1,2,2,6-tetramethoxy-5-(triethylsilyloxy)-9,10-dihydrophenanthren-3(2H)-one | 1098755-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1,2,2,6-tetramethoxy-5-(triethylsilyloxy)-9,10-dihydrophenanthren-3(2H)-one
• 英文别名: 1,2,2,6-Tetramethoxy-5-triethylsilyloxy-9,10-dihydrophenanthren-3-one
• CAS: 1098755-84-0
• 化学式: C₂₄H₃₄O₆Si
• 分子量: 446.616
• InChiKey: QOCCUGLYCBAFKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2,6-tetramethoxy-5-(triethylsilyloxy)-9,10-dihydrophenanthren-3(2H)-one 、 bromozinc(1+),prop-1-ene 在 2,2'-联吡啶 、 正丁基锂 、 2,2′-亚甲基双[(4,s)-4-苯基-2-噁唑啉] 、 甲醇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到(+)-3-allyl-1,2,2,6-tetramethoxy-5-(triethylsilyloxy)-2,3,9,10-tetrahydrophenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性酮基烯丙基化合成异硫氰酸巴南生物碱并发现意外的重排

  摘要：

  尝试通过统一的路线合成哈斯巴南生物碱哈斯巴宁碱，符拉宁和aknadinine。通过Suzuki偶联-Wittig烯化-闭环复分解序列构建关键的菲中间体，可实现一种收敛且灵活的方法。菲到目标结构的转化预计涉及六个步骤，包括酚氧化，酮烯丙基化，阴离子氧化-Cope重排和酸促进的环化。最终的步骤因像频哪醇的重排而受阻，这种重排提供了不自然的异哈苏巴南生物碱骨架。产品的结构通过详尽的NMR实验确定，并由GIAO 13确认。牛磺酸，异盐酸尿烷和其他三种异构体的13 C NMR计算。这些计算表明与苯溶剂校正存在一些不一致之处，这表明在使用此算法时应谨慎行事。通过发现Nakamura的手性双恶唑啉连接的烯丙基锌试剂可介导93％ee中的酮19的对映选择性烯丙基化，将异hasubanonine的外消旋合成转变为对映选择性合成。该方法可扩展到其他三个结构相关的酮（92-96％ee），并且完成了另外两种异哈苏巴

  DOI：

  10.1021/jo802370v
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,2,6-trimethoxy-5-(triethylsilyloxy)-9,10-dihydrophenanthren-3-ol 在 碘苯二乙酸 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 反应 0.33h， 以100%的产率得到1,2,2,6-tetramethoxy-5-(triethylsilyloxy)-9,10-dihydrophenanthren-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性酮基烯丙基化合成异硫氰酸巴南生物碱并发现意外的重排

  摘要：

  尝试通过统一的路线合成哈斯巴南生物碱哈斯巴宁碱，符拉宁和aknadinine。通过Suzuki偶联-Wittig烯化-闭环复分解序列构建关键的菲中间体，可实现一种收敛且灵活的方法。菲到目标结构的转化预计涉及六个步骤，包括酚氧化，酮烯丙基化，阴离子氧化-Cope重排和酸促进的环化。最终的步骤因像频哪醇的重排而受阻，这种重排提供了不自然的异哈苏巴南生物碱骨架。产品的结构通过详尽的NMR实验确定，并由GIAO 13确认。牛磺酸，异盐酸尿烷和其他三种异构体的13 C NMR计算。这些计算表明与苯溶剂校正存在一些不一致之处，这表明在使用此算法时应谨慎行事。通过发现Nakamura的手性双恶唑啉连接的烯丙基锌试剂可介导93％ee中的酮19的对映选择性烯丙基化，将异hasubanonine的外消旋合成转变为对映选择性合成。该方法可扩展到其他三个结构相关的酮（92-96％ee），并且完成了另外两种异哈苏巴

  DOI：

  10.1021/jo802370v

文献信息

• Synthesis of Isohasubanan Alkaloids via Enantioselective Ketone Allylation and Discovery of an Unexpected Rearrangement
  作者：Daniel K. Nielsen、Laura L. Nielsen、Spencer B. Jones、Lawrence Toll、Matthew C. Asplund、Steven L. Castle

  DOI：10.1021/jo802370v

  日期：2009.2.6

  anionic oxy-Cope rearrangement, and acid-promoted cyclization. The final step was thwarted by a pinacol-like rearrangement that delivered the unnatural isohasubanan alkaloid skeleton. The structures of the products were established by exhaustive NMR experiments and confirmed by GIAO 13C NMR calculations of runanine, isorunanine, and three other isomers. These computations revealed some inconsistencies

  尝试通过统一的路线合成哈斯巴南生物碱哈斯巴宁碱，符拉宁和aknadinine。通过Suzuki偶联-Wittig烯化-闭环复分解序列构建关键的菲中间体，可实现一种收敛且灵活的方法。菲到目标结构的转化预计涉及六个步骤，包括酚氧化，酮烯丙基化，阴离子氧化-Cope重排和酸促进的环化。最终的步骤因像频哪醇的重排而受阻，这种重排提供了不自然的异哈苏巴南生物碱骨架。产品的结构通过详尽的NMR实验确定，并由GIAO 13确认。牛磺酸，异盐酸尿烷和其他三种异构体的13 C NMR计算。这些计算表明与苯溶剂校正存在一些不一致之处，这表明在使用此算法时应谨慎行事。通过发现Nakamura的手性双恶唑啉连接的烯丙基锌试剂可介导93％ee中的酮19的对映选择性烯丙基化，将异hasubanonine的外消旋合成转变为对映选择性合成。该方法可扩展到其他三个结构相关的酮（92-96％ee），并且完成了另外两种异哈苏巴