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2-(butylthio)-4-phenylthiazole | 69390-10-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(butylthio)-4-phenylthiazole
英文别名
2-butylsulfanyl-4-phenyl-thiazole;2-Butylmercapto-4-phenylthiazol;2-Butylsulfanyl-4-phenyl-1,3-thiazole
2-(butylthio)-4-phenylthiazole化学式
CAS
69390-10-9
化学式
C13H15NS2
mdl
——
分子量
249.401
InChiKey
VOPDIGLDSQBNDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮copper(II) oxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-(butylthio)-4-phenylthiazole
    参考文献:
    名称:
    二硫代氨基甲酸酯作为在水中合成2-(烷基硫烷基)噻唑的有效中间体
    摘要:
    描述了一种简单,绿色和高产率的方法,该方法可从二硫代氨基甲酸酯和含α-卤代羰基的化合物在水中反应合成4-取代的-2-(烷基硫烷基)噻唑。而且,开发了一种从一苯乙酮和二硫代氨基甲酸酯合成2-(烷基硫烷基)噻唑的一锅两步程序。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.01.045
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文献信息

  • S-Alkylation en s�rie h�t�rocyclique par catalyse par transfert de phase: thioalkyl-2-thiazoles, thioalkyl-2-?-4-thiazolines et thioalkyl-2-benzothiazoles
    作者:Henri J. M. Dou、Parina Hassanaly、Jacky Kister、Gaston Vernin、Jacques Metzger
    DOI:10.1002/hlca.19780610842
    日期:1978.12.13
    S-Alkylation in heterocyclic serie by phase transfer catalysis: 2-alkylthiothiazoles, 2-alkylthio-Δ-4-thiazolines and 2-alkylthiobenzothiazoles
    相转移催化在杂环系列中的S-烷基化:2-烷硫基噻唑,2-烷硫基-Δ-4-噻唑啉和2-烷硫基苯并噻唑
  • DOU H. J. M.; HASSANALY P.; KISTER J.; VERNIN G.; METZGER J., HELV. CHIM. ACTA, 1978, 61, NO 8, 3143-3148
    作者:DOU H. J. M.、 HASSANALY P.、 KISTER J.、 VERNIN G.、 METZGER J.
    DOI:——
    日期:——
  • Dithiocarbamates as an efficient intermediate for the synthesis of 2-(alkylsulfanyl)thiazoles in water
    作者:Azim Ziyaei Halimehjani、Leila Hasani、M. Ali Alaei、Mohammad R. Saidi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.01.045
    日期:2016.2
    A simple, green and high-yielding procedure for the synthesis of 4-substituted-2-(alkylsulfanyl)thiazoles from the reaction of dithiocarbamates and α-halocarbonyl containing compounds in water is described. Also, a one-pot, two-step procedure for the synthesis of 2-(alkylsulfanyl)thiazoles from acetophenone and dithiocarbamates was developed.
    描述了一种简单,绿色和高产率的方法,该方法可从二硫代氨基甲酸酯和含α-卤代羰基的化合物在水中反应合成4-取代的-2-(烷基硫烷基)噻唑。而且,开发了一种从一苯乙酮和二硫代氨基甲酸酯合成2-(烷基硫烷基)噻唑的一锅两步程序。
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