1-(6-(4-fluorophenyl)-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)-pyrimidin-4-yl)-piperidine-4-carbaldehyde | 1117926-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(6-(4-fluorophenyl)-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)-pyrimidin-4-yl)-piperidine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[6-(4-Fluorophenyl)-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carbaldehyde
• CAS: 1117926-95-0
• 化学式: C₂₁H₂₅FN₄O
• 分子量: 368.454
• InChiKey: NCLNZWBODQBSBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-(4-fluorophenyl)-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)-pyrimidin-4-yl)-piperidine-4-carbaldehyde 、 草酸醛 在 Ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-6-(4-(1H-imidazol-2-yl)-piperidin-1-yl)-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/78992

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-(4-fluorophenyl)-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)-pyrimidin-4-yl)-piperidine-4-carbonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(6-(4-fluorophenyl)-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)-pyrimidin-4-yl)-piperidine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/78992

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heteroaryl Substituted Piperazinyl-Pyridine Analogues
  申请人：Blum Charles A.

  公开号：US20080124384A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Substituted biaryl piperazinyl-pyridine analogues are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了取代双芳基哌嗪基吡啶类似物，其化学式如下：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的这种配体的方法。
• EP1838703A2
  申请人：——

  公开号：EP1838703A2

  公开（公告）日：2007-10-03
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED PIPERAZINYL-PYRIDINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE PIPERAZINYL-PYRIDINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2006078992A2

  公开（公告）日：2006-07-27

  [EN] Substituted biaryl piperazinyl-pyridine analogues are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.
  [FR] Cette invention concerne des analogues deépipérazinyl-pyridine à substitution biaryle, représentés par la formule: dans cette formule, les variables sont telles que définies dans la description. Ces composés sont des ligands qui peuvent être utilisés pour moduler une activité réceptrice spécifique in vivo ou in vitro, et ils sont particulièrement utiles dans le traitement d'affections associés à l'activation de récepteurs pathologiques chez des êtres humains, chez des animaux domestiques et chez le bétail. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques ainsi que des méthodes permettant d'utiliser de tels composés pour traiter des troubles tels que ceux susmentionnés. L'invention concerne également des méthodes permettant d'utiliser de tels ligands pour des études visant à localiser des récepteurs.