得到目标产物四苄基甘氨酰脲。

  DOI：

  10.1007/s11696-019-00941-4

文献信息

• Amide- and urea-based synthetic anticonvulsants, antihypoxics, and inducers of the hepatic monooxygenase system. IX. Synthesis and search for inducers of the liver cytochrome P-450-dependent monooxygenase system among carbamide-containing heterocyclic compounds
  作者：A. A. Bakibaev、R. R. Akhmedzhanov、A. Yu. Yagovkin、T. P. Novozheeva、V. D. Filimonov、A. S. Saratikov

  DOI：10.1007/bf00780658

  日期：1993.6
• A search for synthetic routes to tetrabenzylglycoluril
  作者：Anastasia A. Sinitsyna、Sergey G. Il’yasov、Maya V. Chikina、Ilia V. Eltsov、Andrey A. Nefedov

  DOI：10.1007/s11696-019-00941-4

  日期：2020.3

  In this study, a search for synthetic routes to never-before-seen tetrabenzylglycoluril was made and two synthetic strategies were examined: condensation of 1,3-dibenzylurea with glyoxal, and N-alkylation of glycoluril and its disubstituted derivative. The first synthetic approach furnished only a condensation product, 3,3′-bi(6,8-dibenzyl-2,4-dioxa-9,8-diazabicyclo[3.3.0]octan-7-one, bearing the dioxolane

  在该研究中，寻找到从未见过的四苄基甘氨酰脲的合成途径，并且研究了两种合成策略：1，3-二苄基脲与乙二醛的缩合，以及甘脲和其二取代衍生物的N-烷基化。第一种合成方法仅提供带有二氧戊环部分的缩合产物3,3'-bi（6,8-二苄基-2,4-dioxa-9,8-二氮杂双环[3.3.0] octan-7-one，第二种方法是在KOH存在下，使2，6-二苄基甘氨酰脲与BnCl在乙腈中反应3小时，以60％以上的产率得到目标产物四苄基甘氨酰脲。